स्वास्थ्य मंत्रालय 500 से अधिक प्रकार की दवाओं और फार्मास्यूटिकल्स के लिए पंजीकरण संख्या जारी करता है और उनका नवीनीकरण करता है।

वियतनाम के औषधि प्रशासन ने इस बार जिन 500 से अधिक दवाओं और मूल ब्रांडों को नई और विस्तारित पंजीकरण संख्याएं प्रदान की हैं, उनमें 414 घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाएं हैं।

13 मई को स्वास्थ्य मंत्रालय से प्राप्त समाचार में कहा गया कि औषधि प्रशासन ने बोली और उपचार के लिए 500 से अधिक दवाओं और विशेष दवाओं के पंजीकरण संख्या को बढ़ा दिया है।

इनमें से, 414 घरेलू दवाओं का प्रचलन पंजीकरण 5 वर्ष (409 दवाओं) और 3 वर्ष (5 दवाओं) के लिए बढ़ा दिया गया है। इसके अलावा, 68 जेनेरिक दवाओं की घोषणा की गई है। स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा वर्ष की शुरुआत से जेनेरिक दवाओं की यह तीसरी घोषणा है।

राष्ट्रीय सभा के 9 जनवरी, 2023 के संकल्प संख्या 80/2023/QH15 के खंड 1, अनुच्छेद 3 के प्रावधानों के अनुसार, 28 दवाओं और दवा सामग्री के पास संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र हैं जिनका उपयोग जारी रखा जा सकता है। यह राष्ट्रीय सभा के संकल्प 80 को लागू करने के लिए स्वास्थ्य मंत्रालय का 13वां विस्तार है।

जिन औषधि उत्पादों और मूल औषधियों को हाल ही में संचलन पंजीकरण संख्या प्रदान की गई है और जिनकी पंजीकरण संख्या हाल ही में नवीनीकृत की गई है, वे औषधीय प्रभावों के संदर्भ में काफी विविध हैं, जिनमें कैंसर, हृदय रोग, उच्च रक्तचाप, मधुमेह, एंटीवायरल दवाएं, श्वसन रोगों के उपचार के लिए दवाएं, एंटीबायोटिक्स, एंटीपायरेटिक्स, दर्दनाशक, अन्य सामान्य सूजनरोधी दवाएं... और टीके और जैविक उत्पाद शामिल हैं, जिनकी चिकित्सा जांच और उपचार, और रोग की रोकथाम में उपयोग के लिए उच्च मांग है।

स्वास्थ्य मंत्रालय की अपेक्षा है कि औषधि निर्माण और पंजीकरण प्रतिष्ठान, स्वास्थ्य मंत्रालय के साथ पंजीकृत अभिलेखों और दस्तावेजों के अनुसार औषधियों के निर्माण के लिए जिम्मेदार होंगे और उन्हें औषधि लेबल पर वियतनामी स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी पंजीकरण संख्या अवश्य छापनी होगी।

विनिर्माण प्रतिष्ठानों को विशेष नियंत्रित दवाओं के विनिर्माण और प्रचलन में लाने की अनुमति केवल तभी दी जाती है जब उनके पास फार्मास्युटिकल व्यवसाय के लिए पात्रता का प्रमाण पत्र हो, विशेष नियंत्रित दवाओं के व्यवसाय का दायरा प्रतिष्ठान के संचालन के दायरे के लिए उपयुक्त हो, सरकार के 8 मई, 2017 के डिक्री संख्या 54/2017/एनडी-सीपी के खंड 5, अनुच्छेद 143 के प्रावधानों को पूरा करता हो, जिसमें फार्मेसी पर कानून को लागू करने के लिए कई लेखों और उपायों का विवरण दिया गया है।

इससे पहले, मार्च और अप्रैल 2024 की शुरुआत में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने नेशनल असेंबली के संकल्प 80 (12वीं विस्तार घोषणा) को लागू करते हुए हजारों घरेलू उत्पादित दवाओं, जेनेरिक दवाओं और दवाओं और दवा सामग्री के नए जारी करने, विस्तार और घोषणाएं की थीं।

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