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स्वास्थ्य मंत्रालय ने 500 से अधिक दवाओं और औषधियों के लिए नए लाइसेंस जारी किए हैं और मौजूदा लाइसेंसों का नवीनीकरण किया है।

Báo Xây dựngBáo Xây dựng13/05/2024

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स्वास्थ्य मंत्रालय के औषधि प्रशासन विभाग के अनुसार, 500 से अधिक नव पंजीकृत या नवीनीकृत मूल औषधियों और ब्रांडेड औषधियों में से 414 घरेलू स्तर पर उत्पादित औषधियां और 68 मूल ब्रांडेड औषधियां हैं।

Bộ Y tế cấp mới, gia hạn hơn 500 thuốc, biệt dược- Ảnh 1.

स्वास्थ्य मंत्रालय ने हाल ही में 500 मूल ब्रांडेड दवाओं और औषधियों के लिए नए और नवीनीकृत पंजीकरण नंबर जारी किए हैं।

इससे पहले, मार्च और अप्रैल 2024 की शुरुआत में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने राष्ट्रीय सभा के संकल्प 80 (12वीं नवीनीकरण घोषणा) के अनुसार हजारों घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाओं, मूल ब्रांडेड दवाओं और दवाओं और दवा कच्चे माल के लिए नए लाइसेंस जारी किए, लाइसेंसों का नवीनीकरण किया और लाइसेंसों की घोषणा की।

यह ज्ञात है कि नव पंजीकृत और नवीनीकृत दवाओं और औषधीय उत्पादों में विविध प्रकार के औषधीय प्रभाव होते हैं, जिनमें कैंसर, हृदय रोग, उच्च रक्तचाप, मधुमेह, एंटीवायरल दवाएं, श्वसन रोगों की दवाएं, एंटीबायोटिक्स, ज्वरनाशक, दर्द निवारक, अन्य सामान्य सूजनरोधी दवाएं... और विभिन्न टीके और जैविक उत्पाद शामिल हैं जिनकी चिकित्सा परीक्षण और उपचार तथा रोग निवारण में अत्यधिक मांग है।

स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा दवा निर्माताओं और पंजीकरण धारकों को स्वास्थ्य मंत्रालय के साथ पंजीकृत डोजियर और दस्तावेजों के अनुसार दवाओं का उत्पादन करने और दवा के लेबल पर वियतनामी स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी पंजीकरण संख्या मुद्रित करने की आवश्यकता होती है।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने दवा निर्माताओं और पंजीकरण केंद्रों से यह भी अपेक्षा की है कि वे उपचार केंद्रों के साथ समन्वय स्थापित करें ताकि निर्धारित दवाओं से संबंधित वर्तमान नियमों का अनुपालन किया जा सके, वियतनामी लोगों पर दवाओं की सुरक्षा, प्रभावशीलता और दुष्प्रभावों की निगरानी की जा सके और नियमों के अनुसार संकलन और रिपोर्ट तैयार की जा सके।

औषधि पंजीकरण केंद्र को औषधि और औषधि कच्चे माल के पंजीकरण प्रमाण पत्र की वैधता अवधि के दौरान अपनी परिचालन स्थितियों को बनाए रखना सुनिश्चित करना होगा। यदि वह परिचालन स्थितियों को पूरा नहीं करता है, तो पंजीकरण केंद्र कानून द्वारा निर्धारित अनुसार अपनी पंजीकरण स्थिति में परिवर्तन करने के लिए उत्तरदायी है।

दवा निर्माण सुविधाओं को यह सुनिश्चित करना होगा कि दवा और दवा के कच्चे माल के पंजीकरण प्रमाण पत्र की वैधता अवधि के दौरान उनकी परिचालन स्थितियों का पालन किया जाए।


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स्रोत: https://www.baogiaothong.vn/bo-y-te-cap-moi-gia-han-hon-500-thuoc-biet-duoc-192240513105520481.htm

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