La Circular es una base jurídica importante para atraer actividades de inversión y transferir tecnología de producción de medicamentos, especialmente medicamentos de marca originales, medicamentos patentados, medicamentos especializados, tratamientos especiales, medicamentos genéricos con formas farmacéuticas de alta tecnología, vacunas, productos biológicos de referencia y productos biológicos similares de acuerdo con las orientaciones del "Programa para el desarrollo de la industria nacional de materiales farmacéuticos y medicinales hasta 2030, con una visión hasta 2045" aprobado por el Primer Ministro en la Decisión No. 376/QD-TTg de fecha 17 de marzo de 2021.
Con las disposiciones de la Circular 16/2023, las empresas que procesan y transfieren tecnología de producción de medicamentos a Vietnam se verán facilitadas en la realización de procedimientos de registro de medicamentos, acortando los procedimientos administrativos y el tiempo de procesamiento de archivos y, al mismo tiempo, serán consideradas y se les aplicarán incentivos para participar en licitaciones para el suministro de medicamentos a instalaciones médicas .
La implementación de las disposiciones de esta circular también creará oportunidades para que las empresas de fabricación farmacéutica vietnamitas reciban procesos, tecnologías y técnicas de producción farmacéutica avanzados y modernos, aprovechando al máximo la capacidad de producción, al tiempo que se garantiza la iniciativa en la producción y el suministro de medicamentos, vacunas y productos biológicos de alta calidad para el examen y tratamiento médico de las personas.
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