Récemment, M. BVĐ, 53 ans, de Hai Duong , est venu à la clinique générale Medlatec en raison de préoccupations concernant les symptômes de toux sèche et de difficulté à avaler.
Récemment, M. BVĐ, 53 ans, de Hai Duong, est venu à la clinique générale Medlatec en raison de préoccupations concernant les symptômes de toux sèche et de difficultés à avaler.
Diagnostiqué d'un carcinome médullaire de la thyroïde (CMT), M. D. a subi une série de tests, dont une échographie thyroïdienne et une aspiration cellulaire, qui ont permis de détecter cette maladie grave à un stade précoce, et suit actuellement un traitement.
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Les symptômes de toux sèche et la sensation de difficulté à avaler sont courants dans de nombreuses maladies, mais s'ils persistent et ne montrent aucun signe d'amélioration, comme dans le cas de M. D, un examen et un diagnostic précoces sont extrêmement importants.
À Medlatec, les médecins ont découvert un nodule thyroïdien suspect à l'échographie. Après des analyses cytologiques complémentaires, la conclusion a été : il s'agissait d'un carcinome médullaire de la thyroïde. Il s'agit d'un cancer rare, représentant environ 1 à 2 % de tous les cancers de la thyroïde.
Le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) est une maladie rare qui se développe à partir des cellules C de la glande thyroïde, capables de sécréter de la calcitonine. Le CMT se divise en deux types : sporadique et héréditaire.
La forme individuelle représente environ 70 % et est fréquente chez les personnes âgées de 40 à 60 ans, se manifestant par une tumeur solitaire dans la glande thyroïde.
La forme héréditaire représente environ 30 % et apparaît généralement chez les personnes jeunes (30-35 ans), associée à des syndromes génétiques tels que MEN 2A, MEN 2B ou syndrome familial de cancer médullaire de la thyroïde (FMTC).
La cause de la maladie est principalement due à des mutations du gène RET, qui peuvent être détectées grâce à des tests de dépistage.
Les symptômes du carcinome médullaire de la thyroïde peuvent ne pas être évidents aux premiers stades, se manifestant souvent par une masse thyroïdienne indolore. À mesure que la maladie progresse, le patient peut présenter des symptômes tels que des métastases ganglionnaires, une diarrhée, des bouffées vasomotrices sévères, voire un syndrome de Cushing.
Pour détecter la maladie, des examens complémentaires sont nécessaires, notamment la mesure de la calcitonine sérique et de l'ACE. Des taux élevés de calcitonine sont un signe de malignité potentielle de la tumeur, et leur surveillance permettra de suivre l'évolution de la maladie.
Le traitement principal du carcinome médullaire de la thyroïde est la thyroïdectomie totale, associée à une surveillance du taux de calcitonine pour détecter une récidive. Actuellement, M. D. suit un traitement hormonal substitutif et bénéficie d'un suivi régulier, et son état de santé est stable.
Le taux de survie des patients atteints d'un carcinome médullaire de la thyroïde dépend du stade de détection et du traitement. Le taux de survie à 5 ans peut atteindre 90 % si la maladie est détectée tôt, mais en cas de cancer tardif ou métastatique, il peut chuter à seulement 65 %. Les meilleurs facteurs pronostiques sont la détection au stade microscopique et les antécédents familiaux de la maladie.
Le Dr Nguyen Thi Hong Nga, du Centre de pathologie Medlatec, recommande d'être attentif aux symptômes de toux sèche persistante et aux difficultés à avaler, surtout en cas d'antécédents familiaux ou de facteurs génétiques associés. Des examens réguliers et des tests de dépistage sont le meilleur moyen de détecter cette maladie à un stade précoce.
Dans le cas de M. D., heureusement, la maladie a été détectée à un stade précoce, ce qui augmente les chances de succès du traitement. Il ne faut donc pas ignorer des symptômes apparemment mineurs, surtout s'ils persistent ou ne montrent aucun signe d'amélioration.
Source : https://baodautu.vn/ho-khan-nuot-nghen-phat-hien-ung-thu-hiem-gap-d244590.html
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