7 tipos de medicamentos falsos de origen desconocido descubiertos en una farmacia de Hanoi

Anteriormente, el Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos de Hanoi descubrió que la muestra del producto con la información en la etiqueta: DIAMICRON ® MR 60 mg (Gliklazid), número de lote: 23F603, fecha de caducidad: 04/2026, no cumplía con los requisitos de calidad.

Por consiguiente, el índice cuantitativo de Gliclazida resultó en 42,5 mg/comprimido (sólo el 70,83% del contenido indicado en la etiqueta).

Esta muestra de medicamento y otras 6 muestras de medicamentos tomadas para pruebas de calidad en la Farmacia Duc Anh de Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited (Dong Da, Hanoi) no tienen información sobre el número de Certificado de Registro de Circulación y/o el número de Licencia de Importación; Información sobre instalaciones de fabricación de medicamentos e instalaciones de importación de medicamentos.

Específicamente:

Nombre del medicamento	Imagen de violación de muestra de droga
DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), número de lote: 23F603, fecha de caducidad: 04/2026.
Oseltamivir; Número de lote: M1164B01; Fecha de producción: 03/2021, número de lote: fecha de caducidad: 03/2023.
Crestor 20 mg (Rosuvastatina); Número de lote: A23237030, fecha de caducidad: 04/2026.
Janumet 50/1000 mg (sitagliptina/metformina); Número de lote: 24497505A, fecha de caducidad: 07/2026.
Plavix (clopidogrel); Número de lote: ELB04027, fecha de caducidad: 05/2027.
Comprimido en pellets NEXIUM® 40 mg Enterik Kapli (esomeprazol), número de lote: 23H420, fecha de caducidad: 09/2027.
Crestor 10 mg (Rosuvastatina); Número de lote: A24236004, fecha de caducidad: 07/2027.

Por lo tanto, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicita al Departamento de Salud de Hanoi que informe urgentemente al Comité Directivo 389 y coordine con las unidades pertinentes para realizar inspecciones y controles sobre el cumplimiento de las leyes farmacéuticas de la Farmacia Duc Anh de Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited (Dong Da, Hanoi).

Al mismo tiempo, las unidades necesitan rastrear el origen de 7 lotes de productos que no tienen información sobre el Número de Registro de Circulación o Número de Licencia de Importación, la planta de fabricación y la planta importadora mencionadas anteriormente; Tratar estrictamente a los establecimientos infractores de acuerdo con las normas; Informar al Departamento los resultados de la inspección, examen y manejo antes del 2 de junio.

Para los departamentos de salud de otras provincias y ciudades, el Departamento recomienda informar a los establecimientos de comercio y uso de medicamentos y a las personas que no compren, vendan ni utilicen los 7 lotes de productos mencionados anteriormente; Compre y venda medicamentos únicamente en establecimientos farmacéuticos legales; No compre ni venda medicamentos de origen desconocido.

Los departamentos deben informar rápidamente a los organismos sanitarios y a las autoridades pertinentes sobre cualquier indicio sospechoso de producción y comercialización de medicamentos falsificados y de origen desconocido.

Los departamentos recomiendan urgentemente a los Comités Populares Provinciales y Municipales que implementen resueltamente las opiniones del Gobierno, el Primer Ministro, el Ministerio de Salud y la Administración de Medicamentos, y organicen un mes pico para combatir y prevenir los medicamentos falsificados.

Fuente: https://dantri.com.vn/suc-khoe/phat-hien-7-loai-thuoc-gia-khong-ro-nguon-goc-tai-mot-nha-thuoc-o-ha-noi-20250530074511284.htm