Mejorar la calidad del tratamiento del cáncer hereditario

DNVN - Las personas identificadas como portadoras de genes relacionados con el cáncer deben someterse a un programa de seguimiento y pruebas de detección específico, y recibir asesoramiento sobre intervenciones para reducir el riesgo de la enfermedad. Algunos cánceres hereditarios pueden tratarse eficazmente con terapias dirigidas adecuadas.

En un paso importante para mejorar la calidad del tratamiento y la atención médica de los pacientes con cáncer en Vietnam, especialmente aquellos con factores genéticos, AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. ha acompañado a importantes centros de formación médica para llevar a cabo una serie de actividades científicas, como la Conferencia de "Genética del Cáncer" del Hospital Bach Mai el 14 de junio de 2025; un taller científico con el Hospital Oncológico de Ho Chi Minh y el Hospital Cho Ray el 20 de junio de 2025; y la implementación de actividades intensivas de formación extracurricular sobre asesoramiento genético en el marco del memorando de cooperación con la Universidad de Medicina y Farmacia de la Ciudad de Ho Chi Minh el 21 de junio de 2025.

La serie de programas incluye la participación de destacados expertos internacionales de la región, como el Prof. Dr. Lee Soo Chin, del Instituto Nacional del Cáncer de la Universidad Nacional de Singapur; la experta Yoon Sook-Yee, vicepresidenta de la Asociación Malaya de Asesoramiento Genético y jefa del Departamento de Asesoramiento Genético del Centro Malayo de Investigación del Cáncer; 25 expertos destacados de múltiples especialidades con informes temáticos actualizados y más de 800 médicos y personal sanitario de todo el país que trabajan en el campo del tratamiento del cáncer, que participan presencialmente o en línea.

Conferencia sobre "Genética del Cáncer" del Hospital Bach Mai, 14 de junio de 2025.

El cáncer es una de las principales causas de muerte en el mundo. Además de los factores de riesgo ambientales, ciertas mutaciones genéticas pueden transmitirse de generación en generación en las familias, lo que aumenta la probabilidad de desarrollar cáncer. Las personas identificadas como portadoras de genes de cáncer hereditario deben ser atendidas y examinadas en un programa específico y recibir asesoramiento sobre intervenciones para reducir el riesgo.

Además, algunos cánceres hereditarios pueden tratarse eficazmente con terapias dirigidas adecuadas. Los cánceres asociados a mutaciones genéticas hereditarias, las más comunes de las cuales son BRCA1/2, presentan tasas de incidencia y mortalidad cada vez mayores.

Según datos del Registro Mundial del Cáncer (GLOBOCAN 2022), cada año en Vietnam: el cáncer de mama presenta 24.563 casos nuevos y 10.008 muertes; el cáncer de ovario presenta 1.534 casos nuevos y 1.003 muertes; el cáncer de próstata presenta 5.875 casos nuevos y 2.800 muertes; el cáncer de páncreas presenta 1.251 casos nuevos y 1.226 muertes.

La tasa de portadores de mutaciones genéticas heredadas (también conocidas como mutaciones de la línea germinal) BRCA1/2 en enfermedades cancerosas se registra específicamente en la literatura médica: carcinoma de ovario (alrededor del 15%), cáncer de mama triple negativo (10-17%), cáncer de mama con receptores hormonales positivos (6%), cáncer de próstata (5-10%) y carcinoma pancreático (5-7%).

Esta situación exige que en el futuro se promueva y se dé mayor prioridad al diagnóstico y a la mejora de la calidad del tratamiento del cáncer hereditario.

Para los pacientes y las personas con factores de riesgo, la integración del asesoramiento genético en la práctica clínica aporta un valor excepcional, ya que ayuda a identificar precozmente factores genéticos relacionados con el cáncer, lo que permite individualizar los tratamientos, optimizar los resultados diagnósticos y aumentar las probabilidades de éxito. Gracias a ello, los pacientes tienen acceso a soluciones proactivas para limitar las complicaciones, prolongar la vida y mejorar su calidad de vida.

Desde una perspectiva social y del sistema de salud, el asesoramiento genético no solo ayuda a esclarecer las causas del cáncer, sino que también es fundamental para el cribado y la detección precoz de la enfermedad en personas de alto riesgo. Gracias a la detección precoz y la intervención oportuna, los pacientes reciben un tratamiento eficaz desde una fase temprana, especialmente en el cáncer de mama, lo que contribuye a reducir significativamente el riesgo de muerte y a aliviar la presión sobre el sistema sanitario, ahorrando costes de tratamiento tanto para las personas como para la sociedad en su conjunto. Este es un importante avance en la construcción de un ecosistema sanitario proactivo, eficaz y sostenible frente a los desafíos del cáncer.

Además, promover la estandarización del asesoramiento genético mediante las actividades mencionadas no solo constituye una labor académica, sino también un compromiso para acompañar a los pacientes, sus familias y a toda la sociedad en la lucha contra el cáncer genético. Según la evaluación de expertos en salud, la formación de personal sanitario se enfrenta a numerosos desafíos, especialmente en el contexto del crecimiento y envejecimiento de la población, así como ante los cambios en los patrones de enfermedades, impulsados ​​por la creciente incidencia de enfermedades no transmisibles. Esto exige centrarse en mejorar la calidad y la cantidad de profesionales sanitarios para satisfacer las futuras necesidades de atención médica.

En su intervención durante el programa intensivo de formación extracurricular sobre asesoramiento genético, el profesor asociado, Dr. Ngo Quoc Dat, presidente de la Universidad de Medicina y Farmacia de Ciudad Ho Chi Minh, elogió y felicitó los éxitos logrados en la implementación de cursos de formación de corta duración con la participación de ponentes nacionales e internacionales, así como de numerosos expertos médicos de prestigiosos centros de tratamiento de todo el país, y expresó su deseo de que la próxima cooperación alcance avances aún más destacados.

El Sr. Atul Tandon, Director General de AstraZeneca Vietnam, comentó: “AstraZeneca está comprometida con la innovación en las prácticas médicas, fundamentada en una sólida base científica. Durante más de 30 años, hemos acompañado al sistema de salud vietnamita, aportando soluciones modernas para el tratamiento del cáncer y contribuyendo a mejorar la eficacia de los tratamientos y la calidad de vida de los pacientes. Este camino se ha fortalecido y continúa fortaleciéndose mediante la promoción de la investigación, el asesoramiento genético, la personalización de los tratamientos y la detección temprana del cáncer, reduciendo así la carga para los pacientes y el sistema de salud vietnamita. Anhelamos fortalecer la cooperación con organizaciones y socios médicos para que, juntos, podamos crear conciencia y aunar esfuerzos hacia un futuro donde el cáncer ya no sea causa de muerte, para un Vietnam más saludable y próspero”.

Tran Pham

Fuente: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576