स्वास्थ्य मंत्रालय ने 500 से अधिक नई दवाइयां और फार्मास्यूटिकल्स जारी किए और उनका नवीनीकरण किया

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वियतनाम के औषधि प्रशासन, स्वास्थ्य मंत्रालय ने बताया कि 500 से अधिक दवाओं और जेनेरिक दवाओं को हाल ही में मंजूरी दी गई है और इस बार उनके संचलन पंजीकरण संख्या को बढ़ा दिया गया है, जिनमें 414 घरेलू रूप से उत्पादित दवाएं और 68 जेनेरिक दवाएं हैं...

Bộ Y tế cấp mới, gia hạn hơn 500 thuốc, biệt dược- Ảnh 1. — 500 मूल दवाओं, औषधियों... का पंजीकरण नंबर स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा नवीनीकृत और नवीनीकृत किया गया है।

इससे पहले, मार्च और अप्रैल 2024 की शुरुआत में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने नेशनल असेंबली के संकल्प 80 (12वीं विस्तार घोषणा) को लागू करते हुए हजारों घरेलू उत्पादित दवाओं, जेनेरिक दवाओं और दवाओं और दवा सामग्री के नए जारी करने, विस्तार और घोषणाएं की थीं।

यह ज्ञात है कि मूल दवा उत्पाद और ब्रांड नाम वाली दवाएं, जिन्हें हाल ही में संचलन पंजीकरण संख्या प्रदान की गई है और जिनकी पंजीकरण संख्या हाल ही में बढ़ाई गई है, औषधीय प्रभावों के संदर्भ में काफी विविध हैं, जिनमें कैंसर, हृदय रोग, उच्च रक्तचाप, मधुमेह, एंटीवायरल दवाएं, श्वसन रोगों के इलाज के लिए दवाएं, एंटीबायोटिक्स, एंटीपायरेटिक्स, दर्द निवारक, अन्य सामान्य विरोधी भड़काऊ दवाएं... और टीके और जैविक उत्पाद शामिल हैं, जिनकी चिकित्सा जांच और उपचार, और रोग की रोकथाम में उपयोग के लिए उच्च मांग है।

स्वास्थ्य मंत्रालय की अपेक्षा है कि औषधि निर्माण और पंजीकरण प्रतिष्ठान, स्वास्थ्य मंत्रालय के साथ पंजीकृत अभिलेखों और दस्तावेजों के अनुसार औषधियों का उत्पादन करने के लिए जिम्मेदार होंगे और उन्हें औषधि लेबल पर वियतनामी स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी पंजीकरण संख्या मुद्रित करनी होगी...

स्वास्थ्य मंत्रालय ने दवा निर्माण और पंजीकरण सुविधाओं से यह भी अपेक्षा की है कि वे उपचार सुविधाओं के साथ समन्वय स्थापित करें, ताकि वे चिकित्सकीय दवाओं पर वर्तमान नियमों का पालन कर सकें, वियतनामी लोगों पर दवाओं की सुरक्षा, प्रभावशीलता और प्रतिकूल प्रभावों की निगरानी कर सकें, तथा नियमों के अनुसार दवाओं का संश्लेषण और रिपोर्ट तैयार कर सकें।

औषधि पंजीकरण सुविधा को यह सुनिश्चित करना होगा कि औषधि और औषधि घटक पंजीकरण प्रमाणपत्र की वैधता अवधि के दौरान उसकी परिचालन स्थितियाँ बनी रहें। यदि वह परिचालन स्थितियों को पूरा नहीं करती है, तो पंजीकरण सुविधा को नियमों के अनुसार पंजीकरण सुविधा में परिवर्तन करने की ज़िम्मेदारी लेनी होगी।

औषधि निर्माण सुविधाओं को औषधि और औषधि घटक परिसंचरण पंजीकरण प्रमाणपत्र की वैधता अवधि के दौरान विनिर्माण सुविधा की परिचालन स्थितियों को सुनिश्चित करना होगा।

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स्रोत: https://www.baogiaothong.vn/bo-y-te-cap-moi-gia-han-hon-500-thuoc-biet-duoc-192240513105520481.htm