Bebé varón con sibilancias; el examen reveló una enfermedad rara.

El Sr. K., padre del paciente, declaró que el bebé presentaba sibilancias desde su nacimiento. Lo había llevado al médico, pero no había registrado la enfermedad. En esta ocasión, el bebé empeoró y fue ingresado en urgencias en estado crítico, con insuficiencia respiratoria aguda que ponía en peligro su vida. Se le conectó a un respirador con parámetros elevados, pero no mejoró.

Tras una tomografía computarizada de tórax, el médico diagnosticó al niño con estenosis traqueal congénita. El diámetro de la tráquea del bebé Q era de aproximadamente 1,5-2 mm, mientras que en un niño sano es de unos 4 mm. Además, una rama de la arteria pulmonar izquierda situada detrás de la tráquea comprimía el bronquio derecho, lo que agravaba su condición. Tras una consulta, los médicos realizaron una cirugía de emergencia al bebé Q.

El 29 de agosto, el Dr. Nguyen Tran Viet Tanh, representante del equipo quirúrgico, informó que se trataba de un caso muy complejo. El paciente tenía tan solo siete meses, presentaba bajo peso y fue ingresado en el hospital en estado grave, lo que impidió realizarle una endoscopia respiratoria antes de la cirugía y, por lo tanto, determinar el grado de estenosis.

Gracias a los esfuerzos de los médicos, el paciente se salvó. Tras tres días de cirugía, mejoró notablemente y se le pudo retirar el respirador. Los resultados de la endoscopia respiratoria mostraron que la tráquea ya no estaba obstruida, y el pequeño Q. fue dado de alta del hospital, para alegría de su familia.

El médico examina al paciente después de la cirugía

El doctor Tanh afirmó que se trata de una enfermedad rara, con una incidencia de 1/65.000 según la literatura médica mundial . El Hospital Infantil 2, como unidad pediátrica de último nivel, recibe y trata con éxito anualmente entre 5 y 6 casos de pacientes pediátricos con esta afección.

Ante la sospecha de estenosis traqueal congénita, los médicos solicitarán una tomografía computarizada (TC) de tórax con contraste para confirmar el diagnóstico. Además, el niño se someterá a una endoscopia respiratoria, junto con un diagnóstico mediante TC y un ecocardiograma para detectar posibles cardiopatías congénitas.

Al niño se le ha diagnosticado estenosis traqueal congénita. Dependiendo de la gravedad de la estenosis y de las manifestaciones clínicas, el médico prescribirá cirugía. Sin embargo, la cirugía no es sencilla y conlleva muchos riesgos potenciales de complicaciones, por lo que no se prescribe con frecuencia.

"La mayoría de los casos de niños con estenosis traqueal de más del 50%, diámetro normal e insuficiencia respiratoria con cianosis requieren cirugía de reconstrucción de las vías respiratorias. Sin intervención, los niños pueden fácilmente sufrir una obstrucción de las vías respiratorias, poniendo en peligro sus vidas", señaló el Dr. Tanh.

Enlace de origen: https://thanhnien.vn/be-trai-tho-kho-khe-di-kham-phat-hien-mac-benh-ly-hiem-gap-185230829222148867.htm