हृदय रोग, मूक-बधिरता और क्षतिग्रस्त आँखों वाली एक लड़की का दुखद भाग्य
बच्चे की माँ सुश्री एनटीकेटी ने बताया कि जब बच्चा पाँच दिन का था, तब डॉक्टर को पता चला कि बच्चे को जन्मजात हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी है। इतना ही नहीं, बाद में परिवार को पता चला कि बच्चा सुन नहीं सकता। इसलिए, बच्चे ने सामान्य बच्चों की तरह बोलना सीखने का अवसर खो दिया।
जब बच्चा साढ़े तीन साल का था, तो उसे उम्मीद थी कि बच्चे के दिल की सर्जरी हो जाएगी। हालाँकि, सर्जरी से पहले अंतिम जाँच में, हो ची मिन्ह सिटी के एक अस्पताल के डॉक्टर ने पुष्टि की कि बच्चे के दिल की आगे और पीछे की दीवारें इतनी मोटी हैं कि उनका इलाज संभव नहीं है और उन्हें बच्चे के बड़े होने तक इंतज़ार करना होगा।
एक महीने पहले, माँ को पता चला कि उसकी बच्ची को चलते समय आँखें सिकोड़नी पड़ती हैं और पैर ज़मीन पर घसीटने पड़ते हैं। वह उसे आँखों के डॉक्टर के पास ले गई और पता चला कि दोनों आँखों में रेटिनल डिटेचमेंट और मोतियाबिंद है। अगर तुरंत ऑपरेशन नहीं किया गया, तो इससे हमेशा के लिए अंधापन हो सकता है।
परिवार ने हनोई से लेकर हो ची मिन्ह सिटी तक के अस्पतालों में जाने की कोशिश की, लेकिन सभी डॉक्टरों ने कहा कि बच्चे की हृदय रोग के कारण उसका ऑपरेशन नहीं किया जा सकता। सौभाग्य से, एक चिकित्सा परीक्षण के दौरान, एक प्रमुख नेत्र रोग विशेषज्ञ, डच डॉक्टर जान डर्क फेरवेर्डा ने बच्चे टी. की जाँच की। उन्होंने मरीज को सर्जरी के लिए एफवी अस्पताल रेफर कर दिया।
बच्चे की माँ ने बताया कि जब परिवार को एफवी अस्पताल में परामर्श के लिए बुलाया गया, तो वे खुश भी थे और चिंतित भी। चिंतित इसलिए क्योंकि डॉक्टर ने सर्जरी के दौरान बच्चे को होने वाली जटिलताओं का ज़िक्र किया था, और इलाज के भारी खर्च को लेकर भी चिंतित थे।
या तो प्रकाश खोजो या मर जाओ
12 सितंबर को, मास्टर - डॉक्टर वु ट्रुओंग सोन, उप चिकित्सा निदेशक, एफवी अस्पताल ने कहा कि बेबी टी का मामला बहुत खास है, न केवल यह एक कठिन उपचार है बल्कि बच्चे की स्थिति भी बहुत कठिन और गंभीर है।
"अगर हम ऑपरेशन नहीं करते, तो स्थायी अंधेपन का ख़तरा है। अगर हम ऑपरेशन करते हैं, तो हमें बच्चे की जन्मजात हृदय रोग के कारण दिए जाने वाले एनेस्थीसिया के कारण मृत्यु का ख़तरा उठाना पड़ सकता है। लेकिन हम बच्चे को बचाने के लिए दृढ़ हैं, चाहे कुछ भी हो जाए। बच्चा सुन या बोल नहीं सकता, हम उस दर्द की कल्पना भी नहीं कर सकते जब बच्चे की दुनिया पूरी तरह से काली हो, बिना आवाज़ या रोशनी के। इसलिए, हमें हर चीज़ को यथासंभव पूरी तरह से व्यवस्थित करने के लिए कई बार परामर्श करना पड़ता है," डॉ. वु ट्रुओंग सोन ने बताया।
हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी से पीड़ित बच्चे की सर्जरी की बेहद कठिन प्रकृति के कारण, डॉक्टरों ने एक ही हफ़्ते में चार अंतर-अस्पताल परामर्श आयोजित किए। सभी जोखिमों और खतरनाक स्थितियों से निपटने की योजनाओं का सावधानीपूर्वक आकलन किया गया था।
एफवी अस्पताल के एनेस्थीसिया एवं रिससिटेशन विभाग के प्रमुख, विशेषज्ञ 2 डॉक्टर ली क्वोक थिन्ह ने बताया कि उपचार दल के लिए सबसे बड़ी चुनौती एनेस्थीसिया और रिससिटेशन थी, क्योंकि शिशु का वजन बहुत कम था और उसे जन्मजात हृदय रोग था, इसलिए सर्जरी के दौरान हाइपोटेंशन का खतरा बहुत ज़्यादा था। इसलिए, सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, अस्पताल ने चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल 1 से हृदय शल्य चिकित्सा के लिए एनेस्थीसिया और रिससिटेशन के दो प्रमुख विशेषज्ञों को चर्चा और सर्जरी में भाग लेने के लिए आमंत्रित किया।
सर्जरी के बाद डॉक्टर बच्चे की जांच करते हुए
परिवार और सर्जिकल टीम के लिए तनाव भरे 4 घंटे
पूरी सर्जिकल टीम ने समय की परवाह किए बिना, अत्यंत सावधानी और तत्परता से सर्जरी की। डॉक्टर थिन्ह ने बताया कि सर्जरी के दौरान, बच्चे का रक्तचाप और हृदय गति कम हो गई, और डॉक्टरों को रक्तचाप को स्थिर करने और हृदय गति को स्वीकार्य स्तर पर नियंत्रित करने के लिए तीन बार दवा देनी पड़ी।
आखिरकार, चार घंटे की कड़ी मशक्कत के बाद, सर्जरी सफल रही, मरीज़ को श्वास नली से हटा दिया गया, वह रिकवरी रूम में खुद से साँस ले पा रहा था और गहन चिकित्सा इकाई में उसकी लगातार निगरानी की जा रही थी। एक दिन बाद, बच्चे का स्वास्थ्य धीरे-धीरे स्थिर हो गया।
"उस दोपहर, मैं चार घंटे तक एक जगह नहीं बैठ सकी, कभी रोती रही, कभी बुद्ध का नाम जपती रही। और फिर जब मैंने सुना कि सर्जरी सफल रही, और सर्जरी के बाद बच्चे को ऑक्सीजन की ज़रूरत नहीं पड़ी, तो मैं फूट-फूट कर रो पड़ी। इससे भी ज़्यादा खुशी की बात यह थी कि एक हफ़्ते के फॉलो-अप के बाद, बच्चा लगभग पहले जैसा ही देखने में सक्षम हो गया। मैं डॉक्टरों की बहुत आभारी हूँ," टी. की माँ ने भावुक होकर कहा।
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