Las pruebas genéticas ayudan a detectar precozmente el riesgo de cáncer hereditario.

(Dan Tri) - En la era de la medicina avanzada, las pruebas genéticas ayudan a detectar riesgos tempranos de cáncer hereditario, lo cual es clave para ayudar a muchas personas a proteger de forma proactiva su salud y la de sus seres queridos.

Detección genética del cáncer: una "hoja de ruta" para el futuro de la salud

El cribado de oncogenes hereditarios es un método que utiliza la tecnología de secuenciación genética para detectar mutaciones que pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer.

Algunos estudios han demostrado que entre el 5 y el 10 % de los casos de cáncer están relacionados con factores genéticos. Una persona portadora de una mutación genética hereditaria asociada al cáncer puede no presentar síntomas evidentes durante muchos años, pero el riesgo de desarrollar cáncer es mayor que el de una persona sin dicha mutación.

En particular, se observa que ciertos cánceres, como el de mama, ovario, colon, páncreas y tiroides, suelen tener una clara naturaleza genética.

Las pruebas genéticas para el cáncer proporcionan información importante sobre la salud.

El Dr. Nguyen Ba Son, MSc. y jefe del Departamento de Genética del Centro de Pruebas MEDLATEC, afirmó que la importancia específica de la detección de genes que causan cáncer hereditario es crucial.

- Predicción del riesgo individual de cánceres hereditarios.

- Apoyar a los médicos en el desarrollo de regímenes de seguimiento, detección e intervención temprana, antes de que la enfermedad se manifieste.

- Proporcionar información a los miembros de la familia sobre los riesgos genéticos.

- Optimizar las opciones de tratamiento y prevención para las personas portadoras de mutaciones genéticas.

¿Quiénes deberían someterse a pruebas de detección genética del cáncer hereditario?

Todas las personas pueden someterse a pruebas de detección de genes cancerígenos para controlar su salud de forma proactiva y comprender los riesgos para prevenirlos a tiempo. Sin embargo, algunos grupos de personas con alto riesgo deberían considerar realizarlas de forma temprana, entre ellos:

- Personas con antecedentes familiares de cáncer.

- Mujeres con familiares que han tenido cáncer de mama, ovario o endometrio, especialmente si está relacionado con los genes BRCA1 o BRCA2.

- Personas de etnia con alto riesgo genético (judíos asquenazíes).

- Personas que han padecido algún tipo de cáncer.

Los padres con niños pequeños quieren evaluar el riesgo de cáncer genético de forma temprana, para así desarrollar un plan de detección adecuado.

Prueba Oncosure Plus: Descifrando 145 mutaciones genéticas de riesgo de cáncer

Dentro del portafolio de pruebas genéticas, la prueba Oncosure Plus es uno de los métodos más completos y avanzados, ya que ayuda a detectar 30 tipos de cánceres hereditarios.

Oncosure Plus es una prueba que utiliza la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) para analizar 145 mutaciones genéticas que se han estudiado por su asociación con cánceres hereditarios.

Gracias a su precisión y amplia cobertura, esta prueba puede evaluar el riesgo de cánceres como: mama, ovario, endometrio, piel, colorrectal, paraganglioma neuroendocrino, riñón, estómago, retinoblastoma, páncreas, próstata, vejiga, pulmón, tiroides, feocromocitoma, mieloma múltiple, paratiroides, neoplasia endocrina múltiple, neurofibromatosis, cabeza y cuello, hueso, hipófisis, hígado, cerebro, rabdomiosarcoma, neuroblastoma, leucemia aguda, vías biliares, intestino delgado, esófago.

Una vez recogida la muestra de sangre y enviada al laboratorio para su análisis, los resultados se comunicarán en un plazo de 15 días hábiles a partir de la fecha de recepción de la muestra (sin contar sábados, domingos ni festivos). Los resultados serán revisados ​​por un equipo de expertos y destacados genetistas.

Actualmente, la prueba Oncosure Plus se utiliza en el Sistema de Salud MEDLATEC, una unidad que aplica tecnología moderna de secuenciación genética en Vietnam. Este es uno de los primeros centros médicos en poseer simultáneamente dos certificaciones internacionales de gestión de calidad: CAP (EE. UU.) e ISO 15189:2022, lo que garantiza la precisión, seguridad y fiabilidad de los resultados.

El centro de pruebas MEDLATEC cuenta con un moderno sistema de máquinas de alta tecnología.

Numerosas ofertas para pruebas genéticas

Con motivo del Día de la Familia Vietnamita (28 de junio), el Sistema de Salud MEDLATEC lanzó un programa de promoción especial, regalando 2 millones de VND al registrarse en 1 de las 3 pruebas genéticas de detección de cáncer (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Para recibir la oferta, los clientes deben registrarse desde ahora hasta el 30 de junio; es válida en hospitales, clínicas o servicios de toma de muestras in situ en todo el país.

MEDLATEC ofrece atractivos incentivos al registrarse para las pruebas de detección genética del cáncer.

Para obtener información detallada sobre las 3 pruebas genéticas, consulte aquí.

Desde ahora hasta el 30 de junio, MEDLATEC lanza un gran programa de promoción, ofreciendo una serie de regalos de salud por valor de millones de dongs; los detalles son los siguientes:

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15% de descuento en chequeos médicos regulares a domicilio.

Prueba de detección de cáncer colorrectal (CEA) y examen con un especialista gratuitos.

Además, desde ahora hasta el 30 de julio, MEDLATEC ofrece atractivas promociones para proteger un hígado sano:

- Pruebas gratuitas de AST y ALT.

- Ecografía abdominal gratuita.

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Fuente: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm