Les médicaments contrefaits peuvent tuer des gens, les médecins en sont également victimes

Médicaments contrefaits : perte d'argent, perte de santé, voire décès

Parlant de la situation actuelle des faux médicaments, des faux aliments de santé, du faux lait... que les autorités ont continuellement découvert ces derniers temps, le Dr Hung a déclaré que tout ce qui n'est pas conforme au contenu de la publicité ou de l'enregistrement est considéré comme faux.

Il existe des contrefaçons qui ne coûtent que de l'argent, comme les vêtements et les chaussures contrefaits, mais qui ne tuent personne. En revanche, il existe des produits contrefaits qui affectent la santé et la vie des consommateurs, en l'occurrence le lait, les médicaments et les aliments fonctionnels.

Ce sont des choses utilisées pour traiter les maladies et nourrir le corps. « Lorsque vous utilisez des produits contrefaits, non seulement vous perdrez de l'argent, mais vous perdrez également votre santé et même vous mourrez », a déclaré le Dr Hung.

Dr Duong Duc Hung, directeur de l'hôpital Viet Duc (Photo : Phuong Hong).

Selon cet expert, un exemple simple est celui d'un patient atteint d'une infection, le médecin prescrit des antibiotiques, mais le patient achète de faux antibiotiques qui n'ont pas d'ingrédients antibiotiques actifs ou n'ont pas suffisamment de contenu, le patient les prend, l'infection n'est pas contrôlée.

À mesure que l’état s’aggrave, le traitement entraîne non seulement des coûts supplémentaires, mais peut également entraîner un risque de décès si l’état devient grave.

Les médecins sont aussi des victimes

Le Dr Duong Duc Hung a expliqué que dans les récents scandales concernant les faux médicaments, les faux aliments fonctionnels et le faux lait, de nombreuses personnes se sont demandées quelle était la responsabilité du secteur de la santé , des hôpitaux et des médecins.

Beaucoup se demandent si ce faux analgésique est vendu dans les hôpitaux. Si c'est le cas, on ne peut pas en imputer la responsabilité exclusive à l'hôpital. En effet, lors de l'appel d'offres, les documents sont complets, et il n'existe aucune réglementation imposant des tests. Et si des tests sont effectués, le lot introduit est authentique, tandis que le prochain pourrait être entièrement contrefait s'il vise à produire et à commercialiser de faux médicaments.

Le médecin a prescrit un antibiotique adapté à l'état médical du patient, le prescripteur ne s'est pas trompé. Le problème est que des produits contrefaits sont produits et circulent sur le marché, et non pas que le prescripteur a tort. « Le nom du médicament prescrit par le médecin est correct, mais lorsque le patient va l'acheter, il achète un faux médicament », a déclaré le Dr Hung.

Des médicaments contrefaits ont été découverts (Photo : Police de Thanh Hoa ).

Le Dr Duong Duc Hung a souligné une réalité inquiétante : lorsque les gens achètent des médicaments, ils comptent principalement sur la confiance. Le patient prend l’ordonnance du médecin et se rend à la pharmacie pour l’acheter, mais il n’y a aucun moyen de savoir avec certitude si le médicament est vrai ou faux. Seuls les tests peuvent faire la différence.

M. Hung a déclaré que lorsqu’il s’agit de produits contrefaits, de nombreuses personnes ont tendance à blâmer immédiatement le secteur de la santé. Mais il faut être juste : pour qu’une chaîne de production de faux médicaments existe, depuis l’achat des matières premières, l’organisation de la production, la consommation sur le marché à grande échelle, sur une longue période de temps… cela ne peut pas être dû à un seul maillon lâche. Il s’agit d’une chaîne complète comportant de nombreux maillons qui doivent être étroitement contrôlés.

« Même les médecins peuvent acheter de faux médicaments pour eux-mêmes ou leurs proches. Demandez-leur s'ils peuvent distinguer les faux médicaments à l'œil nu ? Nous n'en avons pas la capacité. Distinguer un vrai médicament d'un faux n'est pas l'expertise d'un médecin. Mais si vous demandez si un médicament est adapté à la maladie, le médecin peut vous donner des conseils judicieux, car c'est notre expertise », a déclaré le Dr Hung.

Il a souligné que les patients n’ont pas beaucoup d’options en matière de traitement et que l’achat de médicaments est obligatoire. Par conséquent, le secteur pharmaceutique est un secteur particulier, soumis à des conditions particulières et nécessitant une surveillance étroite.

« Les médicaments contrefaits, les aliments fonctionnels contrefaits et les produits nutritionnels contrefaits entraînent non seulement des pertes financières, mais menacent aussi directement des vies. Ne restez pas indifférent lorsque vous voyez quelqu'un autour de vous consommer de faux médicaments, car chacun d'entre nous peut en être victime », a averti le directeur de l'hôpital Viet Duc.

Selon lui, avec des problèmes systémiques tels que le contrôle de la qualité, la surveillance du marché et la protection des marques… nous ne pouvons pas compter sur une seule unité. L’ensemble du système politique doit s’impliquer et se coordonner de manière synchrone pour prévenir efficacement la contrefaçon.

« Lorsque les gens détectent des signes inhabituels, comme une usine suspecte, en s'exprimant et en signalant... ces « caméras alimentées par du riz » sont très utiles pour prévenir la négativité, non seulement avec les faux médicaments mais aussi dans tous les autres domaines », a partagé M. Hung.

Il a notamment souligné que la production et le commerce de faux médicaments et d’aliments fonctionnels ne constituent pas un acte de fraude normal, mais une menace pour la santé publique. Les sanctions doivent donc être suffisamment fortes et strictes pour être dissuasives, et ne peuvent pas être indulgentes.

Partageant ce point de vue, le professeur associé, le Dr Dao Xuan Co, directeur de l'hôpital Bach Mai, a déclaré que l'hôpital n'avait pas pour fonction de tester les marchandises. Il est donc nécessaire que les autorités vérifient la qualité des marchandises, depuis l'importation, la production jusqu'à la circulation, afin que lorsque les marchandises arrivent à l'hôpital, les médecins et les patients puissent les utiliser en toute tranquillité d'esprit.

En outre, le chef de l'unité doit également être « honnête » afin de ne pas être corrompu par les entreprises, afin que les produits contrefaits de mauvaise qualité et à prix très réduits ne puissent pas entrer dans l'hôpital », a déclaré le professeur associé Co.

Professeur associé, Dr Dao Xuan Co, directeur de l'hôpital Bach Mai (Photo : Tuan Dung).

Ministère de la Santé : Les entreprises profitent des mécanismes ouverts pour faire des affaires illégales

En marge des réunions en ligne et en personne avec les ministères, les branches et les localités sur la question des faux médicaments, cosmétiques et aliments fonctionnels, Mme Tran Viet Nga, directrice du département de la sécurité alimentaire (ministère de la Santé), a déclaré que récemment, l'agence de police d'enquête du ministère de la Sécurité publique a démantelé un certain nombre de lignes de production et de commerce de faux aliments.

« Nous considérons ces incidents comme extrêmement graves. En même temps, c'est aussi un signal d'alarme pour les organisations et les individus qui manquent d'éthique professionnelle et se livrent à des activités illégales, et les incitent à changer d'attitude », a déclaré Mme Nga.

Mme Tran Viet Nga, directrice du département de la sécurité alimentaire, ministère de la Santé (Photo : TD)

Le directeur du Département de la sécurité alimentaire (ministère de la Santé) a admis que la déclaration des produits est très simple, c'est pourquoi les entreprises se précipitent pour s'auto-déclarer. Cela met beaucoup de pression sur l’agence de gestion lors de l’audit postérieur. Selon elle, la gestion dans notre pays rencontre actuellement certaines difficultés.

Tout d’abord, afin de créer de la transparence pour les entreprises, le décret 15/2018 du gouvernement permet aux entreprises de s’autodéclarer et d’assumer la responsabilité de la qualité et de la sécurité de leurs produits.

Ainsi, les entreprises peuvent s’auto-déclarer et produire immédiatement, sans avoir à passer par un examen ou une évaluation des documents par les agences de gestion de l’État.

Avec des politiques aussi ouvertes, les entreprises devraient faire preuve d'un sens aigu des responsabilités en la matière. Cependant, en réalité, de nombreuses entreprises ont profité de ce mécanisme ouvert pour se livrer à des activités illégales.

Il existe des produits qui devraient être déclarés comme produits nutritionnels, produits médicaux ou produits pour régimes spéciaux, mais les entreprises les déclarent comme compléments alimentaires. « Il s’agit d’un acte condamnable de violation de la loi commis par des organisations et des individus », a souligné Mme Nga.

Deuxièmement, l’annonce est également très simple, donc les entreprises se précipitent pour s’annoncer. C’est une tâche très difficile et cela met également une grande pression sur les agences de gestion de l’État lorsque le nombre d’inspections et de post-inspections est très élevé.

Le délai d’examen des documents par les agences de gestion de l’État est également très court : 21 jours pour la première soumission et seulement 7 jours après les modifications et les suppléments.

Avec la délégation d'autorité, la plus haute responsabilité de l'entreprise est de se conformer aux documents juridiques émis par l'agence de gestion. Le grand nombre de dossiers et les nombreux dossiers virtuels (déclarant de grandes quantités de produits mais ne produisant pas réellement ces quantités) constituent des défis pour l'organisme de gestion.

Mme Nga a déclaré que les documents juridiques sont relativement complets et que si les entreprises s'y conforment, cela ne posera pas de gros problème. Cependant, ici, l’entreprise commet délibérément des erreurs et fabrique délibérément des produits contrefaits pour réaliser des profits, sans tenir compte de l’éthique commerciale.

Selon le chef du Département de la sécurité alimentaire, avec l'autonomisation des entreprises, l'inspection postérieure par les agences d'État est extrêmement importante. Cependant, dans la réalité, dans les localités, la question des ressources humaines et du financement du post-contrôle (post-contrôle des registres, post-contrôle des installations de production, échantillonnage des produits circulant sur le marché, etc.) pose encore de nombreuses difficultés.

Un grand nombre de produits, un personnel post-inspection réduit et le financement est également très difficile. Les localités se concentrent principalement sur le prélèvement d’échantillons pour tester les indicateurs de sécurité. C'est pourquoi, depuis longtemps, nous n'avons pas détecté de faux aliments de mauvaise qualité comme le récent cas du faux lait.

Pour surmonter cette situation, en plus de conseiller au Gouvernement d'émettre des télégrammes consécutifs, le Ministère de la Santé a publié un document ordonnant à 63 provinces et villes de renforcer le travail d'inspection postérieure, en particulier pour les groupes à risque de contrefaçon, les groupes d'aliments utilisés pour des sujets spéciaux tels que les enfants, les personnes âgées, etc.

Afin de renforcer la gestion stricte des aliments fonctionnels, le ministère de la Santé coordonne actuellement avec les ministères et branches concernés pour conseiller au gouvernement de publier un décret modifiant et complétant le décret n° 15/2018/ND-CP.

L’objectif de l’amendement est d’améliorer la qualité et la sécurité des produits, d’améliorer l’efficacité de la gestion de l’État pour protéger efficacement la santé publique.

Source : https://dantri.com.vn/suc-khoe/thuoc-gia-co-the-giet-nguoi-bac-si-cung-la-nan-nhan-20250519113123013.htm