وزارت بهداشت نسبت به ۳ داروی مشکوک به تقلبی هشدار داد

سازمان داروی ویتنام پس از دریافت شکایاتی از شرکت‌های داروسازی و مصرف‌کنندگان، در مورد سه داروی مشکوک به تقلبی بودن، هشدار فوری صادر کرده است: قطره‌های چشمی Tobrex، Maxitrol، TobraDex؛ قرص‌های خواب‌آور Lexomil و داروی پوکی استخوان Aclasta.

در ۱۶ سپتامبر، نماینده‌ای از سازمان دارو اعلام کرد که شرکت نووارتیس ویتنام چهار شکایت از کاربران در مورد محصولات قطره چشمی مشکوک به تقلبی، از جمله توبرکس، ماکسیترول و توبرا دکس، دریافت کرده است. از طریق تأیید، تقلبی بودن سری ۵ میلی‌لیتری توبرکس با شماره VEE90A تأیید شد. سه سری دیگر، از جمله توبرکس ۵ میلی‌لیتری (سری VEE98C)، ماکسیترول ۵ میلی‌لیتری (سری VFD09A) و توبرا دکس ۵ میلی‌لیتری (سری VHN07A) نیز مشکوک به تقلبی بودن بودند. همه این محصولات در خارج از سیستم توزیع رسمی شرکت در حال گردش بودند. نماینده‌ای از سازمان دارو اعلام کرد که محصولات فوق به طور گسترده در بازار به فروش می‌رسند.

مورد دوم، قرص خواب‌آور با دوز بالا به نام لکسومیل ۶ میلی‌گرم است که متعلق به شرکت Cheplapharm Arzneimottel GmbH می‌باشد. پلیس شهر هوشی مین، شماره سری ساخت F3193F01 با تاریخ انقضا دسامبر ۲۰۲۷ را توقیف کرد و تقلبی بودن آن توسط سازنده تأیید شد. این سری ساخت در ابتدا برای توزیع در بازار فرانسه تولید شده بود و به ویتنام وارد نشده بود. در حال حاضر، لکسومیل ۶ میلی‌گرم شماره ثبت توزیع داخلی ندارد، بنابراین هرگونه تجارت و استفاده از این محصول غیرقانونی است.

در نهایت، داروی آکلاستا (حاوی زولدرونیک اسید) وجود دارد که در درمان پوکی استخوان استفاده می‌شود. یک داروخانه در کین جیانگ محصولی با تاریخ تولید آگوست 2024 و تاریخ انقضا جولای 2027 را گزارش کرد. شرکت ثبت شده تأیید کرد که این دسته از داروها به طور رسمی وارد نشده‌اند و بسته‌بندی آنها دارای ناهنجاری‌هایی است. به طور خاص، داروهای اصلی آکلاستا که پس از ماه مه 2024 تولید شده‌اند، لوگوی نووارتیس را با لوگوی ساندوز جایگزین کرده‌اند. بنابراین، محصولاتی که پس از این زمان تولید شده‌اند اما هنوز لوگوی قدیمی را دارند، مشکوک به تقلبی بودن هستند.

تصویر مقایسه‌ای بین داروی تقلبی (چپ) و داروی واقعی (راست) که توسط سازنده ارائه شده است. عکس: اداره دارو

در این شرایط، سازمان دارو از ادارات بهداشت محلی درخواست کرد که به بیمارستان‌ها، داروخانه‌ها و مردم اطلاع دهند که داروهای فوق را معامله یا استفاده نکنند. واحدهایی موظف شدند تا فوراً محصولات متخلف را بازرسی، نظارت و منشأ آنها را ردیابی کنند.

سازمان مدیریت توصیه می‌کند که افراد اطلاعات روی بسته‌بندی را با دقت بررسی کرده و آن را با داده‌های داروی دارای مجوز در پورتال سازمان دارو مقایسه کنند. در صورت مشاهده علائم مشکوک، افراد باید فوراً برای رسیدگی به موقع به مقامات گزارش دهند.

منبع: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-post295756.html