Ministro de Salud Dao Hong Lan - Foto: GIA HAN
En la mañana del 21 de agosto, en la sesión de explicación sobre la prevención de medicamentos falsificados y alimentos falsificados, el delegado Nguyen Ngoc Son, del Comité de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente de la Asamblea Nacional, pidió al Ministro de Salud que hiciera una evaluación de la situación de los medicamentos falsificados en Vietnam.
Al mismo tiempo, pronostica tendencias y soluciones para este problema en el próximo período.
Los medicamentos falsificados aparecen en todos los países
En respuesta a los delegados, el ministro de Salud, Dao Hong Lan, afirmó que, según la Organización Mundial de la Salud, ningún país es inmune al problema de los medicamentos falsificados. Es decir, estos medicamentos aparecen en todos los países del mundo.
El Ministro de Salud citó datos de la Organización Mundial de la Salud que estima que el 10% de los medicamentos en los países de ingresos bajos y medios son de mala calidad o falsificados.
“La tasa de medicamentos falsificados puede alcanzar el 50% en los medicamentos vendidos en línea”, afirmó la Sra. Lan, añadiendo que esta información es necesaria para encontrar soluciones y es necesario centrarse en la lucha contra la falsificación de medicamentos.
La Sra. Lan añadió que los medicamentos falsificados en los países subdesarrollados y de bajos ingresos a menudo incluyen muchos tipos y se centran en medicamentos preventivos para personas con enfermedades crónicas como enfermedades cardiovasculares, cáncer, antibióticos y vacunas, lo que lleva a consecuencias muy graves.
Desde allí, manifestó que el Ministerio de Salud ha realizado consultas sobre la construcción de leyes e implementación de soluciones para superar la problemática.
En Vietnam, de acuerdo con las disposiciones de la Ley de Farmacia, el 100% de los lotes de vacunas y productos biológicos deben ser analizados por el Instituto Nacional de Control de Vacunas y Productos Biológicos para cumplir con los requisitos antes de obtener un certificado de liberación de fábrica.
En el caso de otros medicamentos, el 100% de los lotes deben cumplir estándares antes de ser liberados.
Los medicamentos en circulación deben ser muestreados aleatoriamente por la agencia de gestión de calidad estatal para realizar pruebas de calidad en instalaciones de prueba estatales.
Según la Sra. Lan, cada año, las unidades médicas analizan 38.000 muestras de medicamentos. En los últimos años, la tasa de medicamentos de baja calidad y falsificados ha sido inferior al 2 %. En 2024, la tasa de medicamentos de baja calidad será del 0,45 % y la de medicamentos falsificados, inferior al 0,1 %.
La Sra. Lan informó que el Ministerio de Salud prevé que la situación de los medicamentos falsificados en Vietnam seguirá aumentando, ya que actualmente las transacciones de compraventa por medios electrónicos en las plataformas de comercio electrónico son muy numerosas. Según estimaciones mundiales, el 50 % de las transacciones electrónicas son medicamentos falsificados o corren el riesgo de serlo.
Por lo tanto, el Ministerio de Salud lo identificó como un grupo de alto riesgo para coordinar con los ministerios y ramas pertinentes para tener soluciones específicas.
Analizó que el mercado farmacéutico actual de Vietnam ronda los 7 mil millones a 10 mil millones de dólares. Por lo tanto, representa una oportunidad para negocios ilegales.
Por lo tanto, es necesario fortalecer la gestión de la calidad desde la producción, la circulación, la distribución hasta la venta minorista, y deben existir soluciones para cada cadena de suministro para garantizarlo.
El delegado Ta Van Ha lleva una caja de leche presuntamente falsa - Foto: GIA HAN
Debe comprar medicamentos en establecimientos autorizados y de buena reputación.
El delegado Pham Trong Nghia pidió al Ministro de Salud, Dao Hong Lan, que brinde soluciones para desarrollar aplicaciones y sistemas de consulta pública, ayudando a las personas a verificar fácilmente el origen y la legalidad de los medicamentos antes de comprarlos.
Al coincidir con el delegado Nghia en que debe haber un sistema de recuperación de información para prevenir los medicamentos falsificados, el Ministro Dao Hong Lan dijo que actualmente los compradores de medicamentos observan principalmente el empaque y el diseño, pero carecen de herramientas para rastrear el origen.
El Primer Ministro ha dado recientemente instrucciones claras sobre la construcción de bases de datos, así como soluciones para rastrear el origen de los bienes en general, especialmente medicamentos y alimentos.
Además, la Sra. Lan dijo que el Ministerio de Salud está actualizando actualmente la información relacionada con los medicamentos falsificados en los sitios web del Ministerio, el Departamento de Administración de Medicamentos o aplicando alertas tempranas, aumentando la propaganda en los medios de comunicación para ayudar a las personas a comprender el contenido relacionado con la situación de los medicamentos falsificados.
El Ministro recomienda que la gente compre medicamentos con receta o en establecimientos confiables, como farmacias de hospitales, establecimientos autorizados y establecimientos administrados por cadenas.
La calidad de estos establecimientos siempre está estrictamente controlada. En cuanto a los establecimientos minoristas o quienes compran a través de terceros, se debe tener mucho cuidado.
Anteriormente, al llevar la caja de leche a la sesión de explicación, el vicepresidente del Comité de Cultura y Sociedad, Ta Van Ha, dijo que sospechaba que el producto era falso, pero que no sabía qué agencia era responsable ni a quién o a qué agencia informar.
Posteriormente, el viceministro de Industria y Comercio, Nguyen Sinh Nhat Tan, explicó que el Decreto 98 establecía claramente las situaciones para identificar productos falsificados. Por lo tanto, la caja de leche que el Sr. Ha trajo a la sesión de explicación probablemente era falsa.
Sin embargo, indicó que para comprobar que se trata de productos falsificados, debe existir una autoridad competente que los verifique. Por ejemplo, el Departamento de Gestión del Mercado debe contar con un proceso de verificación para confirmar que se trata de productos falsificados y poder gestionarlos.
"Este es un proceso legal. Estamos intentando revisarlo y modificarlo para que, en el caso de productos especiales relacionados con medicamentos y alimentos falsificados, existan procesos estrictos y rápidos para su manejo temprano", afirmó el Sr. Tan.
El Sr. Tan afirmó que existen suficientes sanciones para los productos y medicamentos falsificados, incluso los de carácter penal. Sin embargo, las sanciones actuales no son suficientes para disuadirlos. El Sr. Tan indicó que próximamente, cuando se revise el Decreto 98, se añadirán sanciones más adecuadas.
Sin embargo, con las enormes ganancias generadas por la falsificación de medicamentos y alimentos, las empresas seguramente seguirán falsificándolos. Sin embargo, lo más importante es que el mecanismo debe detectarlos con rapidez, gestionarlos con rapidez y rigor.
Fuente: https://tuoitre.vn/bo-truong-dao-hong-lan-ti-le-gia-co-the-len-den-50-voi-thuoc-ban-qua-mang-20250821144737787.htm
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