קיצור הליכי רישוי, עידוד השקעות, העברת טכנולוגיות פרמצבטיות

[מודעה_1]

החוזר מהווה בסיס משפטי חשוב למשיכת פעילויות השקעה והעברת טכנולוגיית ייצור תרופות, ובמיוחד תרופות מותג מקוריות, תרופות פטנטיות, תרופות ייעודיות, טיפולים מיוחדים, תרופות גנריות עם צורות מינון מתקדמות, חיסונים, מוצרים ביולוגיים ייחוסיים ומוצרים ביולוגיים דומים בהתאם לכיווני "התוכנית לפיתוח תעשיית התרופות והחומרים הרפואיים המקומית עד 2030, עם חזון עד 2045" שאושרה על ידי ראש הממשלה בהחלטה מס' 376/QD-TTg מיום 17 במרץ 2021.

עם הוראות חוזר 16/2023, יזמים המעבדים ומעבירים טכנולוגיית ייצור תרופות לווייטנאם יוכלו לבצע הליכי רישום תרופות, לקצר הליכים אדמיניסטרטיביים וזמני עיבוד קבצים, ובמקביל, להיחשב ולהחיל תמריצים בהשתתפות במכרז לאספקת תרופות למתקנים רפואיים .

יישום ההוראות בחוזר זה ייצור גם הזדמנויות עבור מפעלי ייצור תרופות וייטנאמיים לקבל תהליכי ייצור, טכנולוגיות וטכניקות מתקדמות ומודרניות של תרופות, תוך ניצול מיטבי של כושר הייצור, תוך הבטחת יוזמה בייצור ואספקה של תרופות, חיסונים ומוצרים ביולוגיים באיכות גבוהה לבדיקות וטיפולים רפואיים של אנשים.

[מודעה_2]
קישור למקור