Penggunaan virus untuk “mengangkut” gen menciptakan peluang untuk mengobati gangguan pendengaran genetik

(Dan Tri) - Dengan lebih dari 30 tahun penelitian yang didedikasikan di bidang audiologi, profesor wanita Argentina telah membuat penemuan yang membawa harapan bagi mereka yang mengalami gangguan pendengaran.

Saat ini, terdapat lebih dari 1,5 miliar orang di seluruh dunia dengan berbagai tingkat gangguan pendengaran. Tanpa intervensi dini, jumlah ini dapat meningkat menjadi 2,5 miliar pada tahun 2050. Serangkaian faktor akibat gaya hidup, lingkungan tempat tinggal, karakteristik bawaan, dan sebagainya, telah meningkatkan jumlah penderita gangguan pendengaran secara signifikan di seluruh dunia.

Meski masih dalam tahap percobaan, penelitian Profesor Ana Belén Elgoyhen (Universitas Buenos Aires, Argentina) tetap memiliki arti penting bagi penderita gangguan pendengaran, khususnya gangguan pendengaran bawaan, untuk mendapatkan kesempatan meningkatkan kualitas hidup mereka.

Ada lebih dari 300 gen yang menyebabkan kehilangan pendengaran bawaan.

Menurut para ahli, sekitar 1 dari 500 anak lahir dengan gangguan pendengaran bawaan, dan lebih dari 50% kasus disebabkan oleh faktor genetik. Terdapat lebih dari 150 gen yang telah diidentifikasi yang mutasinya dapat menyebabkan ketulian, dan diperkirakan akan meningkat menjadi 300 gen seiring dengan terus ditemukannya penemuan-penemuan baru.

Sesi berbagi Profesor Elgoyhen di Universitas Kedokteran Hanoi berada dalam rangka Pekan Sains dan Teknologi VinFuture 2025 (Foto: Panitia Penyelenggara).

Metode yang populer saat ini seperti penggunaan alat bantu dengar, implan koklea... hanya sebagian mendukung pendengaran suara tetapi tidak dapat sepenuhnya menciptakan kembali pendengaran alami.

Dalam konteks tersebut, penelitian Profesor Elgoyhen mencari solusi baru: tidak hanya membantu orang tuli mendengar, tetapi juga memiliki kemampuan untuk memulihkan pendengaran bawaan dari akarnya - pada tingkat genetik.

Saat meneliti sekelompok reseptor saraf yang terkait dengan penyakit seperti Parkinson dan Alzheimer, Profesor Elgoyhen secara tidak sengaja menemukan gen yang tidak diekspresikan di otak tetapi aktif di telinga bagian dalam, membuka arah penelitian baru dan jangka panjang baginya di bidang audiologi.

Penelitian ini dibangun di atas peta jalan jangka panjang: menggabungkan survei genetik dan survei mekanisme fisiologis, menggabungkan gen dengan lingkungan untuk memahami dengan jelas mekanisme gangguan pendengaran genetik, dan selanjutnya "menambal" segmen gen yang rusak.

Penelitian tentang kemungkinan penggunaan fag (virus yang menginfeksi bakteri) sebagai wahana penghantar gen atau manipulasi biologis untuk mengobati gangguan pendengaran genetik telah menghasilkan banyak terobosan baru. Sementara itu, terapi gen yang menggunakan vektor virus untuk mengirimkan salinan gen yang "sehat" guna memulihkan pendengaran akibat mutasi juga telah mencapai keberhasilan pertamanya.

Menggabungkan fleksibilitas kedua terapi dapat mengantarkan era baru perawatan pendengaran yang lebih murah dan lebih personal.

Ada banyak tantangan sebelum menerapkannya dalam praktik.

Namun, pada kenyataannya, metode ini jauh lebih rumit dan membutuhkan waktu penelitian yang jauh lebih lama. Terdapat gen yang kompleks, gen yang mudah dimodifikasi, mutasi antar individu yang berbeda, belum lagi membatasi efek samping agar gen dapat dimasukkan ke dalam telinga dengan aman dan efektif juga merupakan tantangan besar.

Lebih lanjut, ketika menggunakan metode fag atau vektor virus, keamanan yang tinggi diperlukan untuk menghindari reaksi imun dan mutasi yang tidak diinginkan. Hal ini merupakan salah satu poin yang perlu mendapat perhatian khusus dalam penelitian ini.

Namun, dengan kemajuan ilmu kedokteran dan teknologi serta waktu penelitian yang saksama, para ahli yakin bahwa dalam beberapa dekade mendatang, penyembuhan gangguan pendengaran genetik sampai ke akar-akarnya sangatlah mungkin.

Profesor Elgoyhen menyampaikan keinginannya untuk bekerja sama dengan ilmuwan Vietnam guna menemukan metode perawatan bagi mereka yang mengalami gangguan pendengaran, berbagi data genetik, dan menerapkan kemajuan medis dan teknologi terkini.

Minggu Sains dan Teknologi VinFuture 2025, berlangsung dari 2 Desember hingga 6 Desember di Hanoi

Dengan tema "Bersama kita tumbuh - Bersama kita sejahtera", rangkaian acara internasional tahunan tahun ini terus menegaskan misi VinFuture dalam menghubungkan pengetahuan, membangkitkan keinginan untuk melayani, dan meningkatkan posisi Vietnam sebagai pusat promosi sains dan inovasi di dunia.

Minggu ini mencakup 7 kegiatan utama: Pidato inspiratif, diskusi Sains untuk Kehidupan; seri dialog eksplorasi masa depan VinFuture; pameran "Sentuhan Sains", upacara penghargaan VinFuture; pertukaran dengan para pemenang penghargaan VinFuture 2025; VinUni - Forum Kepemimpinan: Konferensi Inovasi Pendidikan Tinggi.

Puncak acaranya adalah Upacara Penghargaan VinFuture 2025, yang berlangsung pada malam tanggal 5 Desember di Teater Hoan Kiem (Hanoi). Acara ini bertujuan untuk memberikan penghargaan kepada karya ilmiah luar biasa yang telah memberikan dampak positif dan berkelanjutan bagi jutaan, bahkan miliaran orang di seluruh dunia.

Tahun ini, penghargaan akan diberikan kepada karya yang membawa nilai "Bersama kita tumbuh - Bersama kita sejahtera" bagi umat manusia, sebagaimana tema yang telah ditetapkan, menegaskan misi VinFuture untuk menghormati kecerdasan, menyebarkan kemanusiaan, dan melayani kehidupan.

Source: https://dantri.com.vn/suc-khoe/dung-virus-van-chuyen-gen-tao-co-hoi-dieu-tri-mat-thinh-luc-do-di-truyen-20251205152234204.htm