این بخشنامه مبنای قانونی مهمی برای جذب فعالیتهای سرمایهگذاری و انتقال فناوری تولید دارو، به ویژه داروهای با نام تجاری اصلی، داروهای ثبت اختراع شده، داروهای تخصصی، درمانهای ویژه، داروهای ژنریک با اشکال دارویی پیشرفته، واکسنها، محصولات بیولوژیکی مرجع و محصولات بیولوژیکی مشابه مطابق با جهتگیریهای «برنامه توسعه صنعت داروسازی و مواد دارویی داخلی تا سال ۲۰۳۰، با چشمانداز تا سال ۲۰۴۵» است که توسط نخستوزیر در تصمیم شماره ۳۷۶/QD-TTg مورخ ۱۷ مارس ۲۰۲۱ تصویب شده است.
با مفاد بخشنامه ۱۶/۲۰۲۳، شرکتهایی که فناوری تولید دارو را به ویتنام پردازش و منتقل میکنند، در انجام مراحل ثبت دارو، کوتاه کردن مراحل اداری و زمان پردازش پرونده، و در عین حال، در نظر گرفته شدن و اعمال مشوقها در شرکت در مناقصه تأمین دارو برای مراکز درمانی ، تسهیل خواهند شد.
اجرای مفاد این بخشنامه همچنین فرصتهایی را برای شرکتهای داروسازی ویتنامی ایجاد میکند تا از فرآیندها، فناوریها و تکنیکهای پیشرفته و مدرن تولید دارو بهرهمند شوند و از ظرفیت تولید نهایت استفاده را ببرند، ضمن اینکه ابتکار عمل را در تولید و عرضه داروها، واکسنها و محصولات بیولوژیکی با کیفیت بالا برای معاینه و درمان پزشکی مردم تضمین میکنند.
لینک منبع
نظر (0)