Kiket fenyeget az örökletes emlőrák?

Azok a nők, akiknek nagyszülője, nagynénje, nagybátyja, unokahúga vagy unokaöccse 50 éves kora után fejlesztett ki emlőrákot, átlagos kockázattal rendelkeznek, míg több, 45 év alatti rokonuk is magas kockázatnak van kitéve.

A Nemzeti Rákkutató Intézet szerint az emlőrák a leggyakoribb rákos megbetegedés a nők körében. Azoknál a nőknél, akiknek az édesanyján, nővérén vagy lányán fiatal korban (premenopauzában) diagnosztizáltak emlőrákot, kétszer nagyobb a kockázata a rosszindulatú emlődaganatok kialakulásának, mint azoknál a nőknél, akiknek a családjában nem fordult elő a betegség.

A nők kockázati szintje attól függ, hogy melyik családtagnak van emlőrákja.

Azok a nők, akiknek másodfokú rokonánál (nagyszülő, nagynéni, nagybácsi, unokahúg, unokaöcs) 50 éves kor után diagnosztizáltak mellrákot, átlagos kockázattal rendelkeznek. Ha egy vagy két elsőfokú rokonánál (apa, anya, testvér, gyermek) vagy két másodfokú rokonánál 50 éves kor után diagnosztizálták a betegséget, akkor mérsékelt a mellrák kockázata.

Azoknál az embereknél, akiknek egy vagy több első- vagy másodfokú rokonánál 45 éves vagy annál fiatalabb korban diagnosztizálták a betegséget, fokozott az emlőrák kockázata.

Azok a nők, akiknek egy vagy több első- vagy másodfokú rokonuknál tripla-negatív emlőrákot diagnosztizáltak 60 éves vagy annál fiatalabb korban, fokozott kockázatnak vannak kitéve.

Ha egy vagy több első- vagy másodfokú rokonánál mindkét mellében diagnosztizáltak rákot, akkor nagy a kockázata.

Azok a nők, akiknek egy vagy több első- vagy másodfokú rokonánál férfi emlőrákot diagnosztizáltak, fokozottan ki vannak téve a rosszindulatú emlődaganatok kialakulásának kockázatának.

Ha egy fiatalabb (premenopauzális vagy 50 év alatti) rokonnál emlőrák vagy prosztatarák áll fenn, az jobban növeli a rosszindulatú emlődaganatok kialakulásának kockázatát, mint ha egy idősebb rokonnál fordul elő ez a betegség.

Mellrákszűrés mammográfiával a Tam Anh Általános Kórházban. Illusztrációs fotó: A kórház biztosította.

Az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központja szerint a genetikai vizsgálatok segíthetnek kimutatni az emlőrák génjeit azoknál, akiknek a családjában előfordult a betegség. Az új genetikai vizsgálati technikákkal az emlőrák génjei még a betegség kialakulása előtt azonosíthatók. Több mint 70 génmutáció kapcsolódik az emlőrákhoz, amelyek közül a leggyakoribbak a BRCA1 és BRCA2 mutációk.

A magas kockázatú nőknek rendszeres mammográfiás vizsgálaton kell részt venniük az emlőrák szűrésére.

Mai Cat ( a Very Well Health szerint)

Az olvasók kérdéseket tesznek fel a rákkal kapcsolatban, hogy az orvosok válaszoljanak

Forráslink: https://vnexpress.net/ai-co-nguy-co-ung-thu-vu-di-truyen-4722687.html