La jambe du patient était déformée et de nombreux établissements médicaux l'ont examiné mais n'ont pas pu déterminer la maladie exacte - Photo : BVCC
Selon les informations de l'hôpital universitaire de médecine et de pharmacie (HCMC), un jeune homme (26 ans) est venu se faire examiner et a été hospitalisé avec un engourdissement et une faiblesse des deux membres inférieurs, des difficultés à lever les pieds, des difficultés à marcher et une incapacité à effectuer des mouvements délicats comme boutonner sa chemise.
De plus, le patient présente également des pieds déformés avec une voûte plantaire haute, des orteils en marteau, une atrophie musculaire des mollets et des pieds des deux côtés, une atrophie musculaire des deux mains et une perte des réflexes tendineux des membres. Ces symptômes ont progressivement progressé au cours des deux dernières années. Le patient avait été examiné à plusieurs reprises, mais la maladie n'avait pas été clairement identifiée.
Après un examen approfondi, combiné aux tests paracliniques nécessaires et aux antécédents familiaux de déformations du pied, les médecins ont diagnostiqué chez cette personne la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), une maladie génétique chronique progressive.
Le patient est ensuite traité par une combinaison de médecines orientale et occidentale : exercices de rééducation intensive, médecine traditionnelle pour améliorer la circulation sanguine et nourrir les muscles et les tendons. L'acupuncture, l'hydroacupuncture et le massage par acupression sont également utilisés pour restaurer la fonction motrice.
Après une période de traitement et le respect d'un régime alimentaire, de repos et d'un mode de vie adaptés, l'engourdissement du patient a diminué, la force musculaire a augmenté, il pouvait lever ses jambes plus haut, il pouvait faire des activités par lui-même et ses mains pouvaient effectuer des mouvements sophistiqués...
Qu'est-ce que la maladie de Charcot-Marie-Tooth ?
Le Dr Lam Nguyen Thuy An - Département de médecine traditionnelle, Hôpital universitaire de médecine et de pharmacie, Ho Chi Minh-Ville - a déclaré que la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est l'une des neuropathies périphériques héréditaires, affectant principalement le mouvement et la sensation dans les membres, en particulier les membres inférieurs.
La maladie présente des symptômes tels que :
- Faiblesse et atrophie des muscles des mollets et des pieds (créant une apparence de « jambe de cigogne »).
- Difficulté à marcher, facile à trébucher.
- Troubles sensoriels tels qu’engourdissement ou perte de sensation au niveau des orteils ou des doigts.
- Déformations des pieds (voûtes plantaires hautes, orteils recourbés) ou des mains.
La CMT progresse lentement et il n’existe pas de remède, mais grâce à une détection précoce et à une intervention de réadaptation rapide, les patients conserveront leur mobilité, leur indépendance dans les activités quotidiennes et amélioreront leur qualité de vie.
La maladie présente un mécanisme génétique diversifié, qui peut être dominant, récessif ou lié au sexe. Les tests génétiques sont donc un outil extrêmement important.
Cela permet non seulement de dépister les risques pour les parents par le sang, mais joue également un rôle important dans les conseils prénuptiaux et prénatals, garantissant ainsi la santé de la prochaine génération.
Source : https://tuoitre.vn/te-yeu-chi-duoi-lau-ngay-co-the-la-bieu-hien-cua-benh-hiem-20250419131912648.htm
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