Un groupe de scientifiques chinois et singapouriens a développé avec succès un vaccin contre le cancer utilisant la nanotechnologie, démontrant une efficacité exceptionnelle dans la prévention des récidives et des métastases après une intervention chirurgicale lors de tests sur des animaux.
Mené par une équipe dirigée par Yang Yanlian du Centre national de nanotechnologie de Chine et Chen Xiaoyuan de l'Université nationale de Singapour, le travail, publié dans la revue Nature Nanotechnology le mois dernier, a montré que le nouveau vaccin pourrait réduire le risque de récidive et de propagation de la tumeur de sept fois par rapport aux méthodes existantes.
Contrairement à de nombreux médicaments ciblant les cellules cancéreuses normales, ce vaccin s'attaque également aux cellules souches cancéreuses (CSC), un type de cellules capables d'hiberner dans l'organisme après le traitement, puis de se réactiver, provoquant une rechute de la maladie. Ces cellules sont considérées comme la « force motrice » des tumeurs en raison de leur capacité à s'auto-renouveler et à se différencier de manière diversifiée, contribuant ainsi à la formation de différentes lignées cellulaires cancéreuses.
« La chimiothérapie ou les anticorps peuvent tuer les cellules cancéreuses courantes sans causer de dommages importants à l'organisme, mais ils sont quasiment impuissants contre les cellules souches hématopoïétiques (CSC). 1 à 5 % seulement de CSC restantes peuvent suffire à provoquer une rechute », a déclaré Yang au China Science Daily.
Le nouveau nano-vaccin présente trois caractéristiques clés qui augmentent son efficacité :
Tout d’abord, l’enveloppe extérieure est constituée de nanoparticules dérivées de membranes de cellules cancéreuses, qui portent deux types de marqueurs d’identification : des antigènes spécifiques des CSC et des antigènes de cellules tumorales courantes.
Deuxièmement, des molécules de guidage spéciales fixées à la surface aident le vaccin à cibler uniquement les cellules dendritiques – les « éclaireurs » du système immunitaire qui se spécialisent dans la présentation des antigènes aux cellules T.
Enfin, l’ARN interférent court (siRNA) aide à inhiber temporairement l’activité des enzymes protéases dans les lysosomes, prolongeant ainsi le temps d’exposition des antigènes, stimulant ainsi une réponse immunitaire plus forte.
Les résultats des tests sur des modèles murins de cancer du sein et de mélanome ont montré que le vaccin inhibait significativement la croissance tumorale, réduisait le nombre de CSC résiduelles, empêchait la récidive postopératoire et les métastases à distance, prolongeait la survie et surtout n'enregistrait pas de toxicité : les indices sanguins, de tissus organiques et de cellules souches sanguines étaient tous normaux.
L’équipe développe un vaccin injectable et espère personnaliser le vaccin en utilisant les propres cellules tumorales du patient.
Toutefois, Mme Duong a averti que d’autres évaluations de biosécurité à long terme sur des modèles animaux plus grands sont nécessaires avant de procéder à des essais cliniques.
Source : https://www.vietnamplus.vn/vaccine-trung-quoc-singapore-uc-che-te-bao-ung-thu-goc-ngan-tai-phat-va-di-can-post1052190.vnp
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