医学遺伝学研究所所長のグエン・ホアイ・ギア博士は、現在、遺伝子検査は病気、特にがんの検出と治療にますます重点が置かれていると述べた。
31人に1人ががん遺伝子を持っている
ングィア博士は、医学遺伝学研究所の研究データによれば、31人に1人が遺伝性癌遺伝子を保有しており、家族歴や個人歴のある人では遺伝性癌変異保有率は4.2％、家族歴や個人歴のない人では遺伝性癌変異保有率は2.6％であると述べた。
ンギア博士によると、多くの国で普及している遺伝子検査の一つに、液体生検法を用いたものがあります。遺伝子検査では、変異遺伝子の有無と、がんを発症するリスクが判定されます。リスクの高い人は、がんを早期発見するために、より頻繁に検査を受けることが推奨されています。
治療においては、がんにおける変異遺伝子の解読と発見は、患者が効果的な標的治療を受け、副作用を軽減するのに役立ちます。あるいは、患者の体ががん細胞と戦うのを助ける免疫療法も考えられます。さらに、遺伝子検査は体内の腫瘍の残存を検出することができます。
ホーチミン市医科大学、ホーチミン市医師会副会長のグエン・サオ・チュン教授は、ゲノムを研究する科学は主にゲノムの応用、つまりDNAとRNAの研究であると述べました。DNAは遺伝子を形成します。人は皆、他の人とは異なる独自のゲノムを持っています。完全なヒトゲノムには、約2万個の遺伝子と30億塩基対があります。塩基対は各人ごとに別々に配置され、すべての細胞活動を制御します。つまり、すべての体活動を制御し、各人の各部分の個々の特徴の発達を制御し、各人が独自の形状と特徴を持つようにします。たとえば、身長、肌の色、髪の色などです... DNA塩基対の配置の変化による遺伝子変異は、病気を引き起こす可能性があります。したがって、DNAを明確に理解することで、病気がある場合の体の活動と変化に関する具体的な情報が得られます。
VNU-HCM医学部の学生が実験室で遺伝子解読の実習をしている。写真：PHUONG THANH
乱用しないでください
ホーチミン市保健局副局長のグエン・ヴァン・ヴィン・チャウ博士は、ホーチミン市ではゲノム医療が手足口病、デング熱、COVID-19などのウイルス株の特定に応用されていると述べた。現在までに、ベトナムでの遺伝子配列解析技術の応用により、ウイルス変異体の浸透を監視することで、疾病予防計画を迅速に策定するのに役立っています。
がんの遺伝子検査について、チャウ医師は、検査は慎重に検討し、必要な場合にのみ行うべきであり、すべての人が検査を受けるべきではないと述べました。なぜなら、検査結果でがんリスクがあると判明した場合、不安や抑うつに陥りやすく、生活の質が低下するからです。「実際、遺伝子検査は医師がリスクを診断するための要素の一つに過ぎず、確率だけでは明確な結果は得られません。検査結果で10年後にがんになる可能性があると判明した場合、検査を受けるのではなく、その時間を健康的な方向へとライフスタイルを変えることに費やすべきです」とチャウ医師は述べています。
チャウ医師は、一部の施設で遺伝子検査が乱用され、過剰な広告宣伝が行われている点も強調しました。さらに、誰もが遺伝カウンセリングを提供できるわけではありません。コンサルティングチームが適切な対応をしなければ、検査を受ける人に不必要な不安を与えてしまう可能性があります。そのため、専門家は遺伝子検査に具体的な戦略を持って取り組み、医学が遺伝子異常を検出し、適切な予防と治療の選択肢を提供できるように支援する必要があります。
より良い、より安価な治療法を見つける
グエン・サオ・チュン教授によると、ゲノミクスの利点は、疾患のスクリーニング、検出、早期診断に役立つという。ゲノムデータは各患者の遺伝子コードを提供するため、特定の疾患を発症するリスクが高い患者を特定し、より効果的で安価な治療法の決定に役立つ。
現在、遺伝子検査は、健康履歴を活用する必要性に基づいて行われており、健康履歴や病状に応じたオンデマンドの遺伝カウンセリング、オンデマンドの遺伝子検査、個別化された治療と予防などが行われています。さらに、医学や薬学に統合して、各患者に適した薬を開発することもできます。
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