La Circular constituye una base jurídica importante para atraer inversiones y transferir tecnología para la producción de medicamentos, especialmente medicamentos de marca originales, medicamentos patentados, medicamentos especializados, tratamientos especiales, medicamentos genéricos con formas farmacéuticas de alta tecnología, vacunas, productos biológicos de referencia y productos biológicos similares, de acuerdo con las orientaciones del "Programa para el desarrollo de la industria de materiales farmacéuticos y medicinales de producción nacional hasta 2030, con visión a 2045", aprobado por el Primer Ministro mediante la Decisión No. 376/QD-TTg de fecha 17 de marzo de 2021.
Con las disposiciones de la Circular 16/2023, a las empresas que procesan y transfieren tecnología de producción de medicamentos a Vietnam se les facilitará la realización de procedimientos de registro de medicamentos, acortando los procedimientos administrativos y el tiempo de procesamiento de archivos y, al mismo tiempo, se considerarán y aplicarán incentivos para participar en licitaciones para el suministro de medicamentos a instalaciones médicas .
La implementación de las disposiciones de esta circular también creará oportunidades para que las empresas de fabricación farmacéutica vietnamitas reciban procesos, tecnologías y técnicas de producción farmacéutica avanzados y modernos, aprovechando al máximo la capacidad de producción, al tiempo que se garantiza la iniciativa en la producción y el suministro de medicamentos, vacunas y productos biológicos de alta calidad para el examen y tratamiento médico de las personas.
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