آقای دو شوان توین، معاون وزیر بهداشت، در کنفرانس گفتگوی تجارت داروسازی که امروز، ۱۸ دسامبر، در استان کوانگ نین برگزار شد، در مورد کار ارزیابی و صدور مجوز دارویی خاطرنشان کرد: «کاهش و سادهسازی رویههای اداری ضروری است. نمیتوان نسخههای کاغذی اسنادی را که به صورت آنلاین ارسال میشوند، الزامی دانست؛ یا ۷-۸ نوع سند مورد نیاز است، بنابراین باید بررسی و به ۲-۳ نوع کاهش یابند. مطلقاً زیرفرآیندها یا مجوزهای فرعی اضافه نکنید.»
آقای توین گفت که میخواهد مستقیماً نظرات کسبوکارها را در مورد مشکلات و مسائلی که با آن مواجه هستند بشنود.
آقای توین گفت: «نظرات میتوانند مستقیماً یا کاملاً ناشناس بیان شوند. تمام نظرات کسب و کارها توسط سازمان دارو جمعآوری میشود. وزارت بهداشت و وزارتخانهها و شعب مرتبط، آنها را دریافت و جذب میکنند تا راهحلهایی پیدا کنند یا برای شفافسازی بحثهایی داشته باشند.»
کسبوکارها مسیر اسناد را «نظارت» کردهاند.
به گفته آقای وو توان کونگ، مدیر اداره دارو (وزارت بهداشت)، از ۲۸۴ توصیه از سوی کسبوکارها در سال گذشته، که بیشتر نظرات مربوط به رویههای ثبت دارو، مدیریت کسبوکار داروسازی، مدیریت قیمت دارو و کیفیت دارو بود، این اداره اصلاحات رویههای اداری را ارتقا داده، کاربرد فناوری اطلاعات را ارتقا داده و رویههای ارزیابی و صدور مجوز را شفافتر کرده است.
شرکتهای داروسازی مسیر درخواستهای ثبت دارو را «نظارت» کردهاند.
اخیراً، در ماه نوامبر، وزارت بهداشت نیز تصمیمی مبنی بر لغو رویههای اداری در بخش داروسازی تحت مدیریت خود، مربوط به اعلام قیمت دارو، صادر کرد.
فرآیند صدور مجوز عمومی است و شرکتهای داروسازی توانستهاند مسیر درخواستهای ثبت دارو را «نظارت» کنند.
معاون وزیر بهداشت، دو شوان توین، همچنین اعلام کرد که به لطف کاربرد جامع فناوری اطلاعات از سال ۲۰۲۳، روند صدور مجوز دارو تسریع خواهد شد.
تنها در ۱۱ ماه اول امسال، وزارت بهداشت ۱۲۳۳۳ دارو صادر و تمدید کرده است (برابر با کل داروهای صادر و تمدید شده در ۵ سال گذشته)؛ ۳۴ جلسه شورای مشاوره ثبت دارو ترتیب داده و از تأمین نیازهای پیشگیری و درمان بیماریها و الزامات کارخانههای تولید داروی داخلی اطمینان حاصل کرده است.






نظر (0)