देश में 24,000 से अधिक पंजीकृत दवाएं हैं जो अभी भी वैध हैं। विशेष उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने वाली दवाओं के आयात लाइसेंस के आवेदनों को संभालने के लिए हो ची मिन्ह सिटी स्वास्थ्य विभाग के अधिकार को विकेंद्रीकृत करने के लिए एक प्रायोगिक कार्यक्रम लागू किया जाएगा।
दवाइयां उपलब्ध होने के बावजूद, अस्पतालों में अभी भी स्थानीय स्तर पर इनकी कमी देखी जा रही है।
स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, देश में वर्तमान में 24,000 से अधिक पंजीकृत और वैध दवाएं उपलब्ध हैं, जिससे दवाओं की पर्याप्त आपूर्ति सुनिश्चित होती है। विशेष रूप से, 2023 से इस वर्ष नवंबर के अंत तक, दवाओं और दवा कच्चे माल के लिए लगभग 15,000 नए आयात लाइसेंस जारी किए गए हैं।
स्वास्थ्य सुविधाएं अपनी विशिष्ट उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए दवाओं का आयात करेंगी।
कुछ अस्पतालों में कुछ समय के लिए स्थानीय स्तर पर दवाओं की कमी के संबंध में, औषधि प्रशासन विभाग (स्वास्थ्य मंत्रालय) के एक प्रतिनिधि ने बताया कि इसके वस्तुनिष्ठ कारणों में दवाओं और दवा कच्चे माल की वैश्विक आपूर्ति श्रृंखला में व्यवधान; पूर्वानुमान लगाने और जरूरतों को निर्धारित करने में कठिनाइयाँ, विशेष रूप से कुछ दवाओं के लिए जिनकी मांग हर साल बीमारी की स्थिति पर निर्भर करती है, शामिल हैं।
औषधि प्रशासन विभाग के एक प्रतिनिधि ने कहा, "सरकारी अस्पतालों में दवाओं की कमी का कारण कुछ चिकित्सा सुविधाओं द्वारा दवाओं की योजना बनाने और तैयारी करने में तत्परता की कमी है; दवाओं की खरीद के लिए पूर्ण कानूनी ढांचा उपलब्ध होने के बावजूद वे दवाओं की खरीद की योजना बनाने और बोली लगाने में हिचकिचा रहे हैं। स्थानीय अधिकारियों ने दवाओं की आपूर्ति सुनिश्चित करने के प्रयासों में तत्परता नहीं दिखाई है। मरीजों को दवाएं खुद खरीदनी पड़ रही हैं क्योंकि अस्पताल उन्हें नहीं खरीद रहे हैं, आपूर्ति की कमी के कारण नहीं।"
औषधियों के आयात और निर्यात की प्रक्रियाओं को सरल और सुव्यवस्थित बनाएं।
औषधि प्रशासन विभाग के अनुसार, सार्वजनिक अस्पतालों में खरीद संबंधी चिंताओं और रोगियों पर उनके प्रभाव को दूर करने के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय ने संबंधित इकाइयों द्वारा कार्यान्वयन हेतु अनेक कानूनी दस्तावेज और पेशेवर औषधि दिशानिर्देश जारी किए हैं और उनके जारी करने पर सलाह दी है; विशेष रूप से प्राकृतिक आपदाओं और महामारियों के मामलों में दवा आपूर्ति सुनिश्चित करने हेतु मार्गदर्शन और प्रबंधन को मजबूत किया है; और औषधियों से संबंधित प्रशासनिक प्रक्रियाओं में नियमित रूप से सुधार और कार्यान्वयन किया है।
2025 में, स्वास्थ्य मंत्रालय दवाओं और दवा संबंधी कच्चे माल के आयात और निर्यात के लिए प्रशासनिक प्रक्रियाओं को सरल बनाने और विकेंद्रीकृत करने की योजना को वैध बनाने के लिए दवा संबंधी कानून का मार्गदर्शन करने वाले अध्यादेश में संशोधन करने पर सरकार को सलाह देना जारी रखेगा।
विशेष रूप से, सीमित आपूर्ति वाली दवाओं के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय चिकित्सा सुविधाओं को उन दवाओं को सक्रिय रूप से आयात करने की अनुमति देता है जिनके पास अभी तक वियतनाम में पंजीकरण प्रमाण पत्र नहीं हैं, ताकि वे अपने रोगियों की विशेष उपचार आवश्यकताओं को पूरा कर सकें और दवा व्यवसायों पर निर्भर न रहें; साथ ही, क्षेत्र में विशेष उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने वाली दवाओं के आयात लाइसेंस के आवेदनों को संभालने के लिए हो ची मिन्ह शहर के स्वास्थ्य विभाग को अधिकार का विकेंद्रीकरण करने का प्रायोगिक कार्य कर रहा है, जिससे केंद्रीय स्तर की प्रबंधन एजेंसियों पर बोझ कम हो सके।
साथ ही, दवाओं के आयात और वितरण को तुरंत विनियमित करने के लिए सूचना प्रौद्योगिकी के अनुप्रयोग और दवाओं की आपूर्ति की निगरानी से संबंधित गतिविधियों को मजबूत किया गया है।
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स्रोत: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm
