Assurer la prudence, l'exactitude et la cohérence

Ne laissez pas la situation du même médicament mais à des prix différents selon les endroits

Le projet de loi modifiant et complétant plusieurs articles de la Loi sur la pharmacie prévoit l'annonce des prix de gros prévus des médicaments en remplacement de la procédure de déclaration des prix de gros , afin d'éviter toute confusion avec la mesure de déclaration des prix prévue par la Loi sur les prix. Ainsi, le projet de loi précise les termes « prix de gros prévus des médicaments », « annonce des prix de gros prévus des médicaments », « nouvelle annonce des prix de gros prévus des médicaments » et « médicaments similaires », en définissant clairement le prestataire et l'organisme destinataire de l'acte ; et prévoit des mesures en cas de déclaration de prix excessivement élevés.

Le projet de loi prévoit également des réglementations plus spécifiques sur les mesures de gestion des prix des médicaments ainsi que sur les responsabilités des agences de gestion de l’État et des entreprises pharmaceutiques liées à la mise en œuvre des mesures de gestion des prix des médicaments.

Le président de l'Assemblée nationale , Tran Thanh Man, prend la parole lors de la réunion. Photo : Lam Hien

Soulignant le nouveau point du projet de loi sur le contrôle des prix de gros, le président de l'Assemblée nationale, Tran Thanh Man, a suggéré de poursuivre l'étude de cette réglementation afin de ne pas affecter l'achat de médicaments par les établissements médicaux . « Il est nécessaire de clarifier la responsabilité des établissements commerciaux lors de l'annonce des prix et celle des organismes de gestion en matière d'avertissement sur les prix des médicaments. » Prenant note de cela, le président de l'Assemblée nationale a également suggéré de revoir et d'élaborer des réglementations supplémentaires sur les contrôles a posteriori afin de garantir la qualité des médicaments sûrs pour les utilisateurs.

Vue de la réunion. Photo : Lam Hien

« Actuellement, la qualité des médicaments est au cœur des préoccupations. J'ai également évoqué, lors d'une discussion de groupe, l'importance d'éviter le gaspillage d'argent en faisant la publicité des médicaments dans les médias et de veiller à ce que les gens les utilisent en toute sécurité. Le secteur de la santé doit contrôler la qualité des médicaments. Leur prix en pharmacie doit être constant. Il est impossible que le même médicament soit vendu à tel prix dans une pharmacie A et à un autre prix dans une pharmacie B », a souligné le président de l'Assemblée nationale .

Nguyen Thi Thanh, vice-présidente de l'Assemblée nationale, prend la parole. Photo : Lam Hien

Français Dans la clause 2 de l'article 3 de la loi sur les prix stipule : « Dans le cas où une autre loi promulguée après la date d'entrée en vigueur de la loi sur les prix exige des dispositions spécifiques sur la gestion et la régulation des prix différentes des dispositions de la loi sur les prix, il est nécessaire de déterminer spécifiquement le contenu de la mise en œuvre ou de la non-mise en œuvre conformément aux dispositions de la loi sur les prix, et le contenu de la mise en œuvre conformément aux dispositions de cette autre loi ». Citant cette disposition, le président de la commission des lois, Hoang Thanh Tung, a affirmé que la disposition relative à l'annonce du prix de gros prévu des médicaments dans le projet de loi modifiant et complétant un certain nombre d'articles de la loi sur la pharmacie répond pleinement aux exigences ci-dessus, n'est pas encore incluse dans la loi sur les prix et n'est pas contraire à la loi sur les prix.

Le président de la Commission des lois, Hoang Thanh Tung, prend la parole. Photo : Lam Hien

Concernant la publicité des prix, le projet de loi stipule que les entreprises important et fabriquant des médicaments en gros doivent adresser des avis de prix de gros au ministère de la Santé pour publication. Le ministère de la Santé est habilité à formuler des recommandations sur les prix annoncés et les nouvelles publicités pendant la mise en circulation du médicament sur le marché lorsqu'il découvre l'un des cas spécifiés à l'article 107, clause 4, du projet de loi. Selon le président de la commission juridique, l'organisme de rédaction doit clarifier la valeur juridique de la recommandation du ministère de la Santé ; et cette recommandation est-elle obligatoire pour les entreprises ?

Tenir compte de la réglementation sur l’oxygène médical

Un point qui suscite encore des divergences d'opinion entre la Commission permanente des affaires sociales et le ministère de la Santé est la réglementation relative à l'oxygène médical. Précisant qu'il s'agit d'un sujet hautement spécialisé, qu'il soit inclus ou non dans le projet de loi et, dans le cas contraire, dans quel texte législatif ou document gouvernemental le gouvernement devrait-il figurer ? Le président de l'Assemblée nationale, Tran Thanh Man, a souligné qu'il s'agit d'un produit spécifique administré au patient à des fins thérapeutiques et qu'il doit donc être réglementé par la loi et des règles de principe.

Nguyen Thuy Anh, présidente de la Commission des affaires sociales, prend la parole. Photo : Lam Hien

En réalité, dans l'intérêt des patients, « si la législation relative aux gaz médicaux existe, l'assurance maladie prendra en charge les patients utilisant ce type de gaz ». Par conséquent, bien que cela n'ait pas été modifié dans la loi, le Président de l'Assemblée nationale a suggéré que ce point soit examiné dans la résolution de la session de l'Assemblée nationale ou dans la résolution de la Commission permanente de l'Assemblée nationale.

« Toutefois, qu'il s'agisse d'une réglementation dans un document juridique, une résolution ou un décret, elle doit inclure tous les types de gaz utilisés en médecine, dans les examens et traitements médicaux, et ne doit pas mentionner uniquement l'oxygène médical ; si nécessaire, deux options peuvent être présentées à la prochaine Conférence des députés de l'Assemblée nationale travaillant à temps plein afin que les députés de l'Assemblée nationale puissent évaluer, discuter et donner des avis supplémentaires », a demandé le président de l'Assemblée nationale.

Les délégués à la réunion

En supposant que « médicament » soit un médicament et des ingrédients médicinaux, « substance pharmaceutique » est un mélange de substances utilisées pour diagnostiquer, traiter, guérir et soulager les maladies ; et lorsqu'une maladie grave survient et conduit à un état très critique, l'oxygène doit être complété pour soutenir la santé du patient, ce qui est essentiellement un traitement, selon le président du Comité pour la culture et l'éducation Nguyen Dac Vinh, dans ce cas, l'oxygène est une substance médicinale, une substance pharmaceutique.

« Entre-temps, nous n'avons encore réglementé l'oxygène médical dans aucune loi. Si une réglementation s'avère nécessaire, elle pourrait être incluse dans le projet de loi modifiant et complétant plusieurs articles de la loi sur la pharmacie, compte tenu des besoins urgents des patients », a proposé le président de la commission de la culture et de l'éducation.

Insistant sur les six mots « prudence, précision et synchronisation » pour défendre les intérêts légitimes des citoyens, des entreprises et des établissements médicaux, le président de l'Assemblée nationale, Tran Thanh Man, a suggéré que la loi révisée sur la pharmacie, une fois promulguée, soit durable et contribue à l'amélioration et à la qualité des soins de santé. Le gouvernement, les ministères et les services concernés doivent publier des décrets et des circulaires de manière synchronisée pour mettre en œuvre la loi.

Source : https://daibieunhandan.vn/dien-dan-quoc-hoi-va-cu-tri/bao-dam-than-trong-chinh-xac-dong-bo-i383882/