آقای لی تان کیم، معاون سردبیر روزنامه نماینده خلق، در سخنرانی افتتاحیه این بحث، اطلاع داد که در دهمین جلسه جاری، مجلس ملی پیشنویس قطعنامهای را که سازوکارها و سیاستهایی را برای اجرای مؤثر قطعنامه 72-NQ/TW دفتر سیاسی و پیشنویس قطعنامه در مورد سیاست سرمایهگذاری برای برنامه هدف ملی در زمینه مراقبتهای بهداشتی، جمعیت و توسعه برای دوره 2026-2035 تعیین میکند، بررسی و تصویب خواهد کرد.
لی تان کیم، معاون سردبیر، تأکید کرد: «در چنین شرایطی، این سمینار با هدف ارائه استدلالهای علمی و عملی بیشتر برای فرآیند ایجاد و تکمیل سیاستهای توسعه بخشهای بهداشت و داروسازی به طور کلی و تضمین دسترسی به داروهای ایمن، مؤثر و با قیمت مناسب برای مردم به طور خاص، برگزار شد.»

نمای کلی سمینار.
آقای لوک ترلوار، شریک مدیریتی و رئیس بخش استراتژی علوم زیستی و مراقبتهای بهداشتی در KPMG ویتنام، گزارش «ارزش آینده بازار داروهای ژنریک در ویتنام» را اعلام کرد. وی گفت که هدف از این مطالعه، برجسته کردن پتانسیل رشد عظیم بازار داروهای ژنریک و پیشنهاد یک نقشه راه اصلاحات سیاسی برای ایجاد مزایای موازی برای بخش بهداشت عمومی و اقتصاد ملی است. به گفته وی، ویتنام قطعاً میتواند به یک قطب منطقهای برای نوآوری و تولید دارویی تبدیل شود، اگر بتواند از مدلهای موفق در جهان بهره ببرد و موانع فعلی را برطرف کند.

آقای لوک تریلور.
آقای گرگوری چاریتونو، رئیس کمیته فرعی داروهای استاندارد اروپا (EuroCham)، تأکید کرد که در اروپا، حفظ استانداردهای بالا و ثابت، عامل کلیدی در ایجاد یک صنعت داروسازی پایدار و رقابتی در سطح جهانی است، به طوری که هر بیمار، چه در فرانسه، آلمان یا مجارستان، استاندارد مراقبت یکسانی را دریافت کند.
آقای آتیلا مولنار، نایب رئیس و خزانهدار کمیته فرعی داروهای اروپا (EuroCham)، با همین دیدگاه، اطلاع داد که همه داروهای ژنریک از نظر ایمنی، اثربخشی و قابلیت اطمینان در تولید یکسان نیستند. استانداردهای EU-GMP تضمین میکنند که داروها در یک محیط کاملاً کنترلشده، با فرآیندهای پایدار و دادههای شفاف تولید میشوند و در نتیجه اعتماد بیمار و اعتبار مدیریت دارویی حفظ میشود.

آقای نگوین تان لام، معاون مدیر اداره دارو (وزارت بهداشت).
در این سمینار، آقای نگوین تان لام، معاون مدیر سازمان دارو (وزارت بهداشت)، گفت: برای توسعه یک داروی جدید، شرکتهای داروسازی اغلب باید دههها تحقیق را با هزینه دهها و حتی میلیاردها دلار آمریکا صرف کنند. بنابراین، اگر فقط به داروهای اختراع شده تکیه کنیم، هیچ کشوری نمیتواند منابع مالی کافی برای تأمین نیازهای درمانی مردم خود داشته باشد.
از دل این واقعیت، داروهای ژنریک متولد شدند، این داروها پس از انقضای دوره حفاظت داروهای اصلی، با ترکیبات، کاربردها و اثرات درمانی مشابه اما با قیمتی بسیار ارزانتر، تولید میشوند. به گفته آقای لام، از منظر مدیریت و سیاستگذاری، اکثر کشورها، از جمله ویتنام، تشویق به تحقیق، تولید و استفاده از داروهای ژنریک با کیفیت بالا را اولویت مهم صنعت داروسازی میدانند.

نگوین کونگ هوانگ، نماینده مجلس ملی - نماینده مجلس ملی استان تای نگوین.
با آرزوی دسترسی مردم به داروهای باکیفیت و قیمت مناسب، دکتر نگوین کونگ هوانگ، دانشیار، مدیر بیمارستان مرکزی تای نگوین و نماینده مجلس ملی استان تای نگوین، گفت که ویتنام باید هدف «آوردن داروهای ژنریک با کیفیت بالا به کشور» را دنبال کند.
آقای هوانگ تأکید کرد: «همانطور که ما سامسونگ، یک شرکت فناوری پیشرو در جهان، را برای سرمایهگذاری و تشکیل یک زنجیره تولید جذب کردیم، بخش داروسازی نیز به سیاستهای به اندازه کافی قوی نیاز دارد تا شرکتهای بزرگ بتوانند ویتنام را به عنوان مقصدی برای تولید دارو انتخاب کنند. » در عین حال، به گفته نگوین کونگ هوانگ، معاون مجلس ملی، سه عامل کلیدی که باید حل شوند عبارتند از: سیاست مالیاتی، مکانیسم مشارکت دولتی-خصوصی و مقررات مربوط به شرکتهای خارجی.
دکتر تران هونگ نگوین، نایب رئیس کمیته حقوقی مجلس ملی، نظر خود را ابراز کرد: طراحی سیاستهای عملی برای ارتقای توسعه این حوزه ضروری است. بر این اساس، باید سازوکارهایی در زمینه امور مالی، زمین، مالیات، تشویق به کارگیری علم و فناوری، انتخاب شرکتهای واجد شرایط برای سرمایهگذاری در ویتنام وجود داشته باشد، مانند روشی که سامسونگ را برای سرمایهگذاری در تای نگوین، باک نین... جذب کردیم.
منبع: https://suckhoedoisong.vn/bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-an-toan-hieu-qua-gia-hop-ly-cho-nguoi-dan-169251105184147843.htm






نظر (0)