A tamoxifen úgy fejti ki hatását, hogy megakadályozza az ösztrogén hormon rákos sejtekhez való kötődését, de ehhez a CYP2D6 enzimnek át kell alakítania aktív formájává, a (Z)-endoxifenné. Az emlőrákos betegek körülbelül egyharmadánál genetikailag alacsony az ösztrogén enzim szintje, ami miatt a gyógyszer kevésbé hatékony.
A Clinical Cancer Research folyóiratban megjelent tanulmány szerint a (Z)-endoxifen szedése segített elérni a normál metabolizálókéval megegyező vérkoncentrációt a mellékhatások fokozása nélkül.
Ez az „első hatékony megoldás” a Tamoxifen régóta fennálló problémájára – a mellrákos betegek jelentős részében tapasztalható hatástalanságára – mondta Dr. Matthias Schwab, a stuttgarti Dr. Margarete Fischer-Bosch Klinikai Farmakológiai Intézet vezető kutatója.
Egy hasonló, az Atossa Therapeutics által szponzorált vizsgálat jelenleg is folyik az Egyesült Államokban premenopauzás nők bevonásával. Az Atossa Therapeutics tervei szerint 2026-ban kérvényezi az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának (FDA) jóváhagyását.
Forrás: https://nhandan.vn/tim-ra-giai-phap-toi-uu-hoa-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-tamoxifen-post916221.html
Hozzászólás (0)