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Lista de medicamentos falsificados y sin licencia

La Administración de Medicamentos de Vietnam, del Ministerio de Salud, acaba de enviar un despacho oficial a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades administradas centralmente advirtiendo sobre medicamentos falsificados y medicamentos que circulan ilegalmente en el mercado.

Báo Thanh HóaBáo Thanh Hóa20/04/2025

Según el Departamento de Administración de Medicamentos, entre los 21 productos incautados por la policía provincial de Thanh Hoa al desmantelar una red de producción y comercio de productos farmacéuticos falsificados, 4 fueron identificados como medicamentos falsificados autorizados para su circulación por el Ministerio de Salud , incluidos: Tetraciclina, Clorocid, Pharcoter y Neo-Codion. Los productos restantes no coinciden con ningún medicamento de la lista que haya obtenido licencia de registro por parte del Ministerio de Salud.

Lista de medicamentos falsificados y sin licencia

De los 21 productos incautados por la policía provincial de Thanh Hoa al desmantelar una red de producción y comercio de productos farmacéuticos falsificados, cuatro fueron identificados como medicamentos falsificados autorizados para su circulación por el Ministerio de Salud .

La Administración de Medicamentos de Vietnam solicita a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades de administración central y a los Departamentos de Salud de todos los sectores que notifiquen urgente y ampliamente a las empresas e instalaciones farmacéuticas que no se les permite comercializar, vender o utilizar los siguientes productos falsificados:

- Comprimidos de Clorocid TW3 (Cloranfenicol 250 mg), Número de registro: VD-25305-16, Fabricante: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados ​​en frascos de plástico de 400 comprimidos.

- Comprimidos de Tetraciclina TW3 (Hidrocloruro de tetraciclina 250 mg), Número de registro: VD-28109-17, Fabricante: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados ​​en frascos de plástico de 400 comprimidos.

- Comprimidos de Pharcoter (base de codeína 10 mg; hidrato de terpina 100 mg), Número de registro: VD-14429-11, Fabricante: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), envasados ​​en frascos de plástico de 400 comprimidos.

- Producto farmacéutico Neo-Codion falsificado (Nota: el medicamento Neo-Codion está autorizado para su circulación por el Ministerio de Salud con la siguiente información oficial: Número de licencia de circulación: 300111082223 (Número de registro anterior: VN-18966-15); Ingrediente activo: Base de codeína (como canfosulfonato de codeína 25 mg) 14,93 mg; Sulfogaiacol 100 mg; Extracto blando de Grindelia 20 mg; Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos de azúcar; Envase: Caja de 2 blísteres x 10 comprimidos; Fabricante: Sophartex Company (Francia), dirección: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

-16 productos que no están en la lista de medicamentos que han obtenido el registro de circulación por parte del Ministerio de Salud incluyen: Pastillas para el dolor de las articulaciones y la parálisis; Tui Hua Shen Jing Tong (medicina degenerativa de Singapur); Cordyceps ginseng terciopelo cuerno tónico para el bazo, estimulante del apetito, gran píldora tónica; Pastilla del profesor (porro verde); Cápsula Mujarhabat (porro rojo); Gai cot hoan; Toa cot thien ma thong hoan; Anillo de unión del tesoro mágico celestial de loto de nieve; Reumatismo del Rey Serpiente Blanca; Pastilla de hueso de tigre para el reumatismo y el alivio del dolor; Senos paranasales múltiples; Cuello hombro; Hueso Yuan; Thoai cot hoan plus; Alivio del dolor articular plus; Enfermedad ósea degenerativa.

Además, se requiere que el Departamento de Salud de las provincias y ciudades ordene a los hospitales e instalaciones médicas de la zona que revisen el proceso de compra y suministro de medicamentos y la situación del suministro de medicamentos en el pasado.

Unidades funcionales directas para fortalecer la inspección y fiscalización de las empresas farmacéuticas, establecimientos mayoristas y minoristas y usuarios de medicamentos en el área, enfocándose en la verificación del origen y fuente de los medicamentos. En caso de detectar medicamentos con indicios de sospecha de falsificación o medicamentos que no cuentan con licencia para su circulación, sellar inmediatamente los medicamentos, no continuar con su uso y denunciar a las autoridades para su inspección, verificación y manejo de acuerdo a lo establecido en la ley.

Establecer una línea directa para recibir información sobre medicamentos falsificados, medicamentos de contrabando y medicamentos de origen desconocido; Informar de inmediato al Comité Directivo local 389 y coordinar con las autoridades pertinentes para realizar inspecciones a los establecimientos de venta de drogas en la zona. Investigar, verificar información y rastrear el origen de medicamentos falsificados y de origen desconocido; Tratar estrictamente a las organizaciones e individuos que infrinjan esta normativa.

Según VOV

Fuente: https://baothanhhoa.vn/danh-sach-cac-loai-thuoc-gia-thuoc-chua-duoc-cap-phep-246220.htm


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