फार्मास्युटिकल प्रैक्टिस प्रमाणपत्रों को किराये पर देने के कृत्य के लिए प्रतिबंधों में वृद्धि
Báo Lao Động•22/10/2024
फार्मेसी कानून के कई अनुच्छेदों को संशोधित और अनुपूरित करने वाले मसौदा कानून में फार्मेसी प्रैक्टिस प्रमाणपत्रों को किराये पर देने के कृत्य के लिए प्रतिबंधों को बढ़ा दिया गया है।
नेशनल असेंबली की सामाजिक मामलों की समिति की अध्यक्ष गुयेन थुई आन्ह ने कहा कि फ़ार्मेसी क़ानून के कई अनुच्छेदों में संशोधन और अनुपूरण करने वाले इस मसौदा क़ानून में फ़ार्मेसी प्रैक्टिस प्रमाणपत्रों को किराए पर देने के कृत्य पर प्रतिबंधों को बढ़ा दिया गया है। फ़ोटो: फाम थांग 15वीं राष्ट्रीय सभा के 8वें सत्र को जारी रखते हुए, 22 अक्टूबर की सुबह, राष्ट्रीय सभा की सामाजिक समिति की अध्यक्ष गुयेन थुई आन्ह ने फ़ार्मेसी क़ानून के कई अनुच्छेदों को संशोधित और पूरक करने वाले मसौदा क़ानून की व्याख्या, स्वीकृति और संशोधन पर रिपोर्ट प्रस्तुत की। फ़ार्मेसी श्रृंखला व्यवसाय के संबंध में, सुश्री गुयेन थुई आन्ह ने कहा कि राष्ट्रीय सभा की स्थायी समिति ने फ़ार्मेसी श्रृंखलाओं पर प्रभाव आकलन रिपोर्ट, अंतर्राष्ट्रीय अनुभव और विनियमों को जोड़ने का निर्देश दिया है ताकि उन फ़ार्मेसी श्रृंखलाओं का अधिक प्रभावी ढंग से प्रबंधन करने के लिए एक कानूनी उपकरण तैयार किया जा सके जो पहले से ही वर्तमान पद्धति के अनुसार संचालित हो रही हैं। फ़ार्मेसी श्रृंखला की व्यावसायिक गतिविधियों से संबंधित संभावित जोखिमों को सीमित करने के लिए कई नियम जोड़े जाएँ और स्वास्थ्य मंत्रालय को विवरण निर्दिष्ट करने, साथ ही इस कार्य को करने की प्रक्रिया में ध्यान देने का कार्य सौंपा जाए। तदनुसार, कई नियमों को संशोधित किया गया है, जैसे फ़ार्मेसी श्रृंखलाओं की अवधारणा, फ़ार्मेसी श्रृंखलाओं का आयोजन करने वाले प्रतिष्ठानों को फ़ार्मास्युटिकल व्यवसाय के लिए पात्रता प्रमाणपत्र प्रदान करने की शर्तों पर नियम, फ़ार्मेसी श्रृंखलाओं का आयोजन करने वाले प्रतिष्ठानों के अधिकार और दायित्व, और फ़ार्मेसी श्रृंखलाओं में फ़ार्मेसीज़ के अधिकार और दायित्व। फार्मेसी श्रृंखलाओं का आयोजन करने वाले प्रतिष्ठानों की फार्मास्युटिकल विशेषज्ञता के लिए जिम्मेदार व्यक्ति की शर्तों और जिम्मेदारियों में समायोजन। 22 अक्टूबर की सुबह बैठक में भाग लेते प्रतिनिधि। फोटो: फाम थांग ई-कॉमर्स के माध्यम से दवाओं और दवा सामग्री के व्यापार के संबंध में, अध्यक्ष गुयेन थुई आन्ह ने कहा कि दवाएँ विशेष वस्तुएँ हैं जो सीधे उपयोगकर्ताओं के स्वास्थ्य और जीवन को प्रभावित करती हैं। प्रतिनिधियों की राय के जवाब में, नेशनल असेंबली की स्थायी समिति ने निषिद्ध कृत्यों के पूरक के रूप में संशोधन करने का निर्देश दिया; दवाओं, दवा सामग्री और विशिष्ट इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों के प्रकार निर्धारित करें जिन्हें ई-कॉमर्स के माध्यम से व्यापार करने की अनुमति है। ई-कॉमर्स के माध्यम से दवा व्यवसाय प्रतिष्ठानों की ज़िम्मेदारियों को विनियमित करें, जिसमें परामर्श आयोजित करने, दवा के उपयोग पर निर्देश देने और स्वास्थ्य मंत्री के नियमों के अनुसार दवा वितरण का आयोजन करने की ज़िम्मेदारी शामिल है। दवा मूल्य प्रबंधन के संबंध में, विनियमन केवल प्रिस्क्रिप्शन दवाओं पर ही लागू होता है, कुछ मामलों को छोड़कर, जब सरकार के नियमों और मूल्य अनुशंसाओं के अनुसार अनुचित रूप से उच्च कीमतों का पता चलता है। मसौदा कानून दवा मूल्य प्रबंधन उपायों के कार्यान्वयन से संबंधित राज्य प्रबंधन एजेंसियों और दवा व्यवसाय प्रतिष्ठानों की ज़िम्मेदारियों को निर्धारित करता है। नेशनल असेंबली की स्थायी समिति ने प्रतिनिधियों, विशेषज्ञों और राज्य प्रबंधन एजेंसियों की राय पर शोध और अधिकतम अवशोषण का निर्देश दिया है। मसौदा कानून के कुछ प्रावधानों को संशोधित किया गया है। औषधीय जड़ी-बूटियों, पारंपरिक औषधियों, पारंपरिक औषधीय अवयवों, जैविक उत्पादों की अवधारणाओं में संशोधन; गुणवत्ता मानकों पर खरी न उतरने वाली औषधियों के निर्माण हेतु कच्चे माल, उच्च तकनीक वाली औषधियों की अवधारणाओं को जोड़ना; प्रारंभिक रूप से राष्ट्रीय औषधि डेटाबेस को वैध बनाना। विषाक्त औषधियों, औषधि निर्माण हेतु विषाक्त कच्चे माल, औषधि समूह के अंतर्गत कई उद्योगों और क्षेत्रों में उपयोग से प्रतिबंधित पदार्थों की सूची में शामिल औषधि पदार्थों और औषधि निर्माण हेतु कच्चे माल पर नियमों को बनाए रखना, जिन्हें 2016 के फार्मेसी कानून में विशेष रूप से नियंत्रित किया जाना आवश्यक है। औषधि विज्ञापन प्रबंधन में "पूर्व-नियंत्रण" और "पश्च-नियंत्रण" के संयोजन की व्यवस्था को लागू करना जारी रखना; औषधि निर्माण हेतु औषधियों और कच्चे माल के आयात और निर्यात संबंधी नियमों में संशोधन। विशेष रूप से, नियम उन औषधियों के निर्माण हेतु कच्चे माल के आयात की अनुमति देते हैं जिनके पास वियतनाम में संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र नहीं है ताकि निर्यात के लिए अर्ध-तैयार उत्पाद तैयार किए जा सकें; औषधि अभ्यास प्रमाणपत्रों को किराए पर देने के कृत्य के लिए प्रतिबंधों में वृद्धि।
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