女性用衛生液の別のロットが品質規制に違反していることが発覚した。

dung dịch vệ sinh - Ảnh 1. — オリ・ウィメン・プラス女性用衛生ソリューションの全国リコール

具体的には、ゲアン省保健局の公式発表によると、検査結果により、SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited（ハノイ）が製造し、Bao Minh Chau Herbal Medicine and Medical Equipment Joint Stock Company（ハイフォン）が市場に投入したOri Women Pluss Feminine Hygiene Solution（120mlボトル1箱、バッチ番号：160324、製造日：2024年3月16日、使用期限：2027年3月16日）のロットが、微生物限界指標の基準を満たしていなかったことが示された。

検査サンプルは、ケフォン製薬支店（ゲアン省）のカウンターで採取されました。医薬品管理局は、この製品の流通停止、回収、全ロットの廃棄を要請しました。

州や市の保健当局は、企業や使用者に対し、直ちに製品の使用を中止するよう通知し、リコールを監視し、違反に対処する責任がある。

関係する2社は、回収と破壊の手続きを早急に進め、10月4日までに結果を同署に報告する必要がある。

さらに、薬物・化粧品・食品検査センター（カントー保健局）は、LDグループトレーディングアンドプロダクションカンパニーリミテッド（カントー）が市場に投入した製品バッチ「LDパフュームオイル」（12mlボトル1箱、バッチ番号：LD043979、使用期限：開封後36か月）が、官能指標の点で品質基準を満たしておらず、ラベル表示規則に違反していた（製造日とバッチ番号に関する情報が不足）とも報告した。

医薬品管理局は、当該製品バッチの流通停止と全国的な回収を要請しました。LDグループ社は、同様の誤りを修正するために、他のバッチについても回収、廃棄、ラベルの点検を行い、9月19日までに医薬品管理局に報告しなければなりません。

ベトナム医薬品管理局は、地方保健当局に対し、事業者の回収・廃棄を厳重に監視するとともに、生産・事業活動における化粧品管理に関する規制の遵守状況を確認するよう要請しています。違反が判明した場合は、現行の規制に従って厳正に対処する必要があります。

消費者は、製品情報を注意深く確認し、流通が停止された化粧品バッチの使用を直ちに中止し、安全でない疑いのある製品を発見した場合は速やかに当局に報告するよう勧告されている。