La Ley de Farmacia fue aprobada por la XIII Asamblea Nacional el 6 de abril de 2016 y entró en vigor el 1 de enero de 2017. Tras siete años de aplicación, la Ley ha creado un importante marco jurídico para fortalecer y mejorar la eficacia de la gestión estatal en materia de apertura y transparencia en las actividades farmacéuticas, desde la producción, exportación, importación, análisis, venta al por mayor y al por menor, garantizando así la calidad de los medicamentos para los consumidores.
Sin embargo, la práctica de la implementación muestra que algunas disposiciones de la Ley de Farmacia no son adecuadas para las necesidades de gestión, lo que causa dificultades y obstáculos para la producción farmacéutica y las actividades comerciales, afectando el suministro de medicamentos, especialmente en situaciones de urgencia como la prevención y el control de enfermedades, especialmente durante el reciente período de prevención y control de la epidemia de COVID-19.
Los líderes del Departamento de Salud intervienen en la conferencia
El proyecto de ley modifica y complementa 43 artículos de 8 capítulos, de un total de 116 artículos distribuidos en 14 capítulos de la Ley de Farmacia de 2016. En consecuencia, modifica y complementa diversas disposiciones relativas a la interpretación de términos y las políticas estatales en materia de farmacia, la normativa sobre la práctica farmacéutica, la comercialización de medicamentos e ingredientes farmacéuticos, el registro, la exportación e importación de medicamentos e ingredientes farmacéuticos, la retirada de medicamentos del mercado, la información y publicidad de medicamentos, los ensayos clínicos, la gestión de la calidad de los medicamentos y la gestión de sus precios.
El presidente del Consejo de Administración y director general del Sistema de Salud Hung Vuong, Pham Van Hoc, intervino y dio su opinión.
En la conferencia, los delegados expresaron sus opiniones sobre temas clave como: la necesidad de fortalecer aún más la garantía de un suministro adecuado y oportuno de medicamentos de calidad para la prevención y el tratamiento de enfermedades; la gestión de precios de medicamentos requiere regulaciones específicas sobre la declaración y la redeclaración de precios, incluyendo precios mayoristas y minoristas, garantizando los derechos e intereses de los comerciantes y consumidores de medicamentos; la necesidad de revisar los procedimientos para autorizar cambios y adiciones a las licencias de registro de circulación de medicamentos y a los ingredientes farmacéuticos, y simplificar los procedimientos administrativos para evitar interrupciones en la producción, la circulación y el suministro de medicamentos; en cuanto al tipo de negocio de medicamentos en plataformas de comercio electrónico, es necesario considerarlo y controlarlo rigurosamente, ya que está directamente relacionado con la prescripción, el abuso y el mal uso de medicamentos; se deben implementar políticas para fomentar el establecimiento de cadenas de farmacias que operen bajo un sistema estándar unificado; es necesario especificar mecanismos y políticas de incentivos suficientemente sólidos y adecuados para cada sector y tema prioritario para el desarrollo de la industria farmacéutica, en consonancia con la estrategia de desarrollo de la industria farmacéutica vietnamita.
Para concluir la conferencia, el camarada Nguyen Thanh Nam reconoció y agradeció profundamente las opiniones y sugerencias de los delegados. Los comentarios serán estudiados, recopilados y presentados en la séptima sesión de la XV Asamblea Nacional.
Fuente: https://baophutho.vn/lay-y-kien-du-thao-luat-sua-doi-bo-sung-mot-so-dieu-cua-luat-duoc-211767.htm
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