लाइसेंसिंग प्रक्रियाओं को छोटा करें, निवेश को प्रोत्साहित करें, दवा प्रौद्योगिकी का हस्तांतरण करें

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यह परिपत्र निवेश गतिविधियों को आकर्षित करने और औषधि उत्पादन प्रौद्योगिकी, विशेष रूप से मूल ब्रांड नाम वाली दवाओं, पेटेंट दवाओं, विशेष दवाओं, विशेष उपचारों, उच्च तकनीक खुराक रूपों वाली जेनेरिक दवाओं, टीकों, संदर्भ जैविक उत्पादों और इसी तरह के जैविक उत्पादों को स्थानांतरित करने के लिए एक महत्वपूर्ण कानूनी आधार है, जो 17 मार्च, 2021 के निर्णय संख्या 376/QD-TTg में प्रधान मंत्री द्वारा अनुमोदित "2030 तक घरेलू दवा और औषधीय सामग्री उद्योग को विकसित करने के लिए कार्यक्रम, 2045 के दृष्टिकोण के साथ" के अनुसार है।

परिपत्र 16/2023 के प्रावधानों के साथ, वियतनाम में दवा उत्पादन प्रौद्योगिकी को संसाधित और स्थानांतरित करने वाले उद्यमों को दवा पंजीकरण प्रक्रियाओं को पूरा करने, प्रशासनिक प्रक्रियाओं और फ़ाइल प्रसंस्करण समय को छोटा करने में सुविधा होगी, और साथ ही, चिकित्सा सुविधाओं के लिए दवा आपूर्ति के लिए बोली में भाग लेने में प्रोत्साहन पर विचार किया जाएगा और उन्हें लागू किया जाएगा।

इस परिपत्र में प्रावधानों के कार्यान्वयन से वियतनामी दवा निर्माण उद्यमों के लिए उन्नत और आधुनिक दवा उत्पादन प्रक्रियाओं, प्रौद्योगिकियों और तकनीकों को प्राप्त करने के अवसर पैदा होंगे, जिससे उत्पादन क्षमता का अधिकतम उपयोग होगा, साथ ही लोगों की चिकित्सा जांच और उपचार के लिए उच्च गुणवत्ता वाली दवाओं, टीकों और जैविक उत्पादों के उत्पादन और आपूर्ति में पहल सुनिश्चित होगी।

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