En concreto, la Administración de Medicamentos recibió un informe del Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos de Hanoi sobre los resultados de las pruebas de una muestra del medicamento etiquetada como: DIAMICRON® MR 60 mg (Gliklazid), número de lote: 23F603, fecha de caducidad: 4-2026. Esta muestra de medicamento no cumple con los estándares de calidad del índice cuantitativo del ingrediente activo Gliclazida según la Farmacopea Vietnamita, alcanzando solo el 70,83% en comparación con el contenido indicado en la etiqueta.

Además, las autoridades también tomaron otras 6 muestras de medicamentos en la farmacia Duc Anh (perteneciente a Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited, No. 08 Huynh Thuc Khang Street, Lang Thuong Ward, Dong Da District, Hanoi) para comprobar la calidad. Los resultados mostraron que las 6 muestras de medicamentos no tenían información sobre el número de registro de circulación o la licencia de importación, la instalación de fabricación y la instalación de importación. Los productos específicos incluyen:
- Oseltamivir, número de lote: M1164B01, Fecha de fabricación: 3-2021, Fecha de caducidad: 3-2023
- Crestor 20 mg (Rosuvastatina), número de lote: A23237030, Fecha de caducidad: 4-2026
- Janumet 50/1000 mg (sitagliptina/metformina), número de lote: 24497505A, Fecha de caducidad: 7-2026
- Plavix (Clopidogrel), número de lote: ELB04027, Fecha de caducidad: 5-2027
- NEXIUM® 40 mg (Esomeprazol), número de lote: 23H420, Fecha de caducidad: 9-2027
- Crestor 10 mg (Rosuvastatina), número de lote: A24236004, Fecha de caducidad: 7-2027



Ante la situación descrita, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicitó al Departamento de Salud de Hanoi que informe al Comité Directivo de Hanoi 389, se coordine con la policía, las agencias de gestión del mercado y las unidades relacionadas para inspeccionar y examinar urgentemente las operaciones de la Farmacia Duc Anh, aclarar el origen de 7 lotes de medicamentos en violación, manejarlos estrictamente de acuerdo con las regulaciones e informar los resultados al Departamento antes del 2 de junio.
El Departamento también solicitó a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades que ordenen a los establecimientos de comercio y uso de medicamentos no comprar, vender ni utilizar los productos antes mencionados; Al mismo tiempo, fortalecer la comunicación para que las personas estén alertas, sólo compren medicamentos en establecimientos legales y reporten rápidamente a las autoridades cualquier indicio sospechoso de medicamentos falsos o de origen desconocido.
Fuente: https://www.sggp.org.vn/phat-hien-nhieu-loai-thuoc-gia-khong-ro-nguon-goc-tai-ha-noi-post797410.html
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