Új remény a Car-T sejtterápiától

A CAR-T terápia reményt kínál a relapszusos és gyógyszerrezisztens NHL-ben és ALL-ben szenvedő betegeknek. A Vietnámban előállított CAR-T sejtek kiváló minőségűek, és alacsonyabb áron kaphatók, mint a nemzetközi szabványok.

Ráksejt-terápia és génszerkesztés

A Vinmec Őssejt- és Géntechnológiai Kutatóintézet (VRISG), valamint a Vinmec Kórház szervezésében ma, október 31-én, a hanoi VinUni Egyetemen megrendezett nemzetközi konferenciát a sejtterápia és a génszerkesztés áttöréseiről a rák, az anyagcsere-betegségek és a genetikai betegségek kezelésében.

A sejtterápiát hazai tudósok és klinikusok kutatják és alkalmazzák a rák, valamint néhány ritka és autoimmun betegség kezelésében.

A konferencián a VRISG tudósai és vezető hazai és nemzetközi szakértők a biomedicina területén az Egyesült Államokból, Európából, Japánból, Olaszországból... beszámolókat tartottak és megvitatták a legújabb kutatásokat és alkalmazásokat: Car-T sejtterápia és hematopoietikus őssejt-transzplantáció a rák, az autoimmun betegségek, a génterápia és a génszerkesztés, az őssejt-terápia és a váladékok... A szakértők frissítették és cserélték ki szakmai ismereteiket a sejt- és génterápia területén.

Nguyen Thanh Liem professzor a limfóma és az akut leukémia CAR-T terápiával történő kezelésének kezdeti eredményeiről tájékoztat.

A Vinmec Kórházban a limfóma és az akut leukémia Car-T-terápiával történő kezelésének eredményeiről szóló legfrissebb jelentésben Nguyen Thanh Liem professzor, a VRISG igazgatója elmondta, hogy a Car-T-sejtterápia potenciális kezelési módszer a kiújuló vagy gyógyszerrezisztens non-Hodgkin limfómában (NHL) és akut leukémiában (ALL) szenvedő betegek számára.

Ez az első I. fázisú klinikai vizsgálat Vietnámban, amely a Car-T-sejtterápia biztonságosságát és kezdeti hatékonyságát vizsgálja relapszusos vagy gyógyszerrezisztens ALL (leukémia, a gyermekeknél gyakori rákos megbetegedés - PV) és NHL (limfóma - PV) kezelésében. A vizsgálatot 2023 augusztusától napjainkig végezték.

Az elmúlt évben 8 ALL-es és 7 NHL-es beteget kezeltek Car-T-sejtekkel. A követési időszakok 1 és 10 hónap között voltak. A Car-T-sejtek infúziója után 6 NHL-es betegből 5, illetve 7 ALL-es betegből 7 (1 beteg értékelésre várt) ért el teljes remissziót.

A követés során 5 NHL-es és 4 ALL-es beteg tartotta fenn a teljes remissziót, és 1 NHL-es, valamint 3 ALL-es beteg relapszusba került.

Liem professzor szerint az előállított Car-T-sejtek minősége összehasonlítható más országokkal, rövidebb idő alatt (8 nap a 12 naphoz képest), ezáltal segítve a kezelési költségek csökkentését és a kezelési igények kielégítését. „Megfizethető áron tudunk Car-T-sejt termékeket előállítani. A kezdeti eredmények azt mutatják, hogy a Car-T-kezelés viszonylag biztonságos, és reményt kínál a kiújuló vagy gyógyszerrezisztens NHL és ALL kezelésében” – értékelte Liem professzor.

A kezdeti eredmények azt mutatják, hogy ez a terápia új lehetőségeket nyit meg a késői stádiumú rákos és gyógyszerrezisztens rákos betegek számára.

A kutatócsoport szerint Vietnámban az egyik nehézség a módszerhez való hozzáférésben az, hogy a költsége még mindig magas a sokak számára megfizethető árhoz képest, bár az ár jóval alacsonyabb, mint más országokban, ahol alkalmazzák. Jelenleg a CAR-T költsége egy beteg számára körülbelül 80 000 USD; a kezelés költsége körülbelül 60 000 USD. A teljes költség körülbelül 140 000 USD. Ez a költség csak körülbelül egyötöde más országok költségeinek.

A tudósok szerint a Car-T-sejtek képesek megtámadni a rákos sejteket. A Car-T-sejteket jelentős előrelépésnek tekintik a rákkezelésben, és reményt adnak sok rákos betegnek, különösen azoknak, akik nem reagálnak a hagyományos kezelési módokra.

Forrás: https://thanhnien.vn/ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-hy-vong-moi-tu-lieu-phap-te-bao-car-t-185241031131308433.htm