Feltalált gyógyszer 62 millió VND/üveg
Az Oroszországban gyártott Pembrolizuma (hatóanyag: pembrolizumab) rákellenes gyógyszerrel kapcsolatban a K Kórház november 13-án délután közölte, hogy a vietnami gyógyszerügyi hivatal és az Egészségügyi Minisztérium forgalomba hozatali engedélyt adott a "PK-137 Korlátolt Felelősségű Társaság" által gyártott, pembrolizumab hatóanyagú Pembroria gyógyszerre, 100 mg/4 ml-es injekciós üvegben.
A Pembroria becsült ára körülbelül 18 millió VND/üveg, a szokásos adag 2 üveg egy kezelési ciklushoz. Így egy kezelési ciklus költsége egy beteg számára körülbelül 36 millió VND 200 mg-os adaggal (2 üveg).

A rákellenes gyógyszereket minden egyes esetre vonatkozóan megfelelően kell felírni.
FOTÓ: TUAN MINH
A Pembroria egy biológiai készítmény, amelyet a következő javallatokra engedélyeztek: melanoma, nem kissejtes tüdőrák, fej-nyaki laphámsejtes karcinóma, klasszikus Hodgkin-limfóma, uroteliális karcinóma, nyelőcsőrák, mikroszatellita instabilitás-magas (MSI-H) vagy mismatch repair defektussal járó rákok, méhnyakrák, vesesejtes karcinóma, endometrium karcinóma, tripla-negatív emlőrák, gyomor vagy nyelőcső átmenet adenokarcinóma és kolangiokarcinóma.
A K Kórház a közeljövőben Pembroria gyógyszer beszerzését tervezi a betegek számára.
A kórház azt is közölte, hogy nem minden, fent felsorolt rákos megbetegedésben szenvedő betegnek írnak fel pembrolizumabot.
A pembrolizumab alkalmazása számos tényezőtől is függ, például: a beteg egészségi állapotától, a tumormutáció típusától, a betegség stádiuma..., amelyet az onkológusok értékelnek.
A K Kórházban a kezelés minden beteg esetében személyre szabott. Számos tényező alapján az orvos tanácsot ad és megfelelő kezelési rendet biztosít a beteg hatékony kezelése érdekében.
A K Kórház szerint a pembrolizumab az amerikai MSD vállalat által feltalált hatóanyag (a gyógyszer hatóanyaga) neve, Keytruda kereskedelmi néven, 100 mg/4 ml-es injekciós üvegben. A pembrolizumab lényegében egy PD-1 elleni monoklonális antitest, és egy biológiai gyógyszer, amelyet bizonyos ráktípusok kezelésére javalltak, és az immunterápiás csoportba tartozik. A gyógyszert intravénás infúzióban adják be egy egészségügyi intézményben.
A Keytruda forgalmazását Vietnámban a Vietnami Gyógyszerügyi Hivatal, az Egészségügyi Minisztérium engedélyezte 2017 óta. Jelenleg a Keytruda 14 indikációra rendelkezik jóváhagyással az Egészségügyi Minisztérium részéről, beleértve: rosszindulatú melanoma, nem kissejtes tüdőrák, klasszikus Hodgkin-limfóma, uroteliális karcinóma, fej-nyaki laphámsejtes karcinóma, gyomorrák, magas fokú mikroszatellita instabilitású rák, méhnyakrák, májsejtes karcinóma, magas fokú mikroszatellita instabilitású vagy mismatch repair defektusú vastagbélrák, primer mediastinális nagy B-sejtes limfóma, nyelőcsőrák, tripla-negatív emlőrák, vesesejtes karcinóma.
A Keytruda gyógyszer jelenleg körülbelül 62 millió VND/üveg ára.
Forrás: https://thanhnien.vn/benh-vien-k-co-ke-hoach-mua-thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-185251113194222736.htm






Hozzászólás (0)