سرطان عودکننده و مقاوم به دارو: امیدی تازه از درمان با سلول‌های Car-T

سلول درمانی سرطان و ویرایش ژن

کنفرانس بین‌المللی پیشرفت‌ها در سلول‌درمانی و ویرایش ژن برای سرطان، بیماری‌های متابولیک و ژنتیکی توسط موسسه تحقیقاتی فناوری سلول‌های بنیادی و ژن وینمِک (VRISG) در بیمارستان وینمِک، امروز، 31 اکتبر، در دانشگاه وین یونی، هانوی برگزار شد.

Ung thư tái phát, kháng thuốc: Hy vọng mới từ liệu pháp tế bào Car-T- Ảnh 1. — سلول درمانی توسط دانشمندان و پزشکان داخلی در حال تحقیق و کاربرد در درمان سرطان و برخی بیماری‌های نادر و بیماری‌های خودایمنی است.

در این کنفرانس، دانشمندان VRISG و متخصصان برجسته داخلی و بین‌المللی در حوزه زیست‌پزشکی از ایالات متحده، اروپا، ژاپن، ایتالیا... گزارش‌هایی ارائه دادند و در مورد آخرین تحقیقات و کاربردها بحث کردند: درمان با سلول‌های Car-T و پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز در درمان سرطان، بیماری‌های خودایمنی، ژن‌درمانی و ویرایش ژن، درمان با سلول‌های بنیادی و ترشحات... متخصصان دانش حرفه‌ای خود را در زمینه سلول‌درمانی و ژن‌درمانی به‌روز و تبادل کردند.

Ung thư tái phát, kháng thuốc: Hy vọng mới từ liệu pháp tế bào Car-T- Ảnh 2. — پروفسور نگوین تان لیم در مورد نتایج اولیه درمان لنفوم و لوسمی حاد با روش درمانی Car-T اطلاع می‌دهد.

در آخرین به‌روزرسانی نتایج درمان لنفوم و لوسمی حاد با درمان Car-T در بیمارستان وینمِک، پروفسور نگوین تان لیم، مدیر VRISG، گفت که درمان با سلول‌های Car-T یک روش درمانی بالقوه برای بیماران مبتلا به لنفوم غیر هوچکین (NHL) عودکننده یا مقاوم به دارو و لوسمی حاد (ALL) است.

این اولین کارآزمایی بالینی فاز ۱ در ویتنام است که ایمنی و اثربخشی اولیه درمان با سلول‌های Car-T را در درمان ALL عودکننده یا مقاوم به دارو (لوسمی، سرطان شایع در کودکان - PV) و NHL (لنفوم - PV) بررسی می‌کند. این مطالعه از آگوست ۲۰۲۳ تاکنون انجام شده است.

در طول سال گذشته، ۸ بیمار ALL و ۷ بیمار NHL با سلول‌های Car-T درمان شده‌اند. دوره‌های پیگیری از ۱ تا ۱۰ ماه متغیر بود. ۵ نفر از ۶ بیمار NHL (۱ بیمار در انتظار ارزیابی) و ۷ نفر از ۷ بیمار ALL (۱ بیمار در انتظار ارزیابی) پس از تزریق سلول‌های Car-T به بهبودی کامل دست یافتند.

در طول پیگیری، ۵ بیمار NHL و ۴ بیمار ALL بهبودی کامل را حفظ کردند و ۱ بیمار NHL و ۳ بیمار ALL عود بیماری را تجربه کردند.

به گفته پروفسور لیم، کیفیت سلول‌های Car-T تولید شده با سایر کشورها قابل مقایسه است، با زمان کوتاه‌تر (۸ روز در مقایسه با ۱۲ روز)، در نتیجه به کاهش هزینه‌های درمان و رفع نیازهای درمانی کمک می‌کند. پروفسور لیم ارزیابی کرد: «ما می‌توانیم محصولات سلول Car-T را با قیمت مناسب تولید کنیم. نتایج اولیه نشان می‌دهد که درمان Car-T نسبتاً ایمن است و امیدی در درمان NHL و ALL عودکننده یا مقاوم به دارو ایجاد می‌کند.»

نتایج اولیه نشان می‌دهد که این درمان فرصت‌هایی را برای بیماران مبتلا به سرطان در مراحل پیشرفته و سرطان مقاوم به دارو فراهم می‌کند.

به گفته تیم تحقیقاتی، در ویتنام، یکی از مشکلات دسترسی به این روش این است که هزینه آن در مقایسه با توان مالی بسیاری از مردم، هنوز بالاست، اگرچه قیمت آن بسیار پایین‌تر از سایر کشورهایی است که آن را اعمال کرده‌اند. در حال حاضر، هزینه Car-T برای یک بیمار حدود ۸۰،۰۰۰ دلار آمریکا است؛ هزینه درمان حدود ۶۰،۰۰۰ دلار آمریکا است. هزینه کل حدود ۱۴۰،۰۰۰ دلار آمریکا است. این هزینه در مقایسه با سایر کشورها تنها حدود ۱/۵ است.

به گفته دانشمندان، سلول‌های Car-T توانایی حمله به سلول‌های سرطانی را دارند. سلول‌های Car-T پیشرفت بزرگی در درمان سرطان محسوب می‌شوند و امید را برای بسیاری از بیماران سرطانی، به ویژه آن‌هایی که به رژیم‌های درمانی مرسوم پاسخ نمی‌دهند، به ارمغان می‌آورند.

منبع: https://thanhnien.vn/ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-hy-vong-moi-tu-lieu-phap-te-bao-car-t-185241031131308433.htm