टैमोक्सीफेन कैंसर कोशिकाओं से एस्ट्रोजन हार्मोन को जुड़ने से रोकता है, लेकिन इसे एंजाइम CYP2D6 द्वारा इसके सक्रिय रूप, (Z)-एंडोक्सीफेन में परिवर्तित करने की आवश्यकता होती है। लगभग एक तिहाई स्तन कैंसर रोगियों में इस एंजाइम का आनुवंशिक रूप से निम्न स्तर होता है, जिससे यह दवा कम प्रभावी हो जाती है।
क्लिनिकल कैंसर रिसर्च पत्रिका में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, इन रोगियों को (Z)-एंडोक्सीफेन की खुराक देने से दुष्प्रभावों में वृद्धि के बिना सामान्य मेटाबोलाइजर्स के बराबर रक्त दवा सांद्रता प्राप्त करने में मदद मिली।
स्टटगार्ट स्थित डॉ. मार्गरेट फिशर-बॉश इंस्टीट्यूट फॉर क्लिनिकल फार्माकोलॉजी के प्रमुख शोधकर्ता डॉ. मैथियास श्वाब ने कहा कि यह टैमोक्सीफेन की दीर्घकालिक समस्या - स्तन कैंसर के रोगियों के एक महत्वपूर्ण अनुपात में इसकी अप्रभावीता - का "पहला प्रभावी समाधान" है।
एटोसा थेरेप्यूटिक्स द्वारा प्रायोजित एक ऐसा ही परीक्षण वर्तमान में अमेरिका में प्रीमेनोपॉज़ल महिलाओं पर चल रहा है। एटोसा थेरेप्यूटिक्स 2026 में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से अनुमोदन के लिए आवेदन करने की योजना बना रहा है।
स्रोत: https://nhandan.vn/tim-ra-giai-phap-toi-uu-hoa-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-tamoxifen-post916221.html
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