Ministerio de Salud solicita rastrear origen de medicamentos falsificados

Según la Administración de Medicamentos de Vietnam, el 28 de mayo de 2025, la Administración de Medicamentos de Vietnam recibió el despacho oficial No. 624/KNT-25 de fecha 27 de mayo de 2025 del Centro de Hanoi para Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos informando sobre la muestra de producto con información impresa en la etiqueta: Tabletas de liberación prolongada de teofilina 200 mg (teofilina 200 mg), número de lote 21127, NSX 26/02/2022, HD 26/02/2026; Fabricante de Pharmacy Laboratories Plus; La muestra del medicamento no tiene información sobre el número GĐKLH y/o el número GPNK y la instalación importadora en la etiqueta. La muestra de medicamento mencionada anteriormente fue tomada por el Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos de Hanoi en la Farmacia An An (dirección: No. 153, Grupo 14, Barrio Kien Hung, Distrito Ha Dong, Ciudad de Hanoi). El producto no cumple con los requisitos de calidad para la cuantificación de teofilina (sólo el 6,3% del contenido indicado en la etiqueta).

La Administración de Medicamentos de Vietnam solicita al Departamento de Salud de Hanoi que informe urgentemente al Comité Directivo 389 y coordine con la policía, las agencias de gestión del mercado, el Comité Directivo local 389 y las autoridades pertinentes para realizar una inspección de la farmacia An An; rastrear el origen del lote de producto mencionado anteriormente; Tratar estrictamente a los establecimientos infractores de acuerdo con las normas; Informar los resultados de la inspección, examen y manejo al Departamento de Administración de Medicamentos antes del 31 de mayo de 2025.

La Administración de Medicamentos de Vietnam también solicitó al Departamento de Salud de las provincias y ciudades centrales que notifique rápidamente a las empresas farmacéuticas, a los usuarios y a las personas para que no compren, vendan ni utilicen los productos antes mencionados; Comunicar de inmediato a las autoridades sanitarias y a las autoridades pertinentes cualquier indicio sospechoso de producción y comercialización de medicamentos falsificados o de origen desconocido.

Anteriormente, el 31 de diciembre de 2024, la Administración de Medicamentos de Vietnam emitió el Despacho Oficial No. 4229/QLD-CL al Departamento de Salud de las provincias y ciudades de administración central para notificar sobre el medicamento falsificado THEOPHYLLINE 200mg, en la etiqueta hay información: número de lote 21127, NSX 20/8/2022, EXP 20/8/2026; Lugar de fabricación: Pharmacy Laboratories Plus (Varsovia); La muestra del medicamento no tiene información sobre el número GĐKLH y/o el número GPNK en la etiqueta.

En este despacho, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicitó a los Departamentos de Salud que coordinaran con las agencias pertinentes para inspeccionar, verificar y rastrear el origen de los medicamentos falsificados mencionados anteriormente; Ordenar al Centro de Pruebas que aumente el muestreo y las pruebas de calidad de los medicamentos en circulación en el área para detectar medicamentos que corren el riesgo de ser falsificados o de mala calidad.

Ngoc Nga

Fuente: https://baophapluat.vn/bo-y-te-yeu-cau-truy-tim-nguon-goc-thuoc-gia-post550070.html