1型糖尿病治療における新たな画期的な進歩。

科学者たちは細胞移植の前に3つの改変を行い、抗原の発現を抑制して免疫系が異物細胞を認識して攻撃することを困難にし、CD47タンパク質の産生を増加させた。

科学者たちは1型糖尿病の治療において新たな画期的な発見をした。

世界で初めて、遺伝子操作された膵島細胞の移植を受けた患者が、再び自力でインスリンを生成できるようになった。

ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載された研究によると、アメリカとスウェーデンの科学者チームは、細胞移植の前にCRISPR遺伝子編集ツールを用いて3つの重要な変更を加えた。

これらのうち、2つの改変は抗原の発現を減少させることで、免疫系が異物細胞を認識して攻撃することを困難にし、残りの1つの改変は、細胞を自然免疫応答から保護する「盾」として機能するCD47タンパク質の産生を促進することを目的としている。

その結果、患者は初めて免疫抑制剤を使用する必要がなくなった。免疫抑制剤は、細胞移植や臓器移植において常に大きな障害となっていた。

本研究の対象となった患者は、幼少期から1型糖尿病を患っていた42歳の男性であった。彼は健康なドナーから採取した膵島細胞を前腕の筋肉に移植する手術を受けた。

研究結果によると、遺伝子操作された細胞はわずか12週間後には、食後の血糖値を調節する天然インスリンを産生し始めた。これは、1型糖尿病患者が外部からのインスリン注射を必要とせずに血糖値を自己調節できるようになった初めての事例である。

研究者たちは、この成功は世界中の何百万人もの1型糖尿病患者に希望を与えるだけでなく、細胞移植や臓器移植への幅広い応用を通じて、他の多くの疾患の治療にもつながる可能性を開くものだと強調している。

(VNA/ベトナム+)

出典：https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp