در دسامبر ۲۰۲۴، مجله علمی ایالات متحده، لناکاپاویر - نسل جدیدی از داروهای تزریقی که برای درمان بیماران مبتلا به HIV استفاده میشود - را به عنوان "پیشرفت سال" معرفی کرد. یک مطالعه در مقیاس بزرگ نشان داد که این دارو تا ۱۰۰٪ در پیشگیری از بیماری قرن مؤثر است.
لناکاپاویر، که با نام تجاری سانلنکا فروخته میشود، یک داروی ضد ویروسی نسل جدید است که توسط شرکت بیودارویی گیلیاد ساینسز تولید شده است. هدف این دارو جلوگیری از تشکیل کپسید - پوسته پروتئینی که ماده ژنتیکی ویروس HIV را احاطه کرده و مسئول محافظت از ژنوم ویروس است - است.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) از سال ۲۰۲۲، داروی لناکاپاویر را برای درمان بیماران مبتلا به HIV مقاوم به چند دارو تأیید کرده است. یک مطالعه گسترده که توسط شرکت Gilead Sciences در ژوئن گذشته روی زنان جوان و دختران نوجوان در آفریقا انجام شد، نشان داد که این دارو تا ۱۰۰٪ در پیشگیری از این بیماری مؤثر است.
آزمایشهای بالینی در مقیاس بزرگ نشان دادهاند که لناکاپاویر تقریباً به طور کامل در پیشگیری از عفونت HIV مؤثر است. مطالعهای روی بیش از ۵۰۰۰ زن جوان آفریقایی هیچ موردی از عفونت HIV پس از تزریق لناکاپاویر نشان نداد، که نشاندهنده اثربخشی ۱۰۰٪ است. آزمایش دیگری روی بیش از ۲۰۰۰ نفر از جنسیتهای مختلف نیز اثربخشی پیشگیری تا ۹۹.۹٪ را ثبت کرد.
برخلاف داروهای ضد ویروسی فعلی که معمولاً آنزیمهای ویروسی را هدف قرار میدهند، لناکاپاویر پروتئین پوششی HIV (کپسید) را مهار میکند. این پروتئین یک پوسته محافظ در اطراف ماده ژنتیکی ویروس تشکیل میدهد و به آن اجازه ورود به سلولهای انسانی را میدهد. لناکاپاویر به کپسید متصل میشود، پوسته را سخت میکند و از ورود ویروس به سلولها و تکثیر آن جلوگیری میکند.
این مکانیسم جدید عمل نه تنها اثربخشی پیشگیرانه بالایی را ارائه میدهد، بلکه چشماندازهایی را برای توسعه داروهای مشابه برای درمان سایر بیماریهای ویروسی نیز باز میکند.
بسیاری از محققان HIV/AIDS امیدوارند که داروی تولید شده توسط شرکت زیستدارویی آمریکایی Gilead Sciences، در صورت استفاده به عنوان پیشگیری قبل از مواجهه (PrEP)، تأثیر چشمگیری در کاهش میزان عفونت در سطح جهان داشته باشد.
هوی یانگ، مدیر عملیات تأمین در صندوق جهانی مبارزه با ایدز، سل و مالاریا، گفت هدف این است که توزیع لنکاپاویر در اواخر سال ۲۰۲۵ یا اوایل ۲۰۲۶ آغاز شود. اما یانگ گفت هنوز مراحل زیادی از جمله تأیید واکسن توسط سازمانهای نظارتی مانند سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) و سازمان بهداشت جهانی (WHO) باید تکمیل شود.
خانم یانگ با اشاره به دههها نابرابری در مبارزه با اچآیوی تأکید کرد: «ما نمیخواهیم کشورهای کمدرآمد و با درآمد متوسط منتظر بمانند و عقب بمانند.»
طبق قانون مالکیت فکری
منبع: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549






نظر (0)