Pada pagi hari tanggal 6 Juli, Rumah Sakit Anak Kota Ho Chi Minh 2 berbagi cerita tentang keadaan darurat dan keberhasilan penanganan dua anak dengan sindrom epilepsi langka, yaitu sindrom hemikonvulsi-hemiplegia-epilepsi (HHE). Kedua kasus sindrom HHE ini merupakan kasus langka di dunia dan telah berhasil ditangani oleh para dokter di Rumah Sakit Anak 2.
Menurut Dokter Spesialis 2 Do Chau Viet, Kepala Departemen Perawatan Intensif Infeksi, Rumah Sakit Anak 2, saat menerima dua pasien anak, keduanya perempuan: NHX (lahir tahun 2020) dan LTN (18 bulan), yang tinggal di Kota Ho Chi Minh dengan kondisi hemiplegia berkepanjangan, yang menyebabkan hemiplegia pada sisi yang sama dari kejang dan atrofi serebral pada hemisfer yang berlawanan. Setelah serangkaian tes paraklinis, konsultasi dengan dokter interdisipliner menentukan bahwa keduanya menderita sindrom epilepsi hemiplegia-hemiplegia.
Sindrom HHE adalah penyakit langka yang pertama kali ditemukan pada tahun 1960 dan tercatat dalam literatur medis sebagai penyakit yang sangat langka. Pada fase akut, pasien mengalami banyak kejang yang tidak terkendali, kerusakan, dan edema pada salah satu hemisfer serebral. Jika tidak terkontrol dengan baik, pasien dapat mengalami hemiplegia seumur hidup, gejala sisa otak, dan kehidupan vegetatif, bahkan dapat mengalami herniasi otak yang dapat menyebabkan kematian. HHE didiagnosis berdasarkan pencitraan otak yang khas pada MRI. Pada fase akut, terdapat tanda-tanda edema pada hemisfer serebral, diikuti oleh atrofi serebral yang tidak berkorelasi dengan area vaskular mana pun.
Pasien anak NHX dengan sindrom epilepsi langka pulih setelah perawatan. |
Saat dirawat di rumah sakit, bayi LTN mengalami demam tinggi 39 derajat Celsius dengan kejang umum yang berkepanjangan, kejang umum tersebut bergantian dengan kejang di sisi kanan tubuh. Pasien diintubasi oleh dokter dan dipindahkan ke Unit Perawatan Intensif Infeksi. Hasil MRI otak menunjukkan bahwa bayi tersebut memiliki lesi terbatas difus di hemisfer serebri kiri sedangkan korteks serebri kanan normal. Karena hasil tes bayi lainnya negatif untuk agen ensefalitis seperti Herpes simpleks, ensefalitis Jepang, dan mikroskopi dan kultur tidak menunjukkan adanya bakteri, pasien diobati dengan steroid dosis tinggi, bantuan pernapasan, dan anti-edema serebral. Setelah 3 hari pengobatan aktif dengan obat anti-epilepsi, dikombinasikan dengan terapi fisik, bayi LTN kini telah pulih sepenuhnya dalam hal persepsi, kekuatan otot, dan tonus otot di seluruh tubuh.
Untuk pasien NHX, yang dirawat di rumah sakit dengan beberapa kejang disertai kejang umum yang bergantian dengan kejang mulut dan tangan kanan, koma... " Hasil MRI otak bayi X juga menunjukkan kerusakan dengan edema serebral hampir di seluruh hemisfer kiri, pergeseran garis tengah ke kanan, dan hemisfer kanan tertekan. Dokter di departemen segera berkonsultasi dan menggunakan steroid dosis tinggi 30mg/kg/hari selama 5 hari, dan pada saat yang sama menggunakan antibodi Globulin 1 gram/kg/hari secara intravena selama 2 hari. Setelah 10 hari perawatan aktif, pasien pulih dengan baik dan ventilator dapat dilepas, " ungkap Dokter Spesialis 2 Do Chau Viet.
Berita dan foto: NGUYEN TAM
[iklan_2]
Sumber
Komentar (0)