हनोई के "डायलिसिस गांव" में "लचीली महिला योद्धा"

मरीज़ मशीनों और दवाइयों पर निर्भर रहते हैं।

सुश्री दो थी ट्रांग (1994, नाम दीन्ह से) हनोई के सेंट्रल एंडोक्रिनोलॉजी अस्पताल में 5 साल से डायलिसिस पर हैं। एक पुरानी मोटरसाइकिल से सफ़र करते हुए, सुश्री ट्रांग को एक हफ़्ते में तीन बार डायलिसिस के लिए अस्पताल जाना पड़ता है, हर बार रक्त और पानी को फ़िल्टर करने के लिए 3.5 घंटे लगते हैं।

सुश्री ट्रांग के अनुसार, वह जो भोजन प्रतिदिन खाती हैं, उसमें भी कई विषाक्त पदार्थ होते हैं, उनकी किडनी की कार्यक्षमता कमज़ोर हो गई है, इसलिए उन्हें अपने शरीर से विषाक्त पदार्थों को बाहर निकालने के लिए मशीनों पर निर्भर रहना पड़ता है। अपने दैनिक आहार में, वह प्रत्येक व्यक्ति की संरचना के अनुसार अपने आहार को समायोजित करती हैं। व्यक्तिगत रूप से, सर्दियों में, उन्हें सांस लेने में कठिनाई, फुफ्फुस बहाव और हृदय बहाव पैदा करने वाले एडिमा से बचने के लिए अपने पानी का सेवन सीमित करना पड़ता है। यह बीमारी सुश्री ट्रांग का जीवन भर पीछा करती रही है, उन्हें हर दूसरे दिन अस्पताल जाना पड़ता है, उनका जीवन हमेशा नियंत्रित रहता है। 8 वर्ग मीटर से कम के किराए के कमरे में अकेले रहने के कारण, हर बार जब उनका शरीर बहुत थक जाता है, तो सुश्री ट्रांग को अपने छोटे भाई को आकर उनकी देखभाल करने के लिए कहना पड़ता है।

चिकित्सा जांच और उपचार लागत के संबंध में, जो कि बीमा द्वारा 95% कवर की जाती है, उसे प्रोटीन इन्फ्यूजन और दैनिक दवा के लिए प्रति माह अतिरिक्त 1 मिलियन VND का भुगतान करना पड़ता है...

इस बोर्डिंग हाउस में रहने वाले मरीज़ों के लिए, छुट्टियाँ आम दिनों की तरह ही होती हैं, यहाँ तक कि थोड़ी उदास भी क्योंकि वे परिवार के साथ इकट्ठा नहीं हो सकते और बाकियों की तरह दोस्तों के साथ मौज-मस्ती नहीं कर सकते। "छुट्टियों में भी, मुझे हमेशा की तरह अस्पताल जाना पड़ता है," ट्रांग ने कहा।

सुश्री गुयेन थी बिन्ह को अपने स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए दवा खरीदने हेतु हर दिन अपना रक्तचाप मापना पड़ता है।

ट्रांग के बोर्डिंग हाउस में रहने वाली, गुयेन थी बिन्ह (जन्म 1972, थाच थाट, हनोई ) लंबे समय से "डायलिसिस पड़ोस" से जुड़ी हुई हैं। 2004 में, बच्चे को जन्म देते समय उन्हें स्टेज 1 किडनी फेलियर हुआ, और 2007 में, उन्हें गंभीर किडनी फेलियर हुआ, लेकिन 2013 तक बिन्ह बाक माई अस्पताल में डायलिसिस के लिए नहीं गईं। अपने पति द्वारा परित्यक्त और छोटे बच्चों के साथ, उनके माता-पिता के प्रोत्साहन ने उन्हें डायलिसिस कराने का फैसला करने में मदद की। बिन्ह ने कहा, "सौभाग्य से, सरकार ने बीमा प्रदान किया, जिससे काफी पैसे बच गए।"

इस बीमारी में अगर आपको स्थिर स्वास्थ्य चाहिए तो बहुत सारी दवाइयाँ लेनी पड़ती हैं, लेकिन सुश्री बिन्ह ब्लड प्रेशर की दवाएँ खरीदने की हिम्मत सिर्फ़ इसलिए कर पाती हैं क्योंकि उनके पास पैसे नहीं हैं। हालाँकि बीमा डायलिसिस के पूरे खर्च को कवर करता है, फिर भी सुश्री बिन्ह हमेशा चिंतित रहती हैं क्योंकि दवाएँ महंगी होती हैं। "मैं दानदाताओं द्वारा दिए गए हर दान की कद्र करती हूँ, लेकिन हमें सबसे ज़्यादा ज़रूरत पैसे की है, सिर्फ़ पैसों से ही हम अपनी ज़िंदगी बढ़ा सकते हैं।" सुश्री बिन्ह ने आगे कहा: "हमारे जैसे डायलिसिस पर रहने वाले लोग बीमारी से नहीं, बल्कि उच्च रक्तचाप और दिल के दौरे से मरते हैं। अभी कुछ दिन पहले ही, बोर्डिंग हाउस में एक व्यक्ति, जो 22 साल से डायलिसिस पर था, दिल का दौरा पड़ने से अस्पताल ले जाते समय मर गया।"

बीमारियों का इलाज और जीविकोपार्जन के लिए संघर्ष करते हुए, यहाँ के मरीज़ों को 8 वर्ग मीटर से भी कम जगह वाले कमरों में रहना पड़ता है। बोर्डिंग हाउस के कमरों की छतें नीची हैं, और बिस्तर पर खड़े होने पर छत छूती है, इसलिए गर्मियों में यहाँ बहुत गर्मी और घुटन होती है, और सर्दियों के दिनों में बहुत ठंड होती है। "मुझे बस अस्पताल से लौटने के बाद सोने, आराम करने और खाने के लिए एक जगह चाहिए, इसलिए अगर कमरा तंग और घुटन भरा हो तो कोई बात नहीं। पिछले कुछ दिनों से बारिश और ठंड पड़ रही है, और छत के पास बिछाया गया कंबल दरारों और रिसाव के कारण भीग गया है," सुश्री बिन्ह ने बताया।

सामना करने की इच्छा

बोर्डिंग हाउस में मरीज़ों को गुज़ारा चलाने के लिए अतिरिक्त काम ढूँढ़ने पड़ते थे, जैसे मोटरबाइक टैक्सी चलाना, कागज़ के ग्रीटिंग कार्ड बनाना, नाई की दुकान लगाना, पेय पदार्थ बेचना, जूते पॉलिश करना वगैरह। हनोई में डायलिसिस शुरू करने के बाद, सुश्री ट्रांग कागज़ के ग्रीटिंग कार्ड बनाती थीं। कच्चा माल और उपकरण फ़ैक्टरी द्वारा उपलब्ध कराए जाते थे, और कर्मचारियों को बस नमूने के अनुसार उत्पाद तैयार करने के लिए मेहनत करनी होती थी। जब सामान की तत्काल ज़रूरत होती थी, तो उन्हें समय का फ़ायदा उठाकर उसे समय पर पहुँचाना पड़ता था।

सुश्री डो थी ट्रांग ग्राहकों को समय पर ऑर्डर देने के लिए कागज के कार्ड बनाने के लिए कड़ी मेहनत कर रही हैं।

सुश्री ट्रांग ने कहा: "मैं थुओंग थुओंग हैंडमेड वर्कशॉप की एक कर्मचारी हूँ - यह एक ऐसी वर्कशॉप है जो विकलांगों और बीमारों के लिए हस्तशिल्प बनाती है। वर्कशॉप को ग्राहकों से ऑर्डर मिलते हैं, ज़्यादातर विदेशी ऑर्डर, और फिर वर्कशॉप के कर्मचारी हर व्यक्ति के स्वास्थ्य के आधार पर ऑर्डर स्वीकार करते हैं।"

फ़िलहाल, सुश्री ट्रांग ज़्यादा मेहनत का काम नहीं कर सकतीं, इसलिए उन्होंने कागज़ के कार्ड बनाना स्वीकार किया है, जिससे न सिर्फ़ उन्हें अपने जीवन-यापन के लिए अतिरिक्त पैसे कमाने में मदद मिलती है, बल्कि उनका जीवन भी कम दुखमय होता है और अस्पताल के उनके कार्यक्रम के साथ भी तालमेल बिठाता है। सुश्री ट्रांग सिर्फ़ उन्हीं दिनों काम कर पाती हैं जब उन्हें अस्पताल नहीं जाना पड़ता, लेकिन जिन दिनों उनका डायलिसिस होता है, उन्हें थकान के कारण पूरा दिन आराम करना पड़ता है। प्रत्येक उत्पाद के लिए उन्हें 21,000 VND मिलते हैं, यानी औसतन, वे प्रतिदिन 7-8 कार्ड बना पाती हैं।

ट्रांग की तरह काम करने के लिए पर्याप्त युवा और स्वस्थ न होने के कारण, 12 साल तक डायलिसिस कराने और लेन 121 ले थान नघी में किराए के मकान में रहने के बाद, सुश्री बिन्ह ने अस्पताल में पानी बेचने और स्क्रैप धातु इकट्ठा करने का विकल्प चुना ताकि वे अपना जीवन यापन करने के लिए पैसे कमा सकें, लेकिन यह बहुत ज्यादा नहीं था, मुख्य रूप से अपने परिवार और लाभार्थियों पर निर्भर थीं। जिन दिनों वह स्वस्थ थीं, वह कुछ सिक्के बेचकर कमा सकती थीं, फिर वह हर महीने दवा खरीदने के लिए पैसे बचाती थीं। "मेरा जीवन भी ऐसा ही है, इसलिए मुझे इसे स्वीकार करना होगा। अगर मैं हार मान लूं, तो हर बार जब मैं दर्द में होती हूं, तो मेरे परिवार को मुझे घर पर छोड़ने में सहज महसूस नहीं होगा। जब मुझे पहली बार इस बीमारी का पता चला, तो मैं बहुत दुखी थी, सोच रही थी कि मुझे यह बीमारी क्यों हुई

थुओंग थुओंग हैंडमेड कार्यशाला के डायलिसिस रोगियों को 8 मार्च के अवसर पर वित्तीय सहायता प्राप्त हुई।

सुश्री ट्रांग ने बताया: "मैं खुद एक मरीज़ हूँ, लेकिन जब मैं बीमार, थकी हुई होती हूँ और मुझे अपना ध्यान रखना पड़ता है, तो मुझे खुद पर बहुत तरस आता है। छुट्टियों के दौरान, मुझे बताया गया था कि मैं अपने गृहनगर वापस जा सकती हूँ, लेकिन पहले और दूसरे दिन मुझे डायलिसिस के लिए हनोई जाना पड़ा। जहाँ बाकी सभी लोग बाहर जाकर खेल सकते हैं, वहीं मुझे हर दूसरे दिन अस्पताल जाना पड़ता है, और मेरे पास कहीं जाने का कोई साधन नहीं है। अपने सक्रिय, स्वस्थ दोस्तों को देखकर मुझे बहुत जलन होती है। उस समय, मेरे मन में यह विचार आया कि मेरे जैसी ही स्थिति में, बीमार लोगों की तुलना में, मैं खुद को ज़्यादा भाग्यशाली मानती हूँ क्योंकि मैं अभी भी घूम-फिर सकती हूँ और काम कर सकती हूँ। यही मुझे और ज़्यादा मेहनत करने की प्रेरणा देता है।"

परिवार के बिना, आस-पड़ोस के बीमार लोग हमेशा एक-दूसरे पर निर्भर रहते हैं, एक-दूसरे का सहारा बनते हैं और एक-दूसरे की मदद करते हैं। जो भी काम करता है या ग्राहकों से मिलता है, वे एक-दूसरे से परिचय कराते हैं ताकि गुज़ारा करने के लिए पैसे कमा सकें। जब आस-पड़ोस में कोई गंभीर रूप से बीमार होता है या उसे आपातकालीन कक्ष में जाना पड़ता है, तो कोई उसे खाना-पीना देता है, कोई उसे दवा देता है, कोई उसके स्वास्थ्य के बारे में पूछता है और उसकी देखभाल करता है। सुश्री ट्रांग ने बताया: "मेरी वर्तमान स्थिति में, किडनी ट्रांसप्लांट का सपना अभी बहुत दूर है। मुझे बस यही उम्मीद है कि मैं स्वस्थ रहूँगी, एक स्थिर नौकरी करूँगी ताकि अस्पताल जाने और अपने जीवन-यापन का खर्च उठाने के लिए पैसे मिल सकें।"

हा गुयेन

स्रोत: https://www.sggp.org.vn/nhung-nu-chien-binh-kien-cuong-tai-xom-chay-than-ha-noi-post728934.html