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A partire dal 1° luglio, quali malattie richiedono la vaccinazione obbligatoria?

A partire dal 1° luglio 2026, la vaccinazione obbligatoria includerà quella contro l'HPV e molte altre malattie. La Circolare 13/2026/TT-BYT specifica chiaramente le malattie per le quali è obbligatoria la vaccinazione. In questo articolo esamineremo il nuovo elenco di malattie e le relative procedure di vaccinazione.

Báo Sức khỏe Đời sốngBáo Sức khỏe Đời sống19/05/2026

A partire dal 1° luglio 2026, la vaccinazione contro l'HPV sarà inclusa nel programma di immunizzazione obbligatoria.

Secondo la circolare, il sistema nazionale di gestione delle informazioni sulle vaccinazioni è un sistema informativo per la gestione, l'aggiornamento, l'archiviazione, l'elaborazione e la condivisione dei dati sulle vaccinazioni a livello nazionale, comprensivo di sottosistemi per la gestione dei destinatari delle vaccinazioni, dei vaccini, dei prodotti biologici, delle procedure di vaccinazione, delle statistiche, della reportistica e di altri sottosistemi richiesti dalla direzione.

Gli eventi avversi successivi alla vaccinazione sono manifestazioni anomale della malattia, di natura locale o sistemica, che si verificano dopo la vaccinazione e non sono necessariamente dovute all'uso di vaccini o prodotti biologici. Tra questi rientrano le comuni reazioni post-vaccinazione e le gravi complicanze post-vaccinazione.

Le reazioni comuni post-vaccinazione sono manifestazioni cliniche frequentemente osservate che si risolvono spontaneamente e non causano effetti a lungo termine, e si verificano dopo la somministrazione di vaccini o prodotti biologici.

Uno dei punti salienti della Circolare 13 è la disposizione che prevede l'inclusione delle malattie causate dal Papillomavirus umano (HPV) nell'elenco delle malattie per le quali è obbligatoria la somministrazione di vaccini e prodotti biologici nell'ambito del Programma di Immunizzazione Ampliato.

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La vaccinazione dei bambini fa parte del programma di immunizzazione ampliato.

Nello specifico, l'articolo 3 della Circolare 13/2026/TT-BYT stabilisce l'elenco delle malattie che richiedono l'uso di vaccini e prodotti biologici nell'ambito dell'immunizzazione obbligatoria, tra cui:

1. Infezione da virus dell'epatite B.

2. Tubercolosi.

3. Difterite.

4. Pertosse.

5. Tetano.

6. Poliomielite.

7. Malattia causata da Haemophilus influenzae di tipo b.

8. Morbillo.

9. Rosolia.

10. Encefalite giapponese.

11. Diarrea da rotavirus.

12. Malattia pneumococcica.

13. Malattie causate dal virus del papilloma umano (HPV) nell'uomo.

14. Altre malattie come prescritto dal Ministro della Salute .

La Circolare 13/2026/TT-BYT disciplina anche l'organizzazione delle vaccinazioni di routine, delle vaccinazioni di recupero, delle campagne di vaccinazione preventiva e delle vaccinazioni per il controllo delle epidemie; il regime di informazione e segnalazione sulle attività di vaccinazione; la gestione dei soggetti vaccinati; e il Consiglio consultivo professionale per la valutazione delle cause di eventi avversi gravi durante l'uso di vaccini e prodotti biologici.

Elenco delle malattie che richiedono l'uso obbligatorio di vaccini e prodotti biologici nell'ambito dell'immunizzazione per il controllo delle epidemie.

1. Difterite.

2. Poliomielite.

3. Pertosse.

4. Rosolia.

5. Morbillo.

6. Colera.

7. Encefalite giapponese.

8. Rabbia.

9. Influenza.

10. COVID-19.

11. Altre malattie infettive come raccomandato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità e deciso dal Ministro della Salute.

Come devono essere gestiti gli eventi avversi gravi che si verificano durante la vaccinazione?

La Circolare 13 chiarisce inoltre che la vaccinazione deve seguire questi passaggi: prima della vaccinazione, effettuare uno screening pre-vaccinazione secondo le linee guida professionali del Ministro della Salute;

Durante la vaccinazione: seguire correttamente il calendario vaccinale; utilizzare ogni tipo di vaccino e prodotto biologico secondo le istruzioni del produttore; garantire la sicurezza della vaccinazione secondo le linee guida professionali del Dipartimento per la prevenzione e il controllo delle malattie;

Dopo la vaccinazione: monitorare la persona vaccinata presso il centro vaccinale per almeno 30 minuti; istruire i genitori, i tutori o i rappresentanti legali (nel caso di minori, persone con capacità civile ridotta o limitata) a continuare il monitoraggio a domicilio per almeno 24 ore; registrare le informazioni sulla vaccinazione secondo le linee guida professionali del Dipartimento per la Prevenzione delle Malattie.

Per quanto riguarda la gestione di eventi avversi gravi che si verificano durante le sessioni di vaccinazione, secondo le linee guida della Circolare 13, la sessione di vaccinazione deve essere immediatamente interrotta per il trattamento d'urgenza e la valutazione preliminare della causa dell'evento avverso grave; se la situazione esula dalle capacità delle autorità competenti, la persona che ha manifestato l'evento avverso grave deve essere trasferita in una struttura medica idonea per accertamenti e cure.

Raccogliere informazioni complete sugli eventi avversi gravi in ​​conformità con le linee guida professionali del Dipartimento per la prevenzione e il controllo delle malattie e segnalarli come richiesto.

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La Circolare 13 fornisce indicazioni sulla sospensione temporanea dell'uso di lotti di vaccini, prodotti biologici, ecc.

Le strutture sanitarie che ricevono casi di reazioni avverse gravi dopo la vaccinazione devono fornire assistenza e trattamento di emergenza e segnalare gli incidenti come previsto dalla legge.

La sospensione dell'uso di lotti di vaccini e prodotti biologici avviene secondo le seguenti modalità: per le vaccinazioni obbligatorie e volontarie, qualora il Consiglio consultivo professionale provinciale/cittadino valuti la causa di gravi eventi avversi verificatisi durante l'uso di vaccini e prodotti biologici e determini preliminarmente che la causa del grave evento avverso successivo alla vaccinazione sia da attribuire alla qualità del vaccino o del prodotto biologico, il responsabile dell'agenzia sanitaria specializzata dipendente dal Comitato popolare provinciale deve emettere una decisione scritta per sospendere temporaneamente l'uso di quel lotto di vaccino o prodotto biologico nella propria giurisdizione, previa approvazione scritta del Ministero della Salute.

Quando il Consiglio conclude che la causa di un evento avverso grave non è correlata alla qualità del vaccino o del prodotto biologico, il responsabile dell'agenzia sanitaria specializzata dipendente dal Comitato popolare provinciale riferisce al Ministero della Salute e decide di autorizzare il riutilizzo di quel lotto di vaccino o prodotto biologico dopo aver ottenuto il consenso scritto del Ministero della Salute;

La circolare 13/2026/TT-BYT entra in vigore a partire dal 1° luglio 2026. Contestualmente, a partire da tale data, cessano di essere in vigore le circolari 24/2018/TT-BYT, 34/2018/TT-BYT, 05/2020/TT-BYT e 52/2025/TT-BYT.


Fonte: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm


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