नए एंटीबायोटिक की खोज तब हुई जब शोधकर्ता एक पुरानी दवा की कार्यप्रणाली का अध्ययन कर रहे थे। इसी दौरान उन्हें एक ऐसे यौगिक का पता चला जिसके बारे में पहले कोई जानकारी नहीं थी।
इस यौगिक में मेथिसिलिन प्रतिरोधी स्टैफिलोकोकस ऑरियस (एमआरएसए) और एंटरोकोकस फेसियम जैसे "कठोर" बैक्टीरिया को मारने की क्षमता है, जो अस्पतालों में गंभीर संक्रमण का कारण बनते हैं और वर्तमान दवाओं से इनका इलाज करना कठिन होता जा रहा है।
खास बात यह है कि यह नया यौगिक मिट्टी में रहने वाले एक प्रकार के जीवाणु से बना है। हालाँकि यह प्राकृतिक रूप से उत्पन्न हुआ है, लेकिन इसमें उत्कृष्ट जीवाणुरोधी गुण हैं और यह उस मूल एंटीबायोटिक से कई गुना ज़्यादा प्रभावी है जिस पर पहले शोध किया गया था।

एमआरएसए, एक दवा प्रतिरोधी सुपरबग है, जो आमतौर पर अस्पतालों में देखभाल प्राप्त कर रहे लोगों को संक्रमित करता है (फोटो: मेलिसा डैंकेल)।
बुनियादी अनुसंधान से लेकर भूमिगत “सोने की खान” तक
वैज्ञानिक लोना अलखालाफ और ग्रेग चालिस के नेतृत्व में अनुसंधान दल ने मेथिलीनोमाइसिन ए नामक एक ज्ञात एंटीबायोटिक के उत्पादन की प्रक्रिया को समझने के लक्ष्य के साथ अपना काम शुरू किया।
यह एंटीबायोटिक मिट्टी में पाए जाने वाले जीवाणु स्ट्रेप्टोमाइसेस कोलीकलर द्वारा निर्मित होता है। वे नए एंटीबायोटिक की तलाश में नहीं थे, बल्कि यह समझना चाहते थे कि बैक्टीरिया दवाएँ कैसे बनाते हैं।
बैक्टीरिया और कवक सहित सूक्ष्मजीव हज़ारों जटिल यौगिक उत्पन्न करने में सक्षम हैं। इनमें से कई यौगिक मानव उपचार के लिए दवाएँ बन गए हैं, जैसे एंटीबायोटिक्स, कैंसर-रोधी दवाएँ और परजीवी-रोधी दवाएँ।
यह समझकर कि प्रकृति में ये यौगिक कैसे बनते हैं, वैज्ञानिक नई दवाएं विकसित कर सकते हैं जो अधिक प्रभावी होंगी तथा जिनके दुष्प्रभाव भी कम होंगे।
बैक्टीरिया में, जैविक यौगिक अक्सर विशिष्ट जीन समूहों से बनते हैं जिन्हें जैवसंश्लेषण जीन क्लस्टर कहा जाता है। टीम ने इनमें से कुछ जीनों को नष्ट करके यह देखा कि मिथाइलीनोमाइसिन ए का उत्पादन कैसे बाधित होता है।
जब अभिक्रिया बीच में ही रोक दी गई, तो मध्यवर्ती उत्पाद दिखाई देने लगे। इनमें दो ऐसे यौगिक थे जिनके बारे में पहले कभी रिपोर्ट नहीं की गई थी।
दो नए यौगिकों में से एक, जिसे प्री-मेथिलीनोमाइसिन सी लैक्टोन कहा जाता है, ने ग्राम-पॉजिटिव जीवाणुओं के विरुद्ध परीक्षण करने पर बहुत मजबूत जीवाणुरोधी गतिविधि दिखाई।
विशेष रूप से, यह यौगिक एमआरएसए और एंटरोकोकस फेसियम को प्रभावी रूप से नष्ट करता है - ये दो प्रकार के बैक्टीरिया हैं जिनका इलाज करना बहुत कठिन है क्योंकि वे कई सामान्य दवाओं के प्रति प्रतिरोधी होते हैं।
उत्कृष्ट गतिविधि और नशीली दवाओं के प्रतिरोध पर हस्ताक्षर
प्री-मेथिलीनोमाइसिन सी लैक्टोन न केवल बैक्टीरिया को मारने में मिथाइलीनोमाइसिन ए की तुलना में लगभग 100 गुना अधिक शक्तिशाली है, बल्कि इसका एक और उल्लेखनीय लाभ भी है।
28 दिनों के परीक्षण के दौरान, बैक्टीरिया में नई दवा के प्रति प्रतिरोध विकसित नहीं हुआ।
परीक्षण में, एंटरोकोकस फेसियम बैक्टीरिया को लगातार बढ़ती खुराक के साथ नए यौगिक के संपर्क में रखा गया। यह बैक्टीरिया के लिए दवा का प्रतिरोध करना सीखने के लिए आदर्श स्थिति है।
हालाँकि, परिणामों से पता चला कि पूरे परीक्षण के दौरान न्यूनतम अवरोधक सांद्रता अपरिवर्तित रही। इसका मतलब है कि यौगिक ने बैक्टीरिया को "प्रतिरोधी" बनाए बिना अपना जीवाणुरोधी प्रभाव बनाए रखा।
यह एक महत्वपूर्ण कदम है क्योंकि एंटीबायोटिक प्रतिरोध के कारण कई संक्रमणों का इलाज पहले से कहीं ज़्यादा मुश्किल हो रहा है। जब कोई नई दवा उपलब्ध होती है जिसके प्रति बैक्टीरिया में प्रतिरोध विकसित होने की संभावना कम होती है, तो यह चिकित्सा के लिए एक अच्छा संकेत है।
हालाँकि, वैज्ञानिक सतर्क बने हुए हैं। क्वीन्स यूनिवर्सिटी बेलफ़ास्ट के रसायनज्ञ स्टीफ़न कोक्रेन, जो इस शोध में शामिल नहीं थे, कहते हैं कि प्रयोगशाला में बैक्टीरिया को मारने वाले यौगिक और ज़मीनी स्तर पर इस्तेमाल होने वाली दवा में बहुत फ़र्क़ होता है।
उन्होंने कहा, "मानव उपयोग के लिए अनुमोदित होने वाली दवा को कई मानदंडों को पूरा करना होगा, जैसे कि गैर विषैली होना, शरीर में स्थिर होना और स्पष्ट नैदानिक प्रभाव होना।"
दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया के उपचार में नई दिशाएँ खोलना
प्री-मेथिलीनोमाइसिन सी लैक्टोन की क्षमता की खोज के बाद, टीम ने इस यौगिक को दवा के रूप में विकसित करने की योजना बनाई।
अब वे ऑस्ट्रेलिया के मोनाश विश्वविद्यालय में रसायनशास्त्री डेविड लूपटन के साथ मिलकर इस यौगिक को बनाने के लिए बैक्टीरिया पर निर्भर रहने के बजाय प्रयोगशाला में ही इसका संश्लेषण करने का तरीका खोजने पर काम कर रहे हैं।
यदि वे सफल रहे, तो वे बड़ी मात्रा में इस यौगिक का उत्पादन कर सकेंगे, जिससे इस पर आगे अनुसंधान किया जा सकेगा कि यह कैसे काम करता है और मानव कोशिकाओं पर इसका क्या प्रभाव पड़ता है।
इससे यौगिक की रासायनिक संरचना में परिवर्तन करके ऐसे रूप बनाने की संभावना भी खुल जाती है जो अधिक शक्तिशाली हों या जिनके दुष्प्रभाव कम हों।
शोधकर्ताओं का कहना है कि अगला कदम बैक्टीरिया में यौगिक के जैविक लक्ष्य की पहचान करना तथा विश्लेषण करना है कि इसकी आणविक संरचना में छोटे-छोटे परिवर्तन इसकी जीवाणुरोधी प्रभावशीलता को कैसे बढ़ा या घटा सकते हैं।
यह ज्ञान उसी समूह में और अधिक एंटीबायोटिक दवाओं के विकास का आधार बनेगा, जिससे दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया के खिलाफ लड़ाई में दवा को नए हथियार मिलेंगे।
हालाँकि अभी बहुत काम किया जाना बाकी है, लेकिन यह खोज बताती है कि प्रकृति में अभी भी कई रहस्य छिपे हैं। ऐसे समय में जब कई दवाएँ अपनी प्रभावशीलता खो रही हैं, एक नया, प्रभावी और प्रतिरोधी यौगिक शायद वही हो जिसका चिकित्सा जगत को इंतज़ार था।
स्रोत: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/phat-hien-khang-sinh-manh-gap-100-lan-mang-hy-vong-moi-cho-y-hoc-20251110120120821.htm






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