हो ची मिन्ह सिटी विशेष दवाओं के आयात का 'निर्णय' लेगा

देश में 24,000 से ज़्यादा दवाइयाँ वैध पंजीकरण प्रमाणपत्रों के साथ उपलब्ध हैं। हो ची मिन्ह सिटी का स्वास्थ्य विभाग विशेष उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए दवाओं के आयात लाइसेंस के आवेदनों को संभालने के लिए एक विकेंद्रीकरण कार्यक्रम का संचालन करेगा।

दवाइयां उपलब्ध हैं, लेकिन अस्पतालों में अभी भी स्थानीय स्तर पर इनकी कमी है।

स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, देश में वर्तमान में 24,000 से ज़्यादा दवाओं के वैध पंजीकरण प्रमाणपत्र हैं, जिससे दवाओं की पर्याप्त आपूर्ति सुनिश्चित होती है। 2023 से इस साल नवंबर के अंत तक, दवाओं और दवा सामग्री के आयात के लिए लगभग 15,000 नए लाइसेंस जारी किए जा चुके हैं।

चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाएं, विशेष उपचार आवश्यकताओं के लिए दवाओं का आयात करेंगी।

कुछ समय में कुछ अस्पतालों में स्थानीय दवा की कमी की स्थिति का सामना करते हुए, औषधि प्रशासन विभाग (स्वास्थ्य मंत्रालय) के एक प्रतिनिधि ने कहा कि इसका उद्देश्य दवाओं और दवा सामग्री के लिए वैश्विक आपूर्ति श्रृंखला में व्यवधान था; आवश्यकताओं का पूर्वानुमान लगाने और निर्धारित करने में कठिनाइयाँ, विशेष रूप से कुछ दवाओं के लिए जिनकी ज़रूरतें प्रत्येक वर्ष उत्पन्न होने वाली बीमारी की स्थिति पर निर्भर करती हैं।

औषधि प्रशासन विभाग के एक प्रतिनिधि ने कहा, "सरकारी अस्पतालों में दवाओं की कमी का कारण कुछ चिकित्सा जाँच और उपचार सुविधाएँ दवाएँ तैयार करने की योजना बनाने में सक्रियता दिखाना है; दवाएँ खरीदने की योजना बनाने और बोली लगाने में आनाकानी करना है, जबकि दवा की बोली लगाने के नियमों का एक पूर्ण कानूनी ढाँचा मौजूद है। स्थानीय प्रशासन दवा की आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए बारीकी से निगरानी नहीं कर रहा है। मरीज़ों को दवाएँ ख़ुद खरीदनी पड़ती हैं क्योंकि अस्पताल उन्हें नहीं खरीदते, न कि आपूर्ति की कमी के कारण।"

सरल, विकेन्द्रीकृत दवा आयात और निर्यात प्रक्रियाएं

औषधि प्रशासन विभाग के अनुसार, सार्वजनिक अस्पतालों में खरीद के डर को दूर करने के लिए, जो रोगियों को प्रभावित करता है, स्वास्थ्य मंत्रालय ने अपने अधिकार के तहत इकाइयों को लागू करने और कार्यान्वित करने के लिए कई कानूनी दस्तावेज और फार्मास्युटिकल पेशेवर मार्गदर्शन दस्तावेज जारी किए हैं और जारी करने की सलाह दी है; विशेष रूप से प्राकृतिक आपदाओं और महामारियों के मामलों में दवा आपूर्ति सुनिश्चित करने की दिशा और प्रबंधन को मजबूत किया है; फार्मास्यूटिकल्स पर प्रशासनिक प्रक्रियाओं को नियमित रूप से पूरा और कार्यान्वित किया है।

2025 में, स्वास्थ्य मंत्रालय सरकार को फार्मेसी कानून के मार्गदर्शक आदेश में संशोधन करने की सलाह देना जारी रखेगा, ताकि दवाओं और दवा सामग्री के आयात और निर्यात पर प्रशासनिक प्रक्रियाओं को सरल और विकेन्द्रीकृत करने की योजना को वैध बनाया जा सके।

विशेष रूप से, सीमित आपूर्ति वाली दवाओं के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं को वियतनाम में उन दवाओं का सक्रिय रूप से आयात करने की अनुमति देता है, जिनके पास संचलन पंजीकरण प्रमाण पत्र नहीं है, ताकि सुविधा के रोगियों की विशेष उपचार आवश्यकताओं को पूरा किया जा सके, बिना दवा व्यवसायों पर निर्भर हुए; क्षेत्र में विशेष उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए दवा आयात लाइसेंस के लिए आवेदनों को संभालने के लिए हो ची मिन्ह सिटी स्वास्थ्य विभाग के विकेन्द्रीकरण का संचालन, केंद्रीय प्रबंधन एजेंसी पर बोझ को कम करता है।

साथ ही, दवा आयात और व्यापार को शीघ्रता से विनियमित करने के लिए सूचना प्रौद्योगिकी को लागू करने और दवा आपूर्ति स्रोतों की निगरानी करने की गतिविधियों को भी बढ़ाया गया है।

स्रोत: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm