El 14 de junio, el Hospital Bach Mai organizó la Conferencia "Genética del Cáncer" con la participación de muchos médicos y expertos en cáncer nacionales e internacionales, centrándose en actualizar los últimos avances en el mundo en el campo del diagnóstico, tratamiento y asesoramiento genético del cáncer: diagnóstico genético, terapia dirigida, biología molecular y asesoramiento genético para pacientes con cáncer.
En su informe durante la conferencia, los expertos señalaron que, actualmente, la incidencia del cáncer no solo está aumentando, sino que también tiende a presentarse en edades más tempranas, en parte debido al importante papel de los factores genéticos. En esencia, la genética es la herencia de información (genes) que determina las características biológicas a lo largo de las generaciones, y en algunos casos, esto incluye la genética del cáncer, que consiste en la herencia de mutaciones genéticas específicas que aumentan el riesgo de cáncer en comparación con las personas normales. Por esta razón, las personas con antecedentes familiares de cáncer suelen presentar una mayor tasa de esta enfermedad.
La evaluación genética es una base importante para el cribado y el diagnóstico precoz de enfermedades. El diagnóstico precoz, combinado con los avances en el tratamiento, puede aumentar la tasa de curación y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Además, los avances en la detección, el diagnóstico y el asesoramiento genético ayudan a detectar casos en una etapa temprana, especialmente en aquellos con alto riesgo, como aquellos con antecedentes familiares de la enfermedad.
El Profesor Asociado, Dr. Nguyen Tuan Tung, Subdirector del Hospital Bach Mai, explicó: El cáncer hereditario es un tipo de cáncer directamente relacionado con mutaciones genéticas y representa entre el 5 % y el 15 % de los cánceres. Estas mutaciones suelen afectar a los genes que controlan la división celular y la reparación del ADN, lo que provoca un crecimiento celular descontrolado y, por consiguiente, la formación de tumores. Los cánceres hereditarios más comunes incluyen el de mama, colorrectal y de ovario. La detección temprana de mutaciones genéticas puede ayudar a los pacientes y a sus familias a tomar medidas preventivas o a realizarse chequeos médicos regulares para detectar el cáncer en una etapa temprana, aumentando así las probabilidades de un tratamiento eficaz y prolongando la supervivencia.
Con la solidez de un hospital general de categoría superior, en diversas áreas de vanguardia como medicina nuclear y oncología, patología, terapia génica y biología molecular, los pacientes del Hospital Bach Mai tienen acceso a métodos de diagnóstico y tratamiento modernos de la forma más completa. Tras una consulta multidisciplinaria, se le proporcionará al paciente el diagnóstico y plan de tratamiento más óptimos.
El hospital también se centra en la detección temprana de enfermedades mediante una estrecha coordinación entre especialidades como oncología, diagnóstico por imagen, patología, genética y biología molecular. Entre ellas, las pruebas genéticas, un tipo de prueba que identifica cambios en los genes de una persona, desempeñan un papel cada vez más importante.
La importancia de las pruebas genéticas en el cáncer es enorme, especialmente en el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad. Permiten determinar el riesgo genético, comprender mejor las características biológicas del tumor, elegir los métodos de tratamiento más eficaces, como la terapia dirigida y la inmunoterapia, y monitorizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
Hoy en día, con el avance de métodos de diagnóstico modernos y avanzados como el análisis de secuenciación de próxima generación (NGS), el diagnóstico de enfermedades a nivel genético, la biología molecular combinada con métodos de tratamiento como fármacos dirigidos, inmunoterapia... han ayudado a prolongar la vida y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Fuente: https://nhandan.vn/ung-thu-di-truyen-chiem-5-den-15-cac-loai-ung-thu-post886865.html
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