Penyakit genetik langka menyebabkan seorang anak memiliki tumor besar yang mengubah bentuk wajahnya.

(Dan Tri) - Sejak kecil, NTMT (9 tahun, Lang Giang, Bac Ninh) memiliki wajah yang sedikit miring di satu sisi, dan kemiringannya semakin lama semakin terlihat jelas. Saat ia pergi ke dokter, pipi kanannya bengkak, hingga menarik mata kanannya keluar.

Pada pagi hari tanggal 22 Agustus, seorang ibu muda terkejut ketika ia membawa putrinya yang berusia 9 tahun ke pemeriksaan gratis untuk kelainan bentuk kraniofasial yang diselenggarakan oleh Rumah Sakit Militer Pusat 108 dan Operasi Senyum. Dokter mendiagnosis putrinya menderita penyakit genetik yang diwarisi darinya.

Namun, tidak seperti putrinya yang memiliki tumor yang menarik pipi kanannya ke samping dan mengubah bentuk matanya, sang ibu justru mengalami banyak lesi di leher, kulit, dan seluruh tubuhnya. Ia mengatakan bahwa ia menderita suatu penyakit tetapi tidak memiliki uang untuk mengobatinya, sehingga ia menabung semua uangnya untuk mengobati penyakit putrinya.

Sebuah tumor besar mengubah bentuk wajah seorang gadis berusia 9 tahun (Foto: Tú Anh).

Kolonel - Profesor Madya Dr. Nguyen Quang Duc, Direktur Pusat Bedah Kraniomaksilofasial dan Bedah Plastik, Rumah Sakit Militer Pusat, mengatakan bahwa pasien anak tersebut menderita neurofibromatosis.

"Ini bukan penyakit ganas, tetapi sangat rumit karena tidak dapat disembuhkan sepenuhnya dan memiliki komponen genetik. Setelah pemeriksaan, anak tersebut dijadwalkan untuk menjalani operasi untuk mengangkat sebagian tumor guna memperbaiki asimetri wajah. Jika tumor terus tumbuh setelah operasi, operasi lanjutan untuk mengangkat sebagian tumor akan diperlukan; penyembuhan total tidak mungkin," jelas Profesor Madya Duc.

Untungnya, T. adalah salah satu dari 80 pasien (sebagian besar anak-anak) yang akan menerima operasi gratis selama periode ini (25-29 Agustus).

Profesor Madya Dr. Nguyen Quang Duc memeriksa seorang anak dengan kelainan bentuk kraniofasial yang kompleks (Foto: Tu Anh).

Profesor Madya Duc mengatakan bahwa mulai tanggal 22-28 Agustus, para dokter akan memeriksa sekitar 200 anak dengan kelainan bawaan pada daerah kraniofasial, anggota tubuh, dan kulit, dan memilih sekitar 80 pasien untuk menjalani operasi. Anak-anak tersebut akan menerima operasi gratis dan dukungan keuangan untuk biaya perjalanan dan akomodasi.

Profesor Madya Dr. Vu Ngoc Lam, Wakil Direktur Rumah Sakit Pusat Militer 108, mengatakan bahwa program pemeriksaan dan operasi gratis untuk anak-anak dengan kelainan bentuk kraniofasial secara rutin dilakukan di rumah sakit tersebut.

"Program ini membantu anak-anak dengan cacat lahir parah dan kompleks untuk mendapatkan pemeriksaan, konsultasi, dan operasi gratis, memastikan bahwa anak-anak dengan cacat bawaan menerima perawatan bedah berkualitas tinggi, sehingga mereka dapat menjalani kehidupan normal dan membawa kebahagiaan bagi pasien dan keluarga mereka," jelas Profesor Madya Lam.

Sumber: https://dantri.com.vn/suc-khoe/can-benh-di-truyen-hiem-gap-khien-benh-nhi-bi-khoi-u-khung-keo-lech-mat-20250822223447256.htm