Az örökletes rákkezelés minőségének javítása

A vietnami rákos betegek, különösen a genetikai tényezőkkel rendelkező betegek kezelésének és egészségügyi ellátásának minőségének javítása érdekében tett fontos lépésként az AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. vezető orvosi képzőintézmények mellett számos tudományos tevékenységet is lebonyolított, mint például a Bach Mai Kórház „Rákgenetika” konferenciája 2025. június 14-én; tudományos workshop a Ho Si Minh-városi Onkológiai Kórházzal és a Cho Ray Kórházzal 2025. június 20-án; valamint intenzív, tanórán kívüli képzési tevékenységek megvalósítása a genetikai tanácsadásról a Ho Si Minh-városi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetemmel kötött együttműködési megállapodás keretében 2025. június 21-én.

A programsorozatban a régió vezető nemzetközi szakértői vesznek részt, mint például Dr. Lee Soo Chin professzor – Szingapúri Nemzeti Egyetemi Rákkutató Intézet; Yoon Sook-Yee szakértő, a Malajziai Genetikai Tanácsadó Egyesület alelnöke – a Malajziai Rákkutató Központ Genetikai Tanácsadó Osztályának vezetője; 25 vezető szakértő több szakterületről, naprakész tematikus jelentésekkel, valamint több mint 800 orvos, egészségügyi személyzet országszerte, akik a rákkezelés területén dolgoznak közvetlenül vagy online.

A Bach Mai Kórház „Rákgenetika” konferenciája 2025. június 14-én.

A rák világszerte az egyik vezető halálok. A környezeti kockázati tényezőkön kívül bizonyos genetikai mutációk generációkon át öröklődhetnek a családokban, növelve a rák kialakulásának valószínűségét. Az örökletes rákkének hordozóiként azonosított egyéneket külön programban kell kezelni és szűrni, és tanácsot kell adni nekik a kockázatcsökkentő beavatkozásokról.

Ezenkívül egyes örökletes rákos megbetegedések hatékonyan kezelhetők megfelelő célzott terápiákkal. Az öröklött génmutációkkal – amelyek közül a leggyakoribb a BRCA1/2 – összefüggő rákok olyan betegségek, amelyek előfordulási gyakorisága és halálozási aránya évről évre növekszik.

A Globális Rákregiszter (GLOBOCAN 2022) adatai szerint Vietnámban évente: emlőrákban 24 563 új esetet és 10 008 halálesetet regisztrálnak; petefészekrákban 1534 új esetet és 1003 halálesetet regisztrálnak; prosztatarákban 5875 új esetet és 2800 halálesetet regisztrálnak; hasnyálmirigyrákban 1251 új esetet és 1226 halálesetet regisztrálnak.

Az öröklött genetikai mutációk (más néven csíravonal-mutációk) BRCA1/2 hordozásának aránya rákos megbetegedésekben konkrétan feljegyezve van az orvosi szakirodalomban: petefészekrák (kb. 15%), tripla-negatív emlőrák (10–17%), hormonreceptor-pozitív emlőrák (6%), prosztatarák (5–10%) és hasnyálmirigy-karcinóma (5–7%).

Ez a helyzet megköveteli, hogy az elkövetkező időszakban előmozdítsák és nagyobb prioritást kapjon az örökletes rák diagnosztizálása és a kezelés minőségének javítása.

A betegek és a kockázati tényezőkkel rendelkező egyének számára a genetikai tanácsadás integrálása a kezelési gyakorlatba kiemelkedő értéket képvisel, segítve a rákkal kapcsolatos genetikai tényezők korai azonosítását, ezáltal személyre szabva a kezelési rendeket, optimalizálva a diagnosztikai eredményeket és növelve a sikeres kezelés esélyét. Ennek köszönhetően a betegek proaktív megoldásokhoz férhetnek hozzá a szövődmények korlátozása, az élet meghosszabbítása és az életminőség javítása érdekében.

Szociális és egészségügyi szempontból a genetikai tanácsadás nemcsak a rák okainak tisztázásában segít, hanem fontos kulcs a betegség szűrésében és korai felismerésében is a magas kockázatú egyéneknél. A korai felismerésnek és az időben történő beavatkozásnak köszönhetően a betegeket már korai stádiumban hatékonyan kezelik, különösen az emlőrák esetében, ami jelentősen csökkenti a halálozás kockázatát, miközben hozzájárul az egészségügyi rendszerre nehezedő nyomás csökkentéséhez, és kezelési költségeket takarít meg az egyének és a társadalom egésze számára. Ez fontos lépés a proaktív, hatékony és fenntartható egészségügyi ökoszisztéma kiépítéséhez való hozzájárulásban a rákos megbetegedések kihívásaival szemben.

Ezenkívül a genetikai tanácsadás szabványosításának előmozdítása a fenti tevékenységeken keresztül nemcsak tudományos szerep, hanem elkötelezettség is a betegek, családok és az egész társadalom elkísérése iránt a genetikai eredetű rák elleni küzdelemben. Az egészségügyi szakértők értékelése szerint az egészségügyi humánerőforrás képzése számos kihívással néz szembe, különösen a népességnövekedés és az öregedés, valamint a nem fertőző betegségek növekvő tendenciájával megváltozott betegségminták összefüggésében. Ehhez az egészségügyi dolgozók minőségének és mennyiségének javítására kell összpontosítani, hogy megfeleljenek a jövőbeli egészségügyi igényeknek.

A genetikai tanácsadásról szóló intenzív tanórán kívüli képzési programon Dr. Ngo Quoc Dat docens, a Ho Si Minh -városi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem elnöke méltatta és gratulált a rövid távú képzések megvalósításának sikereihez, amelyeken hazai és külföldi előadók, számos orvosszakértő vett részt az ország számos rangos kezelőintézményéből, és azt kívánta, hogy a következő együttműködés során is kiemelkedő eredményeket érjenek el.

Atul Tandon úr, az AstraZeneca Vietnam vezérigazgatója így nyilatkozott: „Az AstraZeneca elkötelezett a szilárd tudományos alapokon nyugvó orvosi gyakorlatok innovációja iránt. Több mint 30 éve támogatjuk a vietnami egészségügyet, modern rákkezelési megoldásokat kínálva, hozzájárulva a kezelés hatékonyságának és a betegek életminőségének javításához. Ezt az utat a kutatás, a genetikai tanácsadás, a személyre szabott kezelés és a rák korai felismerésének elősegítése, valamint a betegek és a vietnami egészségügyi rendszer terheinek csökkentése erősítette és erősíti továbbra is. Várjuk az együttműködés megerősítését a szervezetekkel és az orvosi partnerekkel, hogy együtt felhívhassuk a figyelmet a problémára, és összefoghassunk egy olyan jövőért, ahol a rák már nem a halál oka, egy egészségesebb és virágzóbb Vietnamért.”

Tran Pham

Forrás: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576