Mejorar la calidad del tratamiento del cáncer hereditario

En un paso importante para mejorar la calidad del tratamiento y la atención médica para pacientes con cáncer en Vietnam, especialmente aquellos con factores genéticos, AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. ha acompañado a importantes centros de formación médica para llevar a cabo una serie de actividades científicas, como la Conferencia sobre Genética del Cáncer del Hospital Bach Mai el 14 de junio de 2025; un taller científico con el Hospital Oncológico de Ho Chi Minh y el Hospital Cho Ray el 20 de junio de 2025; y la implementación de actividades intensivas de capacitación extracurricular sobre asesoramiento genético en el marco del memorando de cooperación con la Universidad de Medicina y Farmacia de la Ciudad de Ho Chi Minh el 21 de junio de 2025.

La serie de programas incluye la participación de destacados expertos internacionales en la región como el Prof. Dr. Lee Soo Chin - Instituto Universitario Nacional del Cáncer, Singapur; el experto Yoon Sook-Yee, Vicepresidente de la Asociación de Asesoramiento Genético de Malasia - Jefe del Departamento de Asesoramiento Genético del Centro de Investigación del Cáncer de Malasia; 25 expertos líderes de múltiples especialidades con informes temáticos actualizados y más de 800 médicos, personal médico en todo el país que trabaja en el campo del tratamiento del cáncer asistiendo directamente o en línea.

Conferencia sobre "Genética del Cáncer" del Hospital Bach Mai el 14 de junio de 2025.

El cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Además de los factores de riesgo ambientales, ciertas mutaciones genéticas pueden transmitirse de generación en generación, lo que aumenta la probabilidad de desarrollar cáncer. Las personas identificadas como portadoras de genes hereditarios de cáncer deben ser tratadas y evaluadas según un programa específico, y recibir asesoramiento sobre intervenciones para reducir el riesgo.

Además, algunos cánceres hereditarios pueden tratarse eficazmente con terapias dirigidas adecuadas. Los cánceres que se han identificado como asociados a mutaciones genéticas hereditarias, la más común de las cuales es el gen BRCA1/2, son enfermedades con una incidencia y tasas de mortalidad cada año en aumento.

Según datos del Registro Mundial de Cáncer (GLOBOCAN 2022), cada año en Vietnam: el cáncer de mama tiene 24.563 casos nuevos y 10.008 muertes; el cáncer de ovario tiene 1.534 casos nuevos y 1.003 muertes; el cáncer de próstata tiene 5.875 casos nuevos y 2.800 muertes; el cáncer de páncreas tiene 1.251 casos nuevos y 1.226 muertes.

La tasa de portación de mutaciones genéticas hereditarias (también conocidas como mutaciones de la línea germinal) BRCA1/2 en enfermedades cancerosas se registra específicamente en la literatura: carcinoma de ovario (alrededor del 15%), cáncer de mama triple negativo (10-17%), cáncer de mama con receptores hormonales positivos (6%), cáncer de próstata (5-10%) y carcinoma de páncreas (5-7%).

Esta situación exige que en los próximos tiempos se promueva y priorice más el diagnóstico y la mejora de la calidad del tratamiento del cáncer hereditario.

Para pacientes y personas con factores de riesgo, integrar el asesoramiento genético en la práctica terapéutica aporta un valor excepcional, ya que ayuda a identificar tempranamente los factores genéticos relacionados con el cáncer, personalizando así los regímenes de tratamiento, optimizando los resultados del diagnóstico y aumentando las probabilidades de éxito del tratamiento. Como resultado, los pacientes tienen acceso a soluciones proactivas para limitar las complicaciones, prolongar la vida y mejorar su calidad de vida.

Desde la perspectiva del sistema social y sanitario, el asesoramiento genético no solo ayuda a esclarecer las causas del cáncer, sino que también es clave para el cribado y la detección temprana de la enfermedad en personas de alto riesgo. Gracias a la detección temprana y la intervención oportuna, los pacientes reciben un tratamiento eficaz desde una etapa temprana, especialmente en el cáncer de mama, lo que ayuda a reducir significativamente el riesgo de muerte y, a la vez, contribuye a reducir la presión sobre el sistema sanitario, ahorrando costes de tratamiento para las personas y la sociedad en su conjunto. Este es un paso importante para contribuir a la construcción de un ecosistema de salud proactivo, eficaz y sostenible ante los desafíos del cáncer.

Además, promover la estandarización del asesoramiento genético mediante las actividades mencionadas no es solo una función académica, sino también un compromiso para acompañar a los pacientes, las familias y a toda la sociedad en la lucha contra el cáncer genético. Según la evaluación de expertos en salud, la formación de recursos humanos en salud enfrenta numerosos desafíos, especialmente en el contexto del crecimiento y el envejecimiento poblacional, así como de los patrones de enfermedad que han cambiado con la creciente tendencia de las enfermedades no transmisibles. Esto requiere un enfoque en la mejora de la calidad y la cantidad de profesionales de la salud para satisfacer las futuras necesidades de atención médica.

Al hablar en el programa intensivo de capacitación extracurricular sobre asesoramiento genético, el Profesor Asociado, Dr. Ngo Quoc Dat, Presidente de la Universidad de Medicina y Farmacia de la Ciudad de Ho Chi Minh, elogió y felicitó los éxitos en la implementación de cursos de capacitación a corto plazo con la participación de conferenciantes nacionales e internacionales, muchos expertos médicos de prestigiosas instalaciones de tratamiento en todo el país y deseó que la próxima cooperación logre un progreso más sobresaliente.

El Sr. Atul Tandon, Director General de AstraZeneca Vietnam, comentó: «AstraZeneca se compromete con la innovación de las prácticas médicas basadas en una sólida base científica. Durante más de 30 años acompañando a la atención médica vietnamita, hemos aportado soluciones modernas para el tratamiento del cáncer, contribuyendo a mejorar la eficacia del tratamiento y la calidad de vida de los pacientes. Esta trayectoria se ha fortalecido y continúa fortaleciéndose mediante el fomento de la investigación, el asesoramiento genético, la personalización del tratamiento y la detección temprana del cáncer, reduciendo la carga para los pacientes y el sistema de salud vietnamita. Esperamos fortalecer la cooperación con organizaciones y socios médicos para que juntos podamos crear conciencia y unir fuerzas hacia un futuro donde el cáncer ya no sea la causa de muerte, para un Vietnam más saludable y próspero».

Tran Pham

Fuente: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576