
تخمین زده میشود که ۶۷ میلیون نفر در سراسر جهان به سندرم خستگی مزمن مبتلا هستند - تصویر: هوش مصنوعی
دانشمندان دانشگاه ادینبورگ به تازگی کشفی را اعلام کردهاند که میتواند دیدگاه پزشکی نسبت به سندرم خستگی مزمن (ME/CFS) را کاملاً تغییر دهد - یک بیماری طولانیمدت و ناتوانکننده که مدتهاست با کلیشه «روانی» یا «تنبل» بودن مرتبط بوده است.
مطالعه DecodeME (یک مطالعه ارتباط ژنومی برای بررسی عوامل خطر ژنتیکی برای ME/CFS) بر اساس دادههای جمعآوریشده از ۱۵۵۷۹ نفر که خود ME/CFS را گزارش کرده بودند و ۲۵۹۹۰۹ نفر که این بیماری را نداشتند و همگی از نژاد اروپایی بودند، انجام شد.
این مطالعه هشت ناحیه از کد ژنتیکی را یافت که در افراد مبتلا به ME/CFS در مقایسه با افراد سالم متفاوت بود و این «اولین مدرک قابل اعتمادی است که نشان میدهد ژنها میتوانند خطر بیماری را تعیین کنند». این گونههای ژنی در گروههایی از بیماران مرتبط با سیستم ایمنی و عصبی شایعتر بودند.
حداقل دو ناحیه ژنی، پاسخ بدن به عفونت را کنترل میکنند - که با این واقعیت که بسیاری از بیماران پس از یک بیماری عفونی علائمی را نشان میدهند، سازگار است. ناحیه ژنی دیگری در افراد مبتلا به درد مزمن یافت شده است که از تظاهرات رایج ME/CFS است.
محقق اندی دِوِرو-کوک گفت: «این یافته با آنچه بیماران دههها گزارش کردهاند، مطابقت دارد و نقطه عطفی برای حوزه تحقیقات ME/CFS خواهد بود.» با این حال، او همچنین خاطرنشان کرد که ایجاد یک آزمایش یا درمان دارویی بلافاصله امکانپذیر نیست، اما نتایج راه را برای درک عمیقتر این سندرم هموار میکند.
به گفته دانشمندان، علائم بارز ME/CFS خستگی، درد و «مه مغزی» است که حتی پس از فعالیت بدنی یا ذهنی بسیار سبک بدتر میشود.
علت ME/CFS ناشناخته است و هیچ آزمایش تشخیصی یا درمانی برای آن وجود ندارد. دانشمندان تخمین میزنند که این سندرم حدود ۶۷ میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار میدهد.
منبع: https://tuoitre.vn/phat-hien-moi-giai-oan-cho-nguoi-bi-met-moi-man-tinh-20250809114840357.htm






نظر (0)