El descubrimiento del secreto de la longevidad en ratones tiene el potencial de aplicarse a los humanos.

La rata topo desnuda (Heterocephalus glaber), que vive en el Cuerno de África y partes de Kenia, ha atraído durante mucho tiempo la atención de los científicos porque su genoma tiene más en común con el de los humanos que con el de los ratones, lo que la convierte en un modelo ideal para estudiar el envejecimiento y la longevidad.

Este roedor puede vivir hasta 30 años, muchas veces más que la esperanza de vida de especies del mismo tamaño.

Un nuevo estudio publicado en la revista Science muestra que cuatro pequeñas mutaciones en la enzima cGAS (guanosina monofosfato cíclico-adenosina monofosfato sintasa) pueden ayudar a los ratones a reparar el daño del ADN de manera más efectiva, retardando el proceso de envejecimiento.

En humanos y ratones, esta enzima normalmente perjudica la reparación del ADN.

La acumulación de mutaciones genéticas y daños en el ADN durante la división celular es una de las principales causas del envejecimiento y de las enfermedades relacionadas con la edad, afirmó el coautor del estudio Zhiyong Mao, biólogo molecular de la Universidad Tongji en Shanghai, China.

La recombinación homóloga (RH) es un mecanismo clave para la reparación del ADN y, cuando falla, el cuerpo es susceptible al cáncer o al envejecimiento prematuro.

En humanos y ratones, la enzima cGAS suele ser extraída del ADN dañado por otra proteína, lo que interrumpe la reparación. Sin embargo, en ratas topo desnudas, el equipo descubrió cuatro sustituciones de aminoácidos específicas que hacen que la enzima cGAS sea más estable tras un daño en el ADN, lo que le permite interactuar con otras proteínas reparadoras durante más tiempo y aumenta la capacidad de la célula para restaurar el material genético.

Cuando el equipo eliminó la enzima cGAS de las células de rata topo utilizando la herramienta de edición genética CRISPR-Cas9, el daño al ADN se acumuló rápidamente.

Por el contrario, cuando se introdujo en moscas de la fruta una versión de cGAS que portaba cuatro mutaciones distintas de la rata topo, estos individuos vivieron significativamente más que las moscas que portaban la enzima cGAS humana normal.

“Este estudio demuestra el papel positivo de cGAS en la prolongación de la esperanza de vida”, afirmó el autor Mao. “Esta enzima podría ser una diana potencial para mejorar la reparación del genoma en humanos”.

Lindsay Wu, biólogo molecular de la Universidad de Nueva Gales del Sur (Australia), afirmó que el mecanismo de HR podría ser la clave para ralentizar el proceso de envejecimiento, pero advirtió que este resultado aún está lejos de poder aplicarse en humanos.

Agregó que los experimentos utilizaron una variante humana del cGAS que ha demostrado afectar la respuesta inmune innata, un factor que también contribuye al envejecimiento.

“El trabajo se centra en la reparación del ADN, pero es necesario considerar más a fondo el impacto de la respuesta inflamatoria al daño genético”, dijo.

Esta investigación abre un nuevo entendimiento de cómo la naturaleza desarrolla mecanismos superiores de protección celular, que pueden ayudar a los humanos en el futuro a encontrar estrategias para retardar o revertir el proceso de envejecimiento.

(TTXVN/Vietnam+)

Fuente: https://www.vietnamplus.vn/tim-ra-bi-quyet-truong-tho-o-loai-chuot-co-tiem-nang-ap-dung-tren-nguoi-post1069601.vnp