Sr. Ha Anh Duc, Director del Departamento de Exámenes Médicos y Gestión del Tratamiento, Ministerio de Salud - Foto: LE HAO
¿Quién es responsable si entran productos falsificados en el hospital?
Recientemente, las autoridades han descubierto continuamente líneas de producción y comercialización de alimentos funcionales y medicamentos falsos. Algunos productos falsificados han llegado a los hospitales, provocando pánico entre la población.
Recientemente, la Agencia de Investigación de la Policía Provincial de Dak Lak ha procesado a sospechosos implicados en "correr" para obtener certificados de práctica médica. Desde medicamentos falsos, alimentos funcionales falsos hasta licencias de ejercicio falsas, hay muchas consecuencias que afectan directamente la salud de las personas.
Sobre este tema, en la conferencia nacional en línea sobre la evaluación del período pico de la lucha contra el contrabando, el fraude comercial y los productos falsificados en el sector de la salud , organizada por el Ministerio de Salud el 23 de mayo, el Sr. Ha Anh Duc, Director del Departamento de Gestión de Exámenes y Tratamientos Médicos del Ministerio de Salud, dijo que evitar que los productos falsificados ingresen a los hospitales es un gran problema, relacionado con muchos grupos de productos, desde la producción hasta el consumo.
Los productos que ingresan a los centros médicos no son solo medicamentos, sino también bienes de consumo, alimentos funcionales... Desde las farmacias de los hospitales hasta los comedores, existe el riesgo potencial de contrabando de productos de mala calidad. Recientemente, la policía también descubrió certificados de práctica falsos, declaró el Sr. Duc.
Según el Sr. Duc, para los establecimientos médicos, actualmente existen regulaciones de prescripción, que requieren que los establecimientos médicos cumplan con las regulaciones de prescripción y no se les permite recetar alimentos funcionales. Si el personal médico prescribe alimentos funcionales, lo hace contra la normativa.
En cuanto a los productos que se llevan a los hospitales, los centros médicos deben ser responsables de su gestión. Al licitar por los comedores hospitalarios, estos deben ser responsables del origen, la procedencia y la calidad de los productos, ya que son los hospitales quienes los licitan. Por lo tanto, los directores de los hospitales deben ser responsables, enfatizó el Sr. Duc.
Construir una base de datos para la gestión
Para los departamentos de salud provinciales y municipales se ha descentralizado el 70% de los procedimientos administrativos. Por ello, es necesario fortalecer la inspección, la fiscalización y la coordinación con las autoridades.
"En cuanto a la solución, proponemos que los dirigentes del Ministerio de Salud construyan una base de datos de profesionales médicos a nivel nacional, independientemente de los límites administrativos.
Todos los profesionales serán gestionados como identificadores personales actuales.
¿Estos datos serán específicos del ámbito de práctica, por qué período de tiempo, si existen violaciones o no…?
"Toda esa información se subirá al portal nacional de datos para su gestión, independientemente de si se trata de salud pública o privada", explicó el señor Duc.
Sobre la gestión de medicamentos, dijo que actualmente se está coordinando con la Administración de Medicamentos para elaborar una circular relacionada con la receta electrónica, controlando la identificación de los médicos autorizados para recetar, cómo prescriben los médicos, qué medicamentos se recetan, qué unidades venden los medicamentos... todo se manejará.
"También estamos trabajando con la Administración de Medicamentos para contar con una base de datos nacional sobre medicamentos y datos sobre farmacias en todo el país. Al mismo tiempo, seguiremos intensificando la inspección y el examen de la gestión actual de la práctica médica", enfatizó el Sr. Duc.
Fuente: https://tuoitre.vn/quay-thuoc-cang-tin-benh-vien-deu-tiem-an-nguy-co-hang-gia-ai-chiu-trach-nhiem-20250524101757294.htm
Kommentar (0)