製薬会社アストラゼネカ - 写真：ロイター
ロイター通信によると、製薬会社アストラゼネカの新薬と組み合わせた新しい血液検査法は、がん治療における有望な前進となる。
この研究結果は、イリノイ州シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表されました。最終試験段階にある薬剤カミゼストラントは、乳がん患者の腫瘍の増殖または死亡リスクを50%以上低減する能力を示しました。
薬剤試験に加え、 科学者たちはESR1遺伝子の早期変異を検出するために、液体生検または循環腫瘍DNA（ctDNA）検査と呼ばれる革新的な血液検査を初めて適用しています。これは、画像診断で腫瘍の進行が検出されない場合でも、患者が薬剤耐性を持つ可能性が高いことを示す重要な兆候です。
この研究は、HR陽性／HER2陰性（HR+/HER2-）乳がん患者3,256人を対象に実施されました。このうち315人は血液検査でESR1遺伝子変異が判明し、カミゼストラントとCDK4/6阻害剤の併用療法に切り替えられました。
結果によると、このグループの患者の平均無増悪期間は16か月であったのに対し、標準治療法に従って治療を継続したグループではわずか9.2か月であった。
カミゼストラントは、米国食品医薬品局（FDA）の承認をまだ受けていません。しかし、専門家は、この研究のデータが将来の乳がん治療を変える可能性があると述べています。
「患者さんが画像診断で進行を示した時点で、私たちはすでに一歩遅れをとっているのです」と、バレー・マウント・サイナイ総合がんセンターの医師、エレオノーラ・テプリンスキー医師は述べています。「早期に治療を切り替えることで、私たちは常に一歩先を行くことができます。」
また、ASCO会議では別の研究で、早期食道がん患者に対する術前および術後の化学療法にアストラゼネカ社の免疫療法薬イムフィンジ（デュルバルマブ）を追加することで、再発リスクが大幅に減少し、無再発生存率が29％改善したことが示された。
両研究はニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載されており、がん治療の臨床実践を変えることが期待されている。
アストラゼネカ社のパスカル・ソリオCEOは、同社はこれらの潜在的な革新技術を組み込むために現在の治療ラインを改良することを検討していると述べた。
王朝
出典: https://tuoitre.vn/astrazeneca-cong-bo-dot-pha-trong-dieu-tri-ung-thu-vu-20250602153802273.htm
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