Egy újabb adag női higiéniai oldatról derült ki, hogy az sérti a minőségi előírásokat.

Szeptember 10-én a Vietnami Gyógyszerügyi Hivatal (Egészségügyi Minisztérium) határozatot adott ki két kozmetikai tétel forgalmazásának felfüggesztéséről és országos visszahívásáról a rossz minőség és a címkézési előírások megsértése miatt. Ezek között van egy női higiéniai termék is.

Országos visszahívás az Ori Women Pluss női higiéniai megoldásról

Konkrétan, a Nghe An Egészségügyi Minisztérium hivatalos közleménye szerint a teszteredmények azt mutatták, hogy az SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited (Hanoi), a Bao Minh Chau Herbal Medicine and Medical Equipment Joint Stock Company (Hai Phong) által forgalmazott Ori Women Pluss Feminine Hygiene Solution tétel (1 db 120 ml-es üveg dobozban, tételszám: 160324, gyártási dátum: 2024. március 16., lejárati dátum: 2027. március 16.) nem felelt meg a mikrobiális határérték-mutatókra vonatkozó szabványoknak.

A tesztmintát a Que Phong Gyógyszeripari Fióktelep ( Nghe An ) pultjánál vették. A Gyógyszerügyi Hatóság kérte a termék forgalmazásának felfüggesztését, visszahívását és a teljes tétel megsemmisítését.

A tartományi és önkormányzati egészségügyi osztályok felelősek a vállalkozások és a felhasználók értesítéséért a termék fogyasztásának azonnali leállításáról, a visszahívások nyomon követéséért és a szabálysértések kezeléséért.

A két érintett vállalatnak sürgősen meg kell szerveznie a visszahívást és a megsemmisítést, és az eredményeket október 4-ig jelentenie kell a minisztériumnak.

Ezenkívül a Gyógyszer-, Kozmetikai és Élelmiszer-tesztelési Központ ( Can Tho Egészségügyi Minisztérium) arról is beszámolt, hogy az LD Group Trading and Production Company Limited (Can Tho) által forgalomba hozott LD Parfüm Olaj terméktétel (1 db 12 ml-es üveg doboza, tételszám: LD043979, Lejárati dátum: felbontás után 36 hónap) nem felelt meg a minőségi előírásoknak az érzékszervi mutatók tekintetében, és megsértette a címkézési előírásokat (hiányos információ a gyártási dátumról és a tételszámról).

A Gyógyszerügyi és Hatósági Hivatal (Drug Administration Department) kérte a termék gyártási tételének forgalmazásának felfüggesztését és országos visszahívását. Az LD Group Company-nak vissza kell hívnia, meg kell semmisítenie, és felül kell vizsgálnia a többi tétel címkéit a hasonló hibák kijavítása érdekében, és szeptember 19-ig jelentenie kell a hatóságnak.

A vietnámi gyógyszerügyi hatóság kéri a helyi egészségügyi szerveket, hogy szorosan kísérjék figyelemmel a vállalkozások visszahívását és megsemmisítését; ugyanakkor ellenőrizzék a kozmetikai termékek gyártására és üzleti tevékenységére vonatkozó előírások betartását. Szabálysértések észlelése esetén azokat szigorúan a hatályos előírásoknak megfelelően kell kezelni.

A fogyasztóknak azt tanácsolják, hogy gondosan ellenőrizzék a termékinformációkat, azonnal hagyják abba a forgalomból felfüggesztett kozmetikai tételek használatát, és haladéktalanul jelentsék a hatóságoknak, ha olyan termékeket fedeznek fel, amelyek gyaníthatóan nem biztonságosak.

A vállalat önkéntesen visszahívott 4 CELL29 terméket.

Ezenkívül a Gyógyszerügyi Hivatal bejelentette 4, a NEXTGEN INTERNATIONAL JSC (HCMC) által az üzleti tevékenység leállításához kért kozmetikai terméknyilatkozat-átvételi szám visszavonását is, beleértve a következőket:

1. CELL29 REPASIVE PATTANÁS ELLENŐRZŐ BALZSAM

2. CELL29 LUONLIGHT HATÉKONYSÁGÚ KRÉM

3. CELL29 ILLUNA-EX ERŐSÍTŐ

4. CELL29 GEN-3 TONER

Mind a négy fenti terméket a HWCOSCOCO CO., LTD (Korea) gyártja, és a Vietnami Gyógyszerügyi Hivatal 2025 februárjában engedélyezte a forgalmazásukat.

FŰZFA

Forrás: https://tuoitre.vn/lai-phat-hien-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-vi-pham-quy-dinh-ve-chat-luong-2025091014542769.htm