1型糖尿病治療における新たな進歩

科学者たちは細胞を移植する前に、抗原の発現を減らして免疫系が外来細胞を認識して攻撃するのを困難にし、CD47タンパク質の産生を増やすために3つの変更を加えた。

科学者たちは1型糖尿病の治療において新たな進歩を遂げた。

遺伝子組み換え膵島細胞の移植を受けた患者が、 世界で初めて再びインスリンを生成できるようになった。

ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載された研究によると、米国とスウェーデンの科学者チームは、細胞を移植する前に遺伝子編集ツールCRISPRを使用して3つの重要な変更を加えた。

これらの編集のうち 2 つは抗原の発現を減少させ、免疫システムが外来細胞を認識して攻撃することを困難にします。もう 1 つの編集は、自然免疫反応から細胞を保護する「シールド」として機能する CD47 タンパク質の産生を増加させます。

そのおかげで、細胞や臓器の移植においてこれまで大きな障壁となってきた免疫抑制剤を患者が服用する必要が初めてなくなった。

この研究の対象となった患者は、幼少期から1型糖尿病を患っている42歳の男性で、健康なドナーから膵島細胞を移植され、前腕の筋肉に注入されました。

実験の結果、わずか12週間で遺伝子組み換え細胞が食後の血糖値を調節する天然インスリンを産生し始めたことが示されました。1型糖尿病患者が外部からのインスリン注射なしに血糖値のバランスを整えることができたのは、これが初めてです。

研究者らは、この成功は世界中の1型糖尿病を患う何百万人もの人々に希望をもたらすだけでなく、他の多くの病気の治療のための細胞および臓器移植への広範な応用の可能性を開くものであると強調した。

（ベトナム通信社/ベトナム+）

出典: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp