बाह्य रोगी दवा लिखने के नियमों को सख्त करना: एंटीबायोटिक्स को 'सब्जियां खरीदने जितनी आसानी से' खरीदने के दिन अब समाप्त हो रहे हैं।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने अभी-अभी परिपत्र 26 जारी किया है, जिसमें बाह्य रोगी उपचार में दवा के नुस्खों के संबंध में कई नए प्रावधान निर्धारित किए गए हैं, जिसका उद्देश्य पारदर्शी और प्रभावी प्रबंधन और रोगियों के अधिकारों की बेहतर सुरक्षा करना है।

हनोई में एक फार्मेसी में लोग दवा खरीद रहे हैं - चित्र: वीएनए

खुराक की मात्रा, प्रति दिन खुराकों की संख्या, उपयोग के दिनों की संख्या का स्पष्ट संकेत देना और एंटीबायोटिक दवाओं के नुस्खों पर नियंत्रण जैसी मामूली लगने वाली परिवर्तनात्मकताओं का उपचार पद्धति पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है, जिससे त्रुटियों में कमी आती है और दवाओं के उपयोग की प्रभावकारिता और सुरक्षा में सुधार होता है।

गलतियों से बचने के लिए अधिक विशिष्ट और स्पष्ट होना आवश्यक है।

परिपत्र 26 के अनुसार, पहले की तरह बुनियादी जानकारी (दवा का नाम, खुराक, मात्रा आदि) के अतिरिक्त, नए नुस्खे में उपयोग के लिए निर्देश स्पष्ट रूप से बताए जाने चाहिए, जिसमें प्रति सेवन खुराक, प्रति दिन सेवन की संख्या और उपयोग की अवधि शामिल है।

इस नियम का उद्देश्य मरीजों द्वारा स्वयं दवा लेने की प्रथा को समाप्त करना है, जिससे दवा लेने का समय और मात्रा गलत हो जाती है, उपचार की प्रभावशीलता कम हो जाती है और यहां तक ​​कि उनके स्वास्थ्य को भी नुकसान पहुंचता है।

स्वास्थ्य मंत्रालय के चिकित्सा परीक्षण और उपचार प्रबंधन विभाग के उप निदेशक श्री वुओंग अन्ह डुओंग ने कहा: "पहले, डॉक्टरों को दवा के उपयोग के तरीके के बारे में निर्देश देने के लिए नियम थे, लेकिन इस बार नियम अधिक विस्तृत हैं, जिसमें इसे सीधे पर्चे पर लिखना अनिवार्य है ताकि मरीज आसानी से निर्देशों को समझ सकें और उनका पालन कर सकें, जिससे खुराक भूलने या गलत दवा लेने का जोखिम कम हो सके।"

उदाहरण के लिए, "प्रतिदिन 4 गोलियां लें, जिन्हें 2 खुराकों में विभाजित किया गया हो" कहने के बजाय, अब नियम में यह निर्दिष्ट करना आवश्यक है कि "प्रत्येक बार कितनी गोलियां लेनी हैं", ताकि रोगियों को खुराक को मनमाने ढंग से विभाजित करने से रोका जा सके, जैसे कि सुबह 3 गोलियां और शाम को 1 गोली लेना, या इसके विपरीत।

अनियमित या गलत तरीके से दवा लेने से उपचार की प्रभावशीलता कम हो सकती है और स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव भी पड़ सकता है। इसलिए, नए नियमों के अनुसार प्रतिदिन ली जाने वाली खुराकों की संख्या और प्रति खुराक गोलियों की संख्या स्पष्ट रूप से निर्दिष्ट करना अनिवार्य है।

एंटीबायोटिक दवाओं और मादक दवाओं पर नियंत्रण बढ़ाएं।

परिपत्र 26 में चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार संबंधी 2023 के कानून के अनुरूप, "केवल अत्यंत आवश्यक होने पर ही" दवा निर्धारित करने का सिद्धांत भी जोड़ा गया है। एंटीबायोटिक दवाओं के दुरुपयोग और बिना पर्चे के दवाओं की बिक्री की दीर्घकालिक समस्या के संदर्भ में यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

श्री डुओंग ने बताया कि व्यापक इलेक्ट्रॉनिक नुस्खे लागू होने से पहले, नुस्खे वाली दवाओं की बिक्री को नियंत्रित करना मुश्किल था, लेकिन 2026 तक, जब सभी चिकित्सा सुविधाओं के लिए इलेक्ट्रॉनिक नुस्खे अपनाना अनिवार्य हो जाएगा, तो यह प्रणाली फार्मेसियों से जुड़ जाएगी।

इसके बाद, दवा खरीदने वाले मरीजों की निगरानी सिस्टम में पहले से दर्ज नुस्खों के आधार पर की जाएगी। कौन से नुस्खे बेचे गए हैं, कहाँ बेचे गए हैं, और कौन सी दवाइयाँ नुस्खे के विपरीत गलत तरीके से बेची गई हैं - इन सभी का पता लगाया जा सकेगा। यह बिना पर्चे के मिलने वाली दवाओं, विशेष रूप से एंटीबायोटिक्स की बिक्री को नियंत्रित करने की दिशा में एक बड़ा कदम है।

इसके अतिरिक्त, परिपत्र 26 उन मामलों में मादक दवाओं, मनोरोगी दवाओं और पूर्ववर्ती दवाओं को वापस करने की जिम्मेदारी पर नियमों को भी पूरक करता है जहां रोगी उनमें से सभी का उपयोग नहीं करता है या उसकी मृत्यु हो जाती है।

दवा का यह हिस्सा उस स्वास्थ्य केंद्र को लौटाना होगा जिसने इसे दिया था। स्वास्थ्य केंद्र इसे कानूनी नियमों के अनुसार प्राप्त करेगा और संसाधित करेगा ताकि नुकसान, दुरुपयोग या बाजार में वितरण को रोका जा सके।

श्री डुओंग ने यह भी बताया कि एक और महत्वपूर्ण बदलाव व्यक्तिगत पहचान संख्याओं को नुस्खों में एकीकृत करना है। मरीजों को केवल अपनी पहचान संख्या प्रदान करनी होगी, और पूरा नाम, जन्मतिथि, पता आदि जैसी जानकारी स्वचालित रूप से राष्ट्रीय डेटाबेस से जुड़ जाएगी, जिससे नुस्खे लिखने का समय कम होगा, त्रुटियां कम होंगी और प्रशासनिक प्रक्रियाएं सरल हो जाएंगी।

यह एक एकीकृत इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य रिकॉर्ड बनाने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है, जो निरंतर स्वास्थ्य देखभाल और आजीवन स्वास्थ्य प्रबंधन में सहायक होगा।

इसके अलावा, पारंपरिक चिकित्सा अभिलेखों की जगह धीरे-धीरे इलेक्ट्रॉनिक अभिलेखों का इस्तेमाल शुरू हो जाएगा। दूरदराज के इलाकों में रहने वाले कुछ लोगों को यह प्रणाली अपरिचित लग सकती है, लेकिन स्वास्थ्य मंत्रालय ने प्रशिक्षण, संचार और तकनीकी सहायता की व्यवस्था की है ताकि आम लोग और जमीनी स्तर की स्वास्थ्य सुविधाएं इस प्रणाली का आसानी से उपयोग कर सकें।

श्री डुओंग ने जोर देते हुए कहा, "इलेक्ट्रॉनिक मेडिकल रिकॉर्ड न केवल आधुनिक और सटीक हैं, बल्कि मरीजों की बेहतर सुरक्षा भी करते हैं और उपचार संबंधी जानकारी के निर्बाध प्रवाह को सुनिश्चित करते हैं।"

जब इलेक्ट्रॉनिक प्रिस्क्रिप्शन सिस्टम राष्ट्रीय औषधि प्रबंधन प्रणाली के साथ सिंक्रनाइज़ हो जाएगा, तो निगरानी, ​​निरीक्षण और उल्लंघनों का निपटान अधिक तेज़ और पारदर्शी हो जाएगा। लोग इलेक्ट्रॉनिक प्रिस्क्रिप्शन पर मौजूद क्यूआर कोड के माध्यम से दवा का प्रकार, खुराक और उपचार इतिहास भी देख सकेंगे, जिससे वे अपने स्वास्थ्य की निगरानी में अधिक सक्रिय हो सकेंगे।

यह सुनिश्चित करने के लिए कि डॉक्टर और चिकित्सा कर्मचारी, विशेष रूप से जमीनी स्तर पर, इलेक्ट्रॉनिक प्रिस्क्रिप्शन प्रक्रिया के अनुकूल हो सकें, स्वास्थ्य मंत्रालय प्रशिक्षण बढ़ा रहा है, उपयोगकर्ता के अनुकूल सॉफ्टवेयर, बुनियादी कंप्यूटर कौशल और आवश्यक तकनीकी सहायता प्रदान कर रहा है।

श्री डुओंग के अनुसार, इन सभी परिवर्तनों का उद्देश्य पारदर्शिता बढ़ाना, मादक पदार्थों के दुरुपयोग को कम करना और रोगी की सुरक्षा और अधिकारों को केंद्र में रखना है।

विलो

स्रोत: https://tuoitre.vn/siet-chat-ke-don-thuoc-ngoai-tru-sap-het-thoi-mua-thuoc-khang-sinh-de-nhu-mua-rau-20250705101655716.htm